[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: معرفي مجله :: آخرين شماره :: آرشيو مقالات :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
آرشیو مقالات::
در باره نشریه::
هیئت تحریریه::
اعضای اجرایی::
بانک‌ها و نمایه‌نامه‌ها::
ثبت نام::
راهنمای نگارش مقاله::
ارسال مقاله::
فرم تعهدنامه::
راهنما کار با وب سایت::
برای داوران::
پرسش‌های متداول::
آشنایی