[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: معرفي مجله :: آخرين شماره :: آرشيو مقالات :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
آرشیو مقالات::
در باره نشریه::
هیئت تحریریه::
اعضای دفتر مجله::
بانک‌ها و نمایه‌نامه‌ها::
ثبت نام::
راهنمای نگارش مقاله::
ارسال مقاله::
فرم تعهدنامه::
راهنما کار با وب سایت::
برای داوران::
پرسش‌های متداول::
فرایند ارزیابی و انتشار مقاله::
در باره کارآزمایی بالینی::
اخلاق در نشر::
در باره تخلفات پژوهشی::
اخبار::
لینکهای مفید::
تسهیلات پایگاه::
آشنایی با امور دفترمجله::
تماس با ما::
::
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
Google Scholar

Citation Indices from GS

AllSince 2020
Citations86183610
h-index3619
i10-index26086
:: ::
برگشت به فهرست مقالات برگشت به فهرست نسخه ها
اثر تمرین ترکیبی مقاومتی-هوازی بر مسیر سیگنالینگ Wnt/β-Catenin و بازسازی استخوان در مدل پیری موش‌های صحرایی
وجیهه ورزنده1 ، یاسر کاظم‌زاده*2 ، ساناز میرزایان شانجانی3 ، حسین شیروانی4
1- دانشجوی دکتری فیزیولوژی ورزشی، گروه فیزیولوژی ورزشی، واحد اسلامشهر، دانشگاه آزاد اسلامی، اسلامشهر، ایران.
2- استادیار، گروه فیزیولوژی ورزشی، واحد اسلامشهر، دانشگاه آزاد اسلامی، اسلامشهر، ایران. ، yaser.kazemzadeh@yahoo.com
3- استادیار، گروه فیزیولوژی ورزشی، واحد اسلامشهر، دانشگاه آزاد اسلامی، اسلامشهر، ایران.
4- دانشیار، مرکز تحقیقات فیزیولوژی ورزشی، پژوهشکده سبک زندگی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (عج)، تهران، ایران.
چکیده:   (356 مشاهده)

زمینه و هدف: ژن‌های بتا-کاتنین و TCF1 نقش مهمی در رشد و بازسازی استخوان دارند. این مطالعه به منظور تعیین اثر تمرین ترکیبی مقاومتی-هوازی بر مسیر سیگنالینگ Wnt/β-Catenin و بازسازی استخوان در مدل پیری موش‌های صحرایی انجام شد.

روش بررسی: در این مطالعه تجربی 16 سر موش صحرایی نر سالخورده نژاد ویستار (22 ماهه با وزن تقریبی 300 تا 350 گرم) به طور تصادفی در دو گروه 8 تایی کنترل و تمرین تقسیم شدند. همچنین 8 سر موش صحرایی نر جوان (سه ماهه با وزن تقریبی 190 تا 230 گرم) به عنوان گروه کنترل جوان در نظر گرفته شد. برنامه تمرینی به مدت هشت هفته و هر هفته پنج جلسه تمرین مقاومتی-هوازی بود. 48 ساعت پس از آخرین جلسه تمرین، موش‌ها با تزریق درون صفاقی کتامین و زایلازین بیهوش و سپس قربانی شدند. نمونه‌های بافت استخوان ران در شرایط سترون جدا شد. بیان ژن‌های موردنظر توسط روش RT-PCR ارزیابی شد.

یافته‌ها: در اثر اجرای هشت هفته تمرین مقاومتی- هوازی در بیان ژن‌های بتا-کاتنین و TCF1 نسبت به گروه سالخورده افزایش آماری معنی‌داری مشاهده شد (P<0.05). میزان بیان ژن‌های بتا-کاتنین و TCF1 در گروه تمرین سالخورده در مقایسه با گروه کنترل سالخورده افزایش آماری معنی داری نشان داد (P<0.05).

نتیجه‌گیری: انجام تمرینات مقاومتی-هوازی به مدت هشت هفته منجر به افزایش معنی‌دار در بیان ژن‌های بتا-کاتنین و TCF1 در بافت استخوان موش‌های سالخورده گردید.

