[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: معرفي مجله :: آخرين شماره :: آرشيو مقالات :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
آرشیو مقالات::
در باره نشریه::
بانک‌ها و نمایه‌نامه‌ها::
هیئت تحریریه::
اعضای اجرایی::
ثبت نام::
راهنمای نگارش مقاله::
ارسال مقاله::
فرم تعهدنامه::
راهنما کار با وب سایت::
برای داوران::
پرسش‌های متداول::
فرایند ارزیابی و انتشار مقاله::
در باره کارآزمایی بالینی::
اخلاق در نشر::
در باره تخلفات پژوهشی::
رضایت‌آگاهانه‌شرکت‌درمطالعه::
لینکهای مفید::
تسهیلات پایگاه::
تماس با ما::
::
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
Google Scholar

Citation Indices from GS

AllSince 2019
Citations66672980
h-index3117
i10-index20673

سال ۱۴۰۳ مبارک

:: دوره 24، شماره 3 - ( پاییز 1401 ) ::
جلد 24 شماره 3 صفحات 33-26 برگشت به فهرست نسخه ها
اثر روغن ماهی بر ناهنجاری‌های مادرزادی ظاهری و ابعاد بدن جنین ناشی از هیپوکسی دوران بارداری در موش صحرایی
کاوه خزائیل 1، عباس صادقی2 ، زهره قطب الدین3 ، هوشیار یعقوبی4
1- استادیار، گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران. ، k.khazaeil@scu.ac.ir
2- دانشجوی دکتری تخصصی آناتومی و جنین شناسی مقایسه‌ای، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران.
3- دانشیار، گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران.
4- دانش آموخته دکتری عمومی دامپزشکی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران.
چکیده:   (1151 مشاهده)

زمینه و هدف: هیپوکسی به عنوان یکی از رایج‌ترین استرس‌های بالینی در دوران بارداری اثرات مخربی بر تکامل جنین دارد. روغن ماهی با خاصیت آنتی‌اکسیدانی خود از اختلالات جنین در طول بارداری جلوگیری می‌کند. این مطالعه به منظور تعیین اثر روغن ماهی بر ناهنجاری‌های مادرزادی ظاهری و ابعاد بدن جنین ناشی از هیپوکسی دوران بارداری در موش صحرایی انجام شد.


روش بررسی: در این مطالعه تجربی 36 سر موش صحرایی ماده نژاد ویستار باردار به 6 گروه شش تایی کنترل، هیپوکسی، روغن ماهی 0.5 ml ، روغن ماهی 1 ml ، هیپوکسی+روغن ماهی 0.5 ml و هیپوکسی+روغن ماهی 1 ml تقسیم شدند. تجویز روغن ماهی به صورت خوراکی (گاواژ) و ایجاد مدل هیپوکسی بین روزهای 6 تا 15 بارداری به صورت قرار گرفتن روزانه به مدت 3 ساعت در معرض هوایی با شدت 10 درصد اکسیژن و 90 درصد نیتروژن انجام شد. در روز 20 بارداری برای نمونه‌گیری جنین‌ها از رحم خارج شدند. ابتدا تعداد جنین‌های حاصله از هر گروه شمارش شد. سپس از نظر ناهنجاری‌های ظاهری، تعداد جنین‌های زنده و جذب شده ارزیابی شدند. در نهایت طول و وزن جنین‌ها اندازه‌گیری گردید.


یافته‌ها: میزان جنین‌های دارای ناهنجاری ظاهری در گروه‌های هیپوکسی و کنترل به ترتیب 18.18% و 0% (P<0.05) و میزان جنین‌های جذب شده در گروه‌های هیپوکسی و کنترل به ترتیب 27.27% و 1.92% بودند (P<0.05). همچنین میانگین وزن و طول جنین‌ها در گروه هیپوکسی نسبت به گروه کنترل کاهش آماری معنی‌داری داشت (P<0.05). در حالی که میانگین وزن و طول جنین‌ها در گروه‌های هیپوکسی دریافت کننده روغن ماهی افزایش آماری معنی‌داری نسبت به گروه هیپوکسی نشان دادند (P<0.05).


نتیجه‌گیری: هیپوکسی طی دوران بارداری در موش‌های صحرایی سبب کاهش ابعاد جنین و افزایش ناهنجاری‌های جنینی گردید. با این حال روغن ماهی توانست اثرات مضر ناشی از هپوکسی در دوران بارداری بر ناهنجاری‌های مادرزادی ظاهری و ابعاد بدن جنین را کاهش دهد.

