پیام خود را بنویسید

معاونت تحقیقات و فناوری >> عنوان : ثبت ناهنجاری های مادرزادی

 | تاریخ ارسال: 1404/4/2 | 
ثبت ناهنجاری های مادرزادی
 
هدف از برنامه ثبت:
برای کنترل منظم و سیستماتیک تولدها ، کمک به پیشگیری از ناهنجاریهای مادرزادی و عوارض ثانویه آنها ، ایجاد منابع قابل دسترس برای پزشکان ، شناسایی عوامل خطر و علل نقایص مادرزادی و توسعه ثبت موارد برای استفاده های اپیدمیولوژیکی و ژنتیکی ، اهداف موردنظر برای ایجاد نظام ثبت نقایص مادرزادی برای دستیابی به آمار جامعتری از ناهنجاریهای مادرزادی بودند.

- مصوبه شورای پژوهشی دانشگاه در برنامه ثبت) بارگذاری مستند (
- مصوبه کمیته اخلاق در برنامه ثبت) بارگذاری مستند (
- مجوز کمیته اخلاق دانشگاه در به اشتراک گذاری داده برنامه ثبت با دانشگاههای دیگر) بارگذاری مستند (
- قرارداد مالی با دانشگاه یا سایر منابع درخصوص تأمین مالی (بارگذاری مستند (
- تفاهمنامه همکاری با برنامه ثبت (بارگذاری مستند (
- جمعیت مورد مطالعه :
کلیه نوزادان متولد شده با ناهنجاری های مادرزادی در استان گلستان از سال ۱۳۸۵ تا ۱۴۰۳ (۱۸ سال ) ، اطلاعات حدود ۴۰۰۰ نوزاد در سامانه ثبت وجود دارد.
- روش جمع آوری داده:
سرشماری
- روش کنترل کیفی
- روش انتشار نتایج:
نتایج حاصل از آنالیز داده ها بصورت مقالات فارسی و انگلیسی در مجلات معتبر داخلی و خارجی به چاپ رسیده است.
- پروتکل به اشتراک گذاری داده ثبت با کاربران احتمالی) بارگذاری مستند (
- شرایط همکاری با برنامه ثبت


فایل PDF تعداد مقالات منتشر شده مبتنی بر پایگاه داده ثبت 

جدول اطلاعات کلی برنامه های ثبت بیماری و پیامد سلامت:
 
ردیف
برنامه ثبت بیماری و پیامد سلامت ثبت ناهنجاری های مادرزادی
مجری برنامه ثبت ( دانشگاه علوم پزشکی ... آقا/خانم آقای دکتر محمدجعفر گلعلی پور
سال راه اندازی برنامه ثبت... ۱۳۸۵
دانشگاههای همکار برنامه ثبت -
میزان پیشرفت برنامه (فاز شروع/ توسعه/ بهره برداری) بهره برداری
تعداد موارد ثبت شده در پایگاه داده ثبت در حدود ۴۰۰۰ مورد
سیستم کنترل کیفی داده ها در برنامه ثبت -
*تعداد مقالات منتشر شده مبتنی بر پایگاه داده ثبت ۳۵ مقاله
*تعداد پروژه های تحقیقاتی / پایان نامه در حال اجرا متکی بر داده ثبت ۳۰ طرح تحقیقاتی و پایان نامه
*تعداد اقدامات انجام شده بر اساس داده ثبت در زمینه خدمات بهداشتی-درمانی و سیاستگذاری -
*تعداد بروندادهای علمی منتج از برنامه: خلاصه سیاستی و راهنمای بالینی.... -
*انواع بهره برداران بالفعل داده های ثبت درحوزه فناوری و خدمات سلامت -

 

کلیدواژه ها: شورای پژوهشی | بیماری | روش جمع آوری داده | ثبت | کمیته اخلاق |



CAPTCHA

دفعات مشاهده: 565 بار   |   دفعات چاپ: 172 بار   |   دفعات ارسال به دیگران: 0 بار   |   0 نظر