واژه‌های کلیدی: تمرین، بتا کاتنین، فاکتور شماره 1 سلول‌های T، سالمندی
Article ID: Vol27-31
متن کامل [PDF 652 kb]   (39 دریافت)    
نوع مطالعه: تحقيقي | موضوع مقاله: فیزیولوژی ورزشی
* نشانی نویسنده مسئول: اسلامشهر، میدان نماز، خیابان شهید صیاد شیرازی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد اسلامشهر، دانشکده تربیت بدنی، گروه فیزیولوژی ورزشی، تلفن 7-۵۶۳۵۸۱۰۵-021
فهرست منابع
1. Burr DB. Changes in bone matrix properties with aging. Bone. 2019 Mar;120:85-93. https://doi.org/10.1016/j.bone.2018.10.010. [DOI] [PubMed]
2. Coll PP, Phu S, Hajjar SH, Kirk B, Duque G, Taxel P. The prevention of osteoporosis and sarcopenia in older adults. J Am Geriatr Soc. 2021 May;69(5):1388-98. https://doi.org/10.1111/jgs.17043. [DOI] [PubMed]
3. Liu DX, Hao SL, Yang WX. Crosstalk Between β-CATENIN-Mediated Cell Adhesion and the WNT Signaling Pathway. DNA Cell Biol. 2023 Jan;42(1):1-13. https://doi.org/10.1089/dna.2022.0424. [DOI] [PubMed]
4. Tahoori M, Tafreshi AP, Naghshnejad F, Zeynali B. Transforming Growth Factor-β Signaling Inhibits the Osteogenic Differentiation of Mesenchymal Stem Cells via Activation of Wnt/β-Catenin Pathway. J Bone Metab. 2025 Feb;32(1):11-20. https://doi.org/10.11005/jbm.24.761. [DOI] [PubMed]
5. Chen J, Long F. β-catenin promotes bone formation and suppresses bone resorption in postnatal growing mice. J Bone Miner Res. 2013 May;28(5):1160-69. https://doi.org/10.1002/jbmr.1834. [DOI] [PubMed]
6. Li Z, Xu Z, Duan C, Liu W, Sun J, Han B. Role of TCF/LEF Transcription Factors in Bone Development and Osteogenesis. Int J Med Sci. 2018 Sep 7;15(12):1415-1422. https://doi.org/10.7150/ijms.26741. [DOI] [PubMed]
7. González-Rocha A, Mendez-Sanchez L, Ortíz-Rodríguez MA, Denova-Gutiérrez E. Effect Of Exercise on Muscle Mass, Fat Mass, Bone Mass, Muscular Strength and Physical Performance in Community Dwelling Older Adults: Systematic Review and Meta-Analysis. Aging Dis. 2022 Oct;13(5):1421-35. https://doi.org/10.14336/ad.2022.0215. [DOI] [PubMed]
8. Zhang S, Huang X, Zhao X, Li B, Cai Y, Liang X, Wan Q. Effect of exercise on bone mineral density among patients with osteoporosis and osteopenia: A systematic review and network meta-analysis. J Clin Nurs. 2022 Aug;31(15-16):2100-111. https://doi.org/10.1111/jocn.16101. [DOI] [PubMed]
9. Smith C, Tacey A, Mesinovic J, Scott D, Lin X, Brennan-Speranza TC, et al. The effects of acute exercise on bone turnover markers in middle-aged and older adults: A systematic review. Bone. 2021 Feb;143:115766. https://doi.org/10.1016/j.bone.2020.115766. [DOI] [PubMed]
10. Zhao R, Feng F, Wang X. Exercise interventions and prevention of fall-related fractures in older people: a meta-analysis of randomized controlled trials. Int J Epidemiol. 2017 Feb;46(1):149-61. https://doi.org/10.1093/ije/dyw142. [DOI] [PubMed]
11. Sherrington C, Fairhall N, Wallbank G, Tiedemann A, Michaleff ZA, Howard K, et al. Exercise for preventing falls in older people living in the community: an abridged Cochrane systematic review. Br J Sports Med. 2020 Aug;54(15):885-91. https://doi.org/10.1136/bjsports-2019-101512. [DOI] [PubMed]
12. Faienza MF, Lassandro G, Chiarito M, Valente F, Ciaccia L, Giordano P. How Physical Activity across the Lifespan Can Reduce the Impact of Bone Ageing: A Literature Review. Int J Environ Res Public Health. 2020 Mar;17(6):1862. https://doi.org/10.3390/ijerph17061862. [DOI] [PubMed]
13. Park H, Narayanan SA, Caldwell JT, Behnke BJ, Muller-Delp JM, Delp MD. Effects of aging and exercise training on bone and marrow blood flow and vascular function. Bone. 2025 Mar;192:117335. https://doi.org/10.1016/j.bone.2024.117335. [DOI] [PubMed]
14. Dotzert MS, McDonald MW, Murray MR, Nickels JZ, Noble EG, Melling CWJ. Effect of Combined Exercise Versus Aerobic-Only Training on Skeletal Muscle Lipid Metabolism in a Rodent Model of Type 1 Diabetes. Can J Diabetes. 2018 Aug;42(4):404-11. https://doi.org/10.1016/j.jcjd.2017.09.013. [DOI] [PubMed]
15. Dehghan K, Jalali Dehkodi K, Taghian F, Kargarfard M, Abedi B. The Effect of 12 Weeks of Resistance Training, Total Body Vibration and Combination on Serum Vitamin D Concentration, Bone Mineral Density and Functional Indices in Elderly Men with Osteoporosis: A Randomized Controlled Trial. RSMT. 2023;21(25):147-67. http://dx.doi.org/10.61186/jsmt.21.25.147. [Article in Persian] [Link] [DOI]
16. Ghasemi A, Amini H. The Effect of Four Weeks of Intense Plyometric and Intermittent Exercises with Zinc Supplementation on the Serum Levels of Growth Hormone and Like Growth Factor in Male Volleyball Players. Journal of Sport Biosciences. 2023;15(2):71-85. https://doi.org/10.22059/jsb.2023.358234.1585. [Link] [DOI]
17. Shiri M, Fadai Chafi M R, Gholamrezaei S. [Investigating the Effect of Resistance-Aerobic Training on the Absorption and Resorption Biomarkers of Bone Tissue in Young, Adult and Elderly Male Rats]. JSSU. 2024;32(2):7505-15. http://dx.doi.org/10.18502/ssu.v32i2.15383. [Article in Persian] [Link] [DOI]
18. Chang X, Xu S, Zhang H. Regulation of bone health through physical exercise: Mechanisms and types. Front Endocrinol (Lausanne). 2022 Dec;13:1029475. https://doi.org/10.3389/fendo.2022.1029475. [DOI] [PubMed]
19. Wang L, You X, Zhang L, Zhang C, Zou W. Mechanical regulation of bone remodeling. Bone Res. 2022 Feb;10(1):16. https://doi.org/10.1038/s41413-022-00190-4. [DOI] [PubMed]
20. Choi RB, Robling AG. The Wnt pathway: An important control mechanism in bone's response to mechanical loading. Bone. 2021 Dec;153:116087. https://doi.org/10.1016/j.bone.2021.116087. [DOI] [PubMed]
21. Lombardi G, Ziemann E, Banfi G. Physical Activity and Bone Health: What Is the Role of Immune System? A Narrative Review of the Third Way. Front Endocrinol (Lausanne). 2019 Feb;10:60. https://doi.org/10.3389/fendo.2019.00060. [DOI] [PubMed]
22. Gardinier JD, Al-Omaishi S, Morris MD, Kohn DH. PTH signaling mediates perilacunar remodeling during exercise. Matrix Biol. 2016 May-Jul;52-54:162-75. https://doi.org/10.1016/j.matbio.2016.02.010. [DOI] [PubMed]
23. Bao K, Jiao Y, Xing L, Zhang F, Tian F. The role of wnt signaling in diabetes-induced osteoporosis. Diabetol Metab Syndr. 2023 Apr;15(1):84. https://doi.org/10.1186/s13098-023-01067-0. [DOI] [PubMed]
24. David V, Martin A, Lafage-Proust MH, Malaval L, Peyroche S, Jones DB, et al. Mechanical loading down-regulates peroxisome proliferator-activated receptor gamma in bone marrow stromal cells and favors osteoblastogenesis at the expense of adipogenesis. Endocrinology. 2007 May;148(5):2553-62. https://doi.org/10.1210/en.2006-1704. [DOI] [PubMed]
25. Ren Y, Zhao H, Yin C, Lan X, Wu L, Du X, et al. Adipokines, Hepatokines and Myokines: Focus on Their Role and Molecular Mechanisms in Adipose Tissue Inflammation. Front Endocrinol (Lausanne). 2022 Jul;13:873699. https://doi.org/10.3389/fendo.2022.873699. [DOI] [PubMed]
26. Wrann CD, White JP, Salogiannnis J, Laznik-Bogoslavski D, Wu J, Ma D, et al. Exercise induces hippocampal BDNF through a PGC-1α/FNDC5 pathway. Cell Metab. 2013 Nov;18(5):649-59. https://doi.org/10.1016/j.cmet.2013.09.008. [DOI] [PubMed]
27. Kim H, Wrann CD, Jedrychowski M, Vidoni S, Kitase Y, Nagano K, et al. Irisin Mediates Effects on Bone and Fat via αV Integrin Receptors. Cell. 2018 Dec;175(7):1756-1768.e17. https://doi.org/10.1016/j.cell.2018.10.025. [DOI] [PubMed]
28. Zhao R, Zhou Y, Li J, Lin J, Cui W, Peng Y, et al. Irisin Regulating Skeletal Response to Endurance Exercise in Ovariectomized Mice by Promoting Akt/β-Catenin Pathway. Front Physiol. 2021 Mar;12:639066. https://doi.org/10.3389/fphys.2021.639066. [DOI] [PubMed]
29. Liu TY, Shi CX, Gao R, Sun HJ, Xiong XQ, Ding L, et al. Irisin inhibits hepatic gluconeogenesis and increases glycogen synthesis via the PI3K/Akt pathway in type 2 diabetic mice and hepatocytes. Clin Sci (Lond). 2015 Nov;129(10):839-50. https://doi.org/10.1042/cs20150009. [DOI] [PubMed]
30. Shi G, Tang N, Qiu J, Zhang D, Huang F, Cheng Y, et al. Irisin stimulates cell proliferation and invasion by targeting the PI3K/AKT pathway in human hepatocellular carcinoma. Biochem Biophys Res Commun. 2017 Nov;493(1):585-91. https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2017.08.148. [DOI] [PubMed]
31. Sunters A, Armstrong VJ, Zaman G, Kypta RM, Kawano Y, Lanyon LE, et al. Mechano-transduction in osteoblastic cells involves strain-regulated estrogen receptor alpha-mediated control of insulin-like growth factor (IGF) I receptor sensitivity to Ambient IGF, leading to phosphatidylinositol 3-kinase/AKT-dependent Wnt/LRP5 receptor-independent activation of beta-catenin signaling. J Biol Chem. 2010 Mar;285(12):8743-58. https://doi.org/10.1074/jbc.m109.027086. [DOI] [PubMed]
32. Yang L, Li Q, Zhang J, Li P, An P, Wang C, et al. Wnt7a promotes the osteogenic differentiation of human mesenchymal stem cells. Int J Mol Med. 2021 Jun;47(6):94. https://doi.org/10.3892/ijmm.2021.4927. [DOI] [PubMed]
33. Zhang M, Yan Y, Lim YB, Tang D, Xie R, Chen A, et al. BMP-2 modulates beta-catenin signaling through stimulation of Lrp5 expression and inhibition of beta-TrCP expression in osteoblasts. J Cell Biochem. 2009 Nov;108(4):896-905. https://doi.org/10.1002/jcb.22319. [DOI] [PubMed]
34. Govindaraju D, Atzmon G, Barzilai N. Genetics, lifestyle and longevity: Lessons from centenarians. Appl Transl Genom. 2015 Feb;4:23-32. https://doi.org/10.1016/j.atg.2015.01.001. [DOI] [PubMed]
35. Santos L, Elliott-Sale KJ, Sale C. Exercise and bone health across the lifespan. Biogerontology. 2017 Dec;18(6):931-46. https://doi.org/10.1007/s10522-017-9732-6. [DOI] [PubMed]
36. Kobayashi K, Nojiri H, Saita Y, Morikawa D, Ozawa Y, Watanabe K, et al. Mitochondrial superoxide in osteocytes perturbs canalicular networks in the setting of age-related osteoporosis. Sci Rep. 2015 Mar;5:9148. https://doi.org/10.1038/srep09148. [DOI] [PubMed]
37. Wang J, Jia J, He Q, Xu Y, Liao H, Xiong X, et al. A novel multifunctional mitochondrion-targeting NIR fluorophore probe inhibits tumour proliferation and metastasis through the PPARγ/ROS/β-catenin pathway. Eur J Med Chem. 2023 Oct;258:115435. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2023.115435. [DOI] [PubMed]
38. Ambrogini E, Almeida M, Martin-Millan M, Paik JH, Depinho RA, Han L, et al. FoxO-mediated defense against oxidative stress in osteoblasts is indispensable for skeletal homeostasis in mice. Cell Metab. 2010 Feb;11(2):136-46. https://doi.org/10.1016/j.cmet.2009.12.009. [DOI] [PubMed]
39. Case N, Thomas J, Xie Z, Sen B, Styner M, Rowe D, Rubin J. Mechanical input restrains PPARγ2 expression and action to preserve mesenchymal stem cell multipotentiality. Bone. 2013 Jan;52(1):454-64. https://doi.org/10.1016/j.bone.2012.08.122. [DOI] [PubMed]
40. Zhang L, Zheng YL, Wang R, Wang XQ, Zhang H. Exercise for osteoporosis: A literature review of pathology and mechanism. Front Immunol. 2022 Sep;13:1005665. https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.1005665. [DOI] [PubMed]
41. Tong X, Chen X, Zhang S, Huang M, Shen X, Xu J, Zou J. The Effect of Exercise on the Prevention of Osteoporosis and Bone Angiogenesis. Biomed Res Int. 2019 Apr;2019:8171897. https://doi.org/10.1155/2019/8171897. [DOI] [PubMed]
ارسال پیام به نویسنده مسئول


XML   English Abstract   Print



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
برگشت به فهرست مقالات برگشت به فهرست نسخه ها
مجله دانشگاه علوم پزشکی گرگان Journal of Gorgan University of Medical Sciences
Persian site map - English site map - Created in 0.21 seconds with 38 queries by YEKTAWEB 4732
Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons — Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)