[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: معرفي مجله :: آخرين شماره :: آرشيو مقالات :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
آرشیو مقالات::
در باره نشریه::
هیئت تحریریه::
اعضای دفتر مجله::
بانک‌ها و نمایه‌نامه‌ها::
ثبت نام::
راهنمای نگارش مقاله::
ارسال مقاله::
فرم تعهدنامه::
راهنما کار با وب سایت::
برای داوران::
پرسش‌های متداول::
فرایند ارزیابی و انتشار مقاله::
در باره کارآزمایی بالینی::
اخلاق در نشر::
در باره تخلفات پژوهشی::
اخبار::
لینکهای مفید::
تسهیلات پایگاه::
آشنایی با امور دفترمجله::
تماس با ما::
::
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
Google Scholar

Citation Indices from GS

AllSince 2021
Citations78882736
h-index3416
i10-index23656
:: دوره 27، شماره 4 - ( زمستان 1404 ) ::
جلد 27 شماره 4 صفحات 24-11 برگشت به فهرست نسخه ها
اثر مینوسایکلین بر اختلالات رفتاری-شناختی القا شده توسط ایسکمی سرتاسری مغزی
محمد خواجه نوری1 ، مسعود فریدونی*2
1- کارشناسی ارشد زیست شناسی گرایش فیزیولوژی جانوری، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایران.
2- استاد فیزیولوژی (علوم اعصاب)، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایران. ، fereidoni@um.ac.ir
چکیده:   (549 مشاهده)

زمینه و هدف: سکته مغزی یکی از عوامل اصلی مرگ‌ومیر و ناتوانی در سطح جهانی به‌شمار می‌رود. مسمومیت ناشی از تحریک، التهاب عصبی، استرس اکسیداتیو و نیتروزاتیو ناشی از ایسکمی / رپرفیوژن مغزی منجر به مرگ سلولی، ادم مغزی و اختلالات شناختی-رفتاری مانند اختلال در حافظه کوتاه مدت و حافظه بلند مدت می‌شود. این مطالعه به منظور تعیین اثر مینوسایکلین بر اختلالات رفتاری-شناختی القا شده توسط ایسکمی سرتاسری مغزی انجام شد.

روش بررسی: این مطالعه تجربی روی 56 سر موش صحرایی نر نژاد ویستار 220-280 گرمی در دانشگاه فردوسی مشهد انجام شد. حیوانات به‌طور تصادفی در گروه کنترل، گروه حلال، گروه جراحی، گروه جراحی + حلال + ایسکمی/ریپرفیوژن، گروه جراحی + ایسکمی/ریپرفیوژن و گروه‌های دریافت کننده مینوسایکلین (تجویز داخل صفاقی) در دوزهای 45 ، 22.50 و 11.25 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن تقسیم شدند. در زمان‌های مشخص پس از جراحی القا ایسکمی / رپرفیوژن، به منظور القا ایسکمی/ ریپرفیوژن مغزی سرتاسری از روش جراحی و مسدودسازی شریان‌های کاروتید به مدت زمان 20 دقیقه استفاده شد. سی دقیقه پس از اتمام این روش، تزریق داخل صفاقی دارو یا حلال در روز صفر انجام شد. این تزریق‌ها به مدت هفت روز متوالی در یک ساعت خاص انجام شد. در روز هفتم، رفتار اضطراب با استفاده از Open-field سنجش شد. Y-Maze برای ارزیابی حافظه کوتاه مدت و Morris water maze برای ارزیابی حافظه بلند مدت فضایی و نیز ارزیابی حافظه معکوس در روزهای بعد استفاده شد.