واژه‌های کلیدی: روغن ماهی، هیپوکسی، ناهنجاری های مادرزادی، جنین، موش صحرایی
Article ID: Vol24-32
متن کامل [PDF 768 kb]   (5971 دریافت)    
نوع مطالعه: تحقيقي | موضوع مقاله: تراتولوژی
فهرست منابع
1. Staud F, Karahoda R. Trophoblast: The central unit of fetal growth, protection and programming. Int J Biochem Cell Biol. 2018 Dec; 105: 35-40. DOI: 10.1016/j.biocel.2018.09.016 [DOI] [PubMed]
2. Dudley KJ, Li X, Kobor MS, Kippin TE, Bredy TW. Epigenetic mechanisms mediating vulnerability and resilience to psychiatric disorders. Neurosci Biobehav Rev. 2011 Jun; 35(7): 1544-51. DOI: 10.1016/j.neubiorev.2010.12.016 [DOI] [PubMed]
3. Getahun D, Rhoads GG, Demissie K, Lu SE, Quinn VP, Fassett MJ, et al. In utero exposure to ischemic-hypoxic conditions and attention-deficit/hyperactivity disorder. Pediatrics. 2013 Jan; 131(1): e53-61. DOI: 10.1542/peds.2012-1298 [DOI] [PubMed]
4. Golan H, Huleihel M. The effect of prenatal hypoxia on brain development: short- and long-term consequences demonstrated in rodent models. Dev Sci. 2006 Jul; 9(4): 338-49. DOI: 10.1111/j.1467-7687.2006.00498.x [DOI] [PubMed]
5. Hu XQ, Zhang L. Hypoxia and Mitochondrial Dysfunction in Pregnancy Complications. Antioxidants (Basel). 2021 Mar; 10(3): 405. DOI: 10.3390/antiox10030405 [DOI] [PubMed]
6. Corcoran A, O'Connor JJ. Hypoxia-inducible factor signalling mechanisms in the central nervous system. Acta Physiol (Oxf). 2013 Aug; 208(4): 298-310. DOI: 10.1111/apha.12117 [DOI] [PubMed]
7. Fuhrmann DC, Brüne B. Mitochondrial composition and function under the control of hypoxia. Redox Biol. 2017 Aug; 12: 208-15. DOI: 10.1016/j.redox.2017.02.012 [DOI] [PubMed]
8. Silvestro S, Calcaterra V, Pelizzo G, Bramanti P, Mazzon E. Prenatal Hypoxia and Placental Oxidative Stress: Insights from Animal Models to Clinical Evidences. Antioxidants (Basel). 2020 May; 9(5): 414. DOI: 10.3390/antiox9050414 [DOI] [PubMed]
9. Perrone S, Laschi E, Buonocore G. Biomarkers of oxidative stress in the fetus and in the newborn. Free Radic Biol Med. 2019 Oct; 142: 23-31. DOI: 10.1016/j.freeradbiomed.2019.03.034 [DOI] [PubMed]
10. Thakor AS, Herrera EA, Serón-Ferré M, Giussani DA. Melatonin and vitamin C increase umbilical blood flow via nitric oxide-dependent mechanisms. J Pineal Res. 2010 Nov; 49(4): 399-406. DOI: 10.1111/j.1600-079X.2010.00813.x [DOI] [PubMed]
11. Joshi KS. Docosahexaenoic acid content is significantly higher in ghrita prepared by traditional Ayurvedic method. J Ayurveda Integr Med. 2014 Apr; 5(2): 85-88. DOI: 10.4103/0975-9476.131730 [DOI] [PubMed]
12. Iraz M, Erdogan H, Ozyurt B, Ozugurlu F, Ozgocmen S, Fadillioglu E. Brief communication: omega-3 essential fatty acid supplementation and erythrocyte oxidant/antioxidant status in rats. Ann Clin Lab Sci. 2005; 35(2): 169-73. [PubMed]
13. Jang EA, Longo LD, Goyal R. Antenatal maternal hypoxia: criterion for fetal growth restriction in rodents. Front Physiol. 2015 Jun; 6: 176. DOI: 10.3389/fphys.2015.00176 [DOI] [PubMed]
14. Albert BB, Vickers MH, Gray C, Reynolds CM, Segovia SA, Derraik JGB, et al. Fish oil supplementation to rats fed high-fat diet during pregnancy prevents development of impaired insulin sensitivity in male adult offspring. Sci Rep. 2017 Jul; 7(1): 5595. DOI: 10.1038/s41598-017-05793-0 [DOI] [PubMed]
15. Nalivaevaa NN, Fisk L, Kochkina EG, Plesneva SA, Zhuravin IA, Babusikova E, et al. Effect of hypoxia/ischemia and hypoxic preconditioning/reperfusion on expression of some amyloid-degrading enzymes. Ann N Y Acad Sci. 2004 Dec; 1035: 21-33. DOI: 10.1196/annals.1332.002 [DOI] [PubMed]
16. Bourque SL, Dolinsky VW, Dyck JR, Davidge ST. Maternal resveratrol treatment during pregnancy improves adverse fetal outcomes in a rat model of severe hypoxia. Placenta. 2012 May; 33(5): 449-52. DOI: 10.1016/j.placenta.2012.01.012 [DOI] [PubMed]
17. Rueda-Clausen CF, Stanley JL, Thambiraj DF, Poudel R, Davidge ST, Baker PN. Effect of prenatal hypoxia in transgenic mouse models of preeclampsia and fetal growth restriction. Reprod Sci. 2014 Apr; 21(4): 492-502. DOI: 10.1177/1933719113503401 [DOI] [PubMed]
18. da Silva TFG, de Bem GF, da Costa CA, Santos IB, Soares RA, Ognibene DT, et al. Prenatal hypoxia predisposes vascular functional and structural changes associated with oxidative stress damage and depressive behavior in adult offspring male rats. Physiol Behav. 2021 Mar; 230: 113293. DOI: 10.1016/j.physbeh.2020.113293 [DOI] [PubMed]
19. Bhattacharya R, Singh P, John JJ, Gujar NL. Oxidative damage mediated iNOS and UCP-2 upregulation in rat brain after sub-acute cyanide exposure: dose and time-dependent effects. Drug Chem Toxicol. 2019 Nov; 42(6): 577-84. DOI: 10.1080/01480545.2018.1451876 [DOI] [PubMed]
20. Sab IM, Ferraz MM, Amaral TA, Resende AC, Ferraz MR, Matsuura C, et al. Prenatal hypoxia, habituation memory and oxidative stress. Pharmacol Biochem Behav. 2013 Jun; 107: 24-28. DOI: 10.1016/j.pbb.2013.04.004 [DOI] [PubMed]
21. Sales F, Peralta OA, Narbona E, McCoard S, De Los Reyes M, González-Bulnes A, et al. Hypoxia and Oxidative Stress Are Associated with Reduced Fetal Growth in Twin and Undernourished Sheep Pregnancies. Animals (Basel). 2018 Nov; 8(11): 217. DOI: 10.3390/ani8110217 [DOI] [PubMed]
22. Gagnon R. Placental insufficiency and its consequences. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2003 Sep; 110 Suppl 1: S99-107. DOI: 10.1016/s0301-2115(03)00179-9 [DOI] [PubMed]
23. Kobayashi Y, Oguro A, Imaoka S. Feedback of hypoxia-inducible factor-1alpha (HIF-1alpha) transcriptional activity via redox factor-1 (Ref-1) induction by reactive oxygen species (ROS). Free Radic Res. 2021 Feb; 55(2): 154-64. DOI: 10.1080/10715762.2020.1870685 [DOI] [PubMed]
24. Ornoy A, Livshitz A, Ergaz Z, Stodgell CJ, Miller RK. Hyperglycemia, hypoxia and their combination exert oxidative stress and changes in antioxidant gene expression: studies on cultured rat embryos. Birth Defects Res B Dev Reprod Toxicol. 2011 Jun; 92(3): 231-39. DOI: 10.1002/bdrb.20313 [DOI] [PubMed]
25. Phillips TJ, Scott H, Menassa DA, Bignell AL, Sood A, Morton JS, et al. Treating the placenta to prevent adverse effects of gestational hypoxia on fetal brain development. Sci Rep. 2017 Aug; 7(1): 9079. DOI: 10.1038/s41598-017-06300-1 [DOI] [PubMed]
26. Aljunaidy MM, Morton JS, Kirschenman R, Phillips T, Case CP, Cooke CM, et al. Maternal treatment with a placental-targeted antioxidant (MitoQ) impacts offspring cardiovascular function in a rat model of prenatal hypoxia. Pharmacol Res. 2018 Aug; 134: 332-42. DOI: 10.1016/j.phrs.2018.05.006 [DOI] [PubMed]
27. Shang EH, Wu RS. Aquatic hypoxia is a teratogen and affects fish embryonic development. Environ Sci Technol. 2004 Sep; 38(18): 4763-67. DOI: 10.1021/es0496423 [DOI] [PubMed]
28. Nechaeva M, Alekseeva T, Dobretsov M, Kubasov I. Chicken embryos can maintain heart rate during hypoxia on day 4 of incubation. J Comp Physiol B. 2020 May; 190(3): 361-70. DOI: 10.1007/s00360-020-01274-5 [DOI] [PubMed]
29. Ritchie HE, Oakes D, Farrell E, Ababneh D, Howe A. Fetal hypoxia and hyperglycemia in the formation of phenytoin-induced cleft lip and maxillary hypoplasia. Epilepsia Open. 2019 Jul; 4(3): 443-51. DOI: 10.1002/epi4.12352 [DOI] [PubMed]
30. Lim HJ, Han J, Woo DH, Kim SE, Kim SK, Kang HG, et al. Biochemical and morphological effects of hypoxic environment on human embryonic stem cells in long-term culture and differentiating embryoid bodies. Mol Cells. 2011 Feb; 31(2): 123-32. DOI: 10.1007/s10059-011-0016-8 [DOI] [PubMed]
31. Qin X, Cheng J, Zhong Y, Mahgoub OK, Akter F, Fan Y, et al. Mechanism and Treatment Related to Oxidative Stress in Neonatal Hypoxic-Ischemic Encephalopathy. Front Mol Neurosci. 2019 Apr; 12: 88. DOI: 10.3389/fnmol.2019.00088 [DOI] [PubMed]
32. Karwasik-Kajszczarek K, Chmiel-Perzyńska I, Robak JM, Billewicz-Kraczkowska A, Pedrycz A, Smoleń A, et al. Impact of experimental diabetes and chronic hypoxia on rat fetal body weight. Ginekol Pol. 2018; 89(1): 20-24. DOI: 10.5603/GP.a2018.0004 [DOI] [PubMed]
33. Weis SN, Pettenuzzo LF, Krolow R, Valentim LM, Mota CS, Dalmaz C, et al. Neonatal hypoxia-ischemia induces sex-related changes in rat brain mitochondria. Mitochondrion. 2012 Mar; 12(2): 271-79. DOI: 10.1016/j.mito.2011.10.002 [DOI] [PubMed]
34. Aliheydari M, Ghotbeddin Z, Khazaeil K, Tabandeh M R. Effect of fish oil treatment during chronic hypoxia in pregnancy on memory impairment, brain morphometry changes and oxidative stress in adult male rat offspring. Feyz. 2020; 24(2): 170-80. [View at Publisher]
35. Coletta JM, Bell SJ, Roman AS. Omega-3 Fatty acids and pregnancy. Rev Obstet Gynecol. 2010l; 3(4): 163-71. [PubMed]
36. Mehendale S, Kilari A, Dangat K, Taralekar V, Mahadik S, Joshi S. Fatty acids, antioxidants, and oxidative stress in pre-eclampsia. Int J Gynaecol Obstet. 2008 Mar; 100(3): 234-38. DOI: 10.1016/j.ijgo.2007.08.011 [DOI] [PubMed]
37. Jump DB. Fatty acid regulation of gene transcription. Crit Rev Clin Lab Sci. 2004; 41(1): 41-78. DOI: 10.1080/10408360490278341 [DOI] [PubMed]
38. Lin Z, Niu Y, Jiang Y, Chen B, Peng L, Mi T, et al. Protective effects of dietary fish-oil supplementation on skin inflammatory and oxidative stress biomarkers induced by fine particulate air pollution: a pilot randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Br J Dermatol. 2021 Feb; 184(2): 261-69. DOI: 10.1111/bjd.19156 [DOI] [PubMed]
39. Clementi ME, Lazzarino G, Sampaolese B, Brancato A, Tringali G. DHA protects PC12 cells against oxidative stress and apoptotic signals through the activation of the NFE2L2/HO-1 axis. Int J Mol Med. 2019 Jun; 43(6): 2523-31. DOI: 10.3892/ijmm.2019.4170 [DOI] [PubMed]
ارسال پیام به نویسنده مسئول


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Khazaeel K, Sadeghi A, Ghotbeddin Z, Yaghoubi H. Effect of Fish Oil on Hypoxia-Induced Apparent Congenital Abnormalities and Fetal Body Dimensions during Gestation in Rat. J Gorgan Univ Med Sci 2022; 24 (3) :26-33
URL: http://goums.ac.ir/journal/article-1-4069-fa.html

خزائیل کاوه، صادقی عباس، قطب الدین زهره، یعقوبی هوشیار. اثر روغن ماهی بر ناهنجاری‌های مادرزادی ظاهری و ابعاد بدن جنین ناشی از هیپوکسی دوران بارداری در موش صحرایی. مجله علمي دانشگاه علوم پزشكي گرگان. 1401; 24 (3) :26-33

URL: http://goums.ac.ir/journal/article-1-4069-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 24، شماره 3 - ( پاییز 1401 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله دانشگاه علوم پزشکی گرگان Journal of Gorgan University of Medical Sciences
Persian site map - English site map - Created in 0.05 seconds with 40 queries by YEKTAWEB 4645