یافته‌ها: در آزمون Y-maze، ایسکمی موجب کاهش 33 درصد عملکرد حافظه کوتاه‌مدت شد (P<0.05). مینوسایکلین با دوزهای 22.5 و 45 میلی‌گرم بر کیلوگرم وزن بدن به ترتیب باعث بهبود 20 درصد و 25 درصد حافظه کوتاه مدت نسبت به گروه ایسکمی شد (P<0.05). در آزمون فضای باز، ایسکمی موجب کاهش 66 درصد حضور در مرکز میدان و افزایش اضطراب شد (P<0.05). دوز mg/kg/bw 45 مینوسایکلین اضطراب را ۳۲درصد نسبت به گروه ایسکمی کاهش داد (P<0.05). در آزمون Morris Water Maze، ایسکمی موجب افزایش زمان یافتن سکو در روزهای ۲ تا ۴ شد (P<0.05).مینوسایکلین در دوزهای 22.5 و 45 میلی‌گرم بر کیلوگرم وزن بدن، زمان یافتن سکو را به‌طور معنی‌داری کاهش داد (P<0.05). در فاز معکوس آزمون Morris، ایسکمی موجب افت عملکرد حافظه بلندمدت شد (P<0.05). مینوسایکلین در دوزهای 11.25 ، 22.5 و 45 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن عملکرد را به‌طور معنی‌داری بهبود داد (P<0.05). در آزمون‌های پروب، ایسکمی موجب کاهش حضور در ربع هدف به میزان 54 درصد در پروب 1 و 47 درصد در پروب ۲ شد (P<0.05). دوز mg/kg/bw 45 مینوسایکلین حضور در ربع هدف را در پروب ۱ به میزان 45 درصد و در پروب 2 به میزان 34 درصد افزایش داد (P<0.05). هیچگونه تغییر آماری معنی‌دار در فعالیت‌های حرکتی بین گروه‌ها مشاهده نشد.

نتیجه‌گیری: مینوسایکلین، به‌ویژه در دوزهای 22.5 و 45 میلی‌گرم بر کیلوگرم می‌تواند عملکرد شناختی، حافظه و اضطراب را بدون ایجاد اختلال در فعالیت‌های حرکتی پس از ایسکمی مغزی بهبود بخشد.

واژه‌های کلیدی: مینوسایکلین، یادگیری معکوس، ماز آبی موریس، حافظه کاری، اضطراب
Article ID: Vol27-32
متن کامل [PDF 1646 kb]   (87 دریافت)    
نوع مطالعه: تحقيقي | موضوع مقاله: فیزیولوژی - فارماکولوژی
* نشانی نویسنده مسئول: مشهد، دانشگاه فردوسی مشهد، دانشکده علوم، گروه زیست شناسی، 38805509-051
فهرست منابع
1. Mozaffarian D, Benjamin EJ, Go AS, Arnett DK, Blaha MJ, Cushman M, et al. Heart Disease and Stroke Statistics-2016 Update: A Report From the American Heart Association. Circulation. 2016 Jan;133(4):e38-360. https://doi.org/10.1161/cir.0000000000000350. [DOI] [PubMed]
2. Tuo QZ, Zhang ST, Lei P. Mechanisms of neuronal cell death in ischemic stroke and their therapeutic implications. Med Res Rev. 2022 Jan;42(1):259-305. https://doi.org/10.1002/med.21817. [DOI] [PubMed]
3. Dvoriantchikova G, Lypka KR, Adis EV, Ivanov D. Multiple types of programmed necrosis such as necroptosis, pyroptosis, oxytosis/ferroptosis, and parthanatos contribute simultaneously to retinal damage after ischemia-reperfusion. Sci Rep. 2022 Oct;12(1):17152. https://doi.org/10.1038/s41598-022-22140-0. [DOI] [PubMed]
4. Shaik NF, Regan RF, Naik UP. Platelets as drivers of ischemia/reperfusion injury after stroke. Blood Adv. 2021 Mar;5(5):1576-84. https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2020002888. [DOI] [PubMed]
5. Liu Y, Wang Q, Hou Z, Gao Y, Li P. Electroacupuncture Inhibits Ferroptosis by Modulating Iron Metabolism and Oxidative Stress to Alleviate Cerebral Ischemia-Reperfusion Injury. J Mol Neurosci. 2025 May;75(2):63. https://doi.org/10.1007/s12031-025-02355-2. [DOI] [PubMed]
6. Zhou K, Li CL, Zhang H, Suo BJ, Zhang YX, Ren XL, et al. Minocycline in the eradication of Helicobacter pylori infection: A systematic review and meta-analysis. World J Gastroenterol. 2024 May;30(17):2354-68. https://doi.org/10.3748/wjg.v30.i17.2354. [DOI] [PubMed]
7. Colovic M, Caccia S. Liquid chromatographic determination of minocycline in brain-to-plasma distribution studies in the rat. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 2003 Jul;791(1-2):337-43. https://doi.org/10.1016/s1570-0232(03)00247-2. [DOI] [PubMed]
8. Panizzutti B, Skvarc D, Lin S, Croce S, Meehan A, Bortolasci CC, et al. Minocycline as Treatment for Psychiatric and Neurological Conditions: A Systematic Review and Meta-Analysis. Int J Mol Sci. 2023 Mar;24(6):5250. https://doi.org/10.3390/ijms24065250. [DOI] [PubMed]
9. Bacigaluppi M, Comi G, Hermann DM. Animal models of ischemic stroke. Part two: modeling cerebral ischemia. Open Neurol J. 2010 Jun;4:34-8. https://doi.org/10.2174/1874205x01004020034. [DOI] [PubMed]
10. Heeba GH, El-Hanafy AA. Nebivolol regulates eNOS and iNOS expressions and alleviates oxidative stress in cerebral ischemia/reperfusion injury in rats. Life Sci. 2012 Mar;90(11-12):388-95. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2011.12.001. [DOI] [PubMed]
11. Altinay S, Cabalar M, Isler C, Yildirim F, Celik DS, Zengi O, et al. Is Chronic Curcumin Supplementation Neuroprotective Against Ischemia for Antioxidant Activity, Neurological Deficit, or Neuronal Apoptosis in an Experimental Stroke Model? Turk Neurosurg. 2017;27(4):537-45. https://doi.org/10.5137/1019-5149.jtn.17405-16.0. [DOI] [PubMed]
12. Sharifi ZN, Abolhassani F, Hassanzadeh G, Zarrindast MR, Movassaghi S. Neuroprotective Treatment With FK506 Reduces Hippocampal Damage and Prevents Learning and Memory Deficits After Transient Global Ischemia in Rat. Arch Neurosci.2014;1(1):35-40. https://doi.org/10.5812/archneurosci.9163. [Link] [DOI]
13. Cipolla MJ. The Cerebral Circulation. San Rafael (CA): Morgan & Claypool Life Sciences. 2009.
14. Dirnagl U, Iadecola C, Moskowitz MA. Pathobiology of ischaemic stroke: an integrated view. Trends Neurosci. 1999 Sep;22(9):391-97. https://doi.org/10.1016/s0166-2236(99)01401-0. [DOI] [PubMed]
15. Kirino T. Delayed neuronal death in the gerbil hippocampus following ischemia. Brain Res. 1982 May;239(1):57-69. https://doi.org/10.1016/0006-8993(82)90833-2. [DOI] [PubMed]
16. Walsh RN, Cummins RA. The Open-Field Test: a critical review. Psychol Bull. 1976 May;83(3):482-504. [PubMed]
17. Mujawar S, Patil J, Chaudhari B, Saldanha D. Memory: Neurobiological mechanisms and assessment. Ind Psychiatry J. 2021 Oct;30(Suppl 1):S311-S314. https://doi.org/10.4103/0972-6748.328839. [DOI] [PubMed]
18. Onaolapo OJ, Onaolapo AY. Elevated Plus Maze and Y-Maze Behavioral Effects of Subchronic, Oral Low Dose Monosodium Glutamate in Swiss Albino Mice. IOSR-JPBS. 2012;3(4):21-27. https://doi.org/10.9790/3008-0342127. [DOI]
19. Morris R. Developments of a water-maze procedure for studying spatial learning in the rat. J Neurosci Methods. 1984 May;11(1):47-60. https://doi.org/10.1016/0165-0270(84)90007-4. [DOI] [PubMed]
20. Vorhees CV, Williams MT. Morris water maze: procedures for assessing spatial and related forms of learning and memory. Nat Protoc. 2006;1(2):848-58. https://doi.org/10.1038/nprot.2006.116. [DOI] [PubMed]
21. Walsh CM, Booth V, Poe GR. Spatial and reversal learning in the Morris water maze are largely resistant to six hours of REM sleep deprivation following training. Learn Mem. 2011 Jun;18(7):422-34. https://doi.org/10.1101/lm.2099011. [DOI] [PubMed]
22. Farhadi Moghadam B, Fereidoni M. Neuroprotective effect of menaquinone-4 (MK-4) on transient global cerebral ischemia/reperfusion injury in rat. PLoS One. 2020 Mar;15(3):e0229769. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0229769. [DOI] [PubMed]
23. Murphy TH, Corbett D. Plasticity during stroke recovery: from synapse to behaviour. Nat Rev Neurosci. 2009 Dec;10(12):861-72. https://doi.org/10.1038/nrn2735. [DOI] [PubMed]
24. Durukan A, Tatlisumak T. Acute ischemic stroke: overview of major experimental rodent models, pathophysiology, and therapy of focal cerebral ischemia. Pharmacol Biochem Behav. 2007 May;87(1):179-97. https://doi.org/10.1016/j.pbb.2007.04.015. [DOI] [PubMed]
25. Llinas R, Barbut D, Caplan LR. Neurologic complications of cardiac surgery. Prog Cardiovasc Dis. 2000 Sep-Oct;43(2):101-12. https://doi.org/10.1053/pcad.2000.9030. [DOI] [PubMed]
26. Fu L, Guan LN. Long period changes of hippocampal cerebral blood flow and its correlation with anxiety-like behavior and inflammation after incomplete cerebral ischemia reperfusion in rats. Clin Hemorheol Microcirc. 2023;84(4):425-34. https://doi.org/10.3233/ch-231770. [DOI] [PubMed]
27. Sommer B, Seeburg PH. Glutamate receptor channels: novel properties and new clones. Trends Pharmacol Sci. 1992 Jul;13(7):291-96. https://doi.org/10.1016/0165-6147(92)90088-n. [DOI] [PubMed]
28. Choi DW. Methods for antagonizing glutamate neurotoxicity. Cerebrovasc Brain Metab Rev. 1990;2(2):105-47. [PubMed]
29. Graham SH, Chen J. Programmed cell death in cerebral ischemia. J Cereb Blood Flow Metab. 2001 Feb;21(2):99-109. https://doi.org/10.1097/00004647-200102000-00001. [DOI] [PubMed]
30. Ankarcrona M, Dypbukt JM, Bonfoco E, Zhivotovsky B, Orrenius S, Lipton SA, et al. Glutamate-induced neuronal death: a succession of necrosis or apoptosis depending on mitochondrial function. Neuron. 1995 Oct;15(4):961-73. https://doi.org/10.1016/0896-6273(95)90186-8. [DOI] [PubMed]
31. Bastos LF, Merlo LA, Rocha LT, Coelho MM. Characterization of the antinociceptive and anti-inflammatory activities of doxycycline and minocycline in different experimental models. Eur J Pharmacol. 2007 Dec;576(1-3):171-79. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2007.07.049. [DOI] [PubMed]
32. Scarabelli TM, Stephanou A, Pasini E, Gitti G, Townsend P, Lawrence K, et al. Minocycline inhibits caspase activation and reactivation, increases the ratio of XIAP to smac/DIABLO, and reduces the mitochondrial leakage of cytochrome C and smac/DIABLO. J Am Coll Cardiol. 2004 Mar;43(5):865-74. https://doi.org/10.1016/j.jacc.2003.09.050. [DOI] [PubMed]
33. Jordan J, Fernandez-Gomez FJ, Ramos M, Ikuta I, Aguirre N, Galindo MF. Minocycline and cytoprotection: shedding new light on a shadowy controversy. Curr Drug Deliv. 2007 Jul;4(3):225-31. https://doi.org/10.2174/156720107781023938. [DOI] [PubMed]
34. Peterson JT. Matrix metalloproteinase inhibitor development and the remodeling of drug discovery. Heart Fail Rev. 2004 Jan;9(1):63-79. https://doi.org/10.1023/b:hrev.0000011395.11179.af. [DOI] [PubMed]
35. Kraus RL, Pasieczny R, Lariosa-Willingham K, Turner MS, Jiang A, Trauger JW. Antioxidant properties of minocycline: neuroprotection in an oxidative stress assay and direct radical-scavenging activity. J Neurochem. 2005 Aug;94(3):819-27. https://doi.org/10.1111/j.1471-4159.2005.03219.x. [DOI] [PubMed]
36. Wahul AB, Joshi PC, Kumar A, Chakravarty S. Transient global cerebral ischemia differentially affects cortex, striatum and hippocampus in Bilateral Common Carotid Arterial occlusion (BCCAo) mouse model. J Chem Neuroanat. 2018 Oct;92:1-15. https://doi.org/10.1016/j.jchemneu.2018.04.006. [DOI] [PubMed]
37. Wang WZ, Liu X, Yang ZY, Wang YZ, Lu HT. Diffusion tensor imaging of the hippocampus reflects the severity of hippocampal injury induced by global cerebral ischemia/reperfusion injury. Neural Regen Res. 2022 Apr;17(4):838-44. https://doi.org/10.4103/1673-5374.322468. [DOI] [PubMed]
38. Sharifi ZN, Abolhassani F, Zarrindast MR, Movassaghi S, Rahimian N, Hassanzadeh G. Effects of FK506 on Hippocampal CA1 Cells Following Transient Global Ischemia/Reperfusion in Wistar Rat. Stroke Res Treat. 2012;2012:809417. https://doi.org/10.1155/2012/809417. [DOI] [PubMed]
39. Malenka RC. Synaptic plasticity in the hippocampus: LTP and LTD. Cell. 1994 Aug;78(4):535-38. https://doi.org/10.1016/0092-8674(94)90517-7. [DOI] [PubMed]
40. Tavares TP, Mitchell DGV, Coleman KKL, Finger E. Neural correlates of reversal learning in frontotemporal dementia. Cortex. 2021 Oct;143:92-108. https://doi.org/10.1016/j.cortex.2021.06.016. [DOI] [PubMed]
41. Piau C, Mahmoudzadeh M, Kibleur A, Polosan M, David O, Wallois F. Cortical hemodynamic mechanisms of reversal learning using high-resolution functional near-infrared spectroscopy: A pilot study. Neurophysiol Clin. 2021 Oct;51(5):409-24. https://doi.org/10.1016/j.neucli.2021.08.001. [DOI] [PubMed]
42. Blakeman S, Mareschal D. A complementary learning systems approach to temporal difference learning. Neural Netw. 2020 Feb;122:218-30. https://doi.org/10.1016/j.neunet.2019.10.011. [DOI] [PubMed]
43. Yu CL, Li JN, Gan P, Wang LP, Yang YX, Yu DF, et al. Developing of Focal Ischemia in the Hippocampus or the Amygdala Reveals a Regional Compensation Rule for Fear Memory Acquisition. eNeuro. 2021 Apr;8(2):ENEURO.0398-20.2021. https://doi.org/10.1523/eneuro.0398-20.2021. [DOI] [PubMed]
44. Kondo T, Yoshida S, Nagai H, Takeshita A, Mino M, Morioka H, et al. Transient forebrain ischemia induces impairment in cognitive performance prior to extensive neuronal cell death in Mongolian gerbil (Meriones unguiculatus). J Vet Sci. 2018 Jul;19(4):505-11. https://doi.org/10.4142/jvs.2018.19.4.505. [DOI] [PubMed]
45. Andersen MB, Sams-Dodd F. Impairment of working memory in the T-maze after transient global cerebral ischemia in the Mongolian gerbil. Behav Brain Res. 1998 Mar;91(1-2):15-22. https://doi.org/10.1016/s0166-4328(97)00103-4. [DOI] [PubMed]
46. Lee D, Park J, Yoon J, Kim MY, Choi HY, Kim H. Neuroprotective effects of Eleutherococcus senticosus bark on transient global cerebral ischemia in rats. J Ethnopharmacol. 2012 Jan;139(1):6-11. https://doi.org/10.1016/j.jep.2011.05.024. [DOI] [PubMed]
ارسال پیام به نویسنده مسئول


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Khajenouri M, Fereidoni M. Effect of Minocycline on Behavioral-Cognitive Impairments Induced by Global Cerebral Ischemia. J Gorgan Univ Med Sci 2025; 27 (4) :11-24
URL: http://goums.ac.ir/journal/article-1-4578-fa.html

خواجه نوری محمد، فریدونی مسعود. اثر مینوسایکلین بر اختلالات رفتاری-شناختی القا شده توسط ایسکمی سرتاسری مغزی. مجله علمي دانشگاه علوم پزشكي گرگان. 1404; 27 (4) :11-24

URL: http://goums.ac.ir/journal/article-1-4578-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 27، شماره 4 - ( زمستان 1404 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله دانشگاه علوم پزشکی گرگان Journal of Gorgan University of Medical Sciences
Persian site map - English site map - Created in 0.2 seconds with 38 queries by YEKTAWEB 4735
Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons — Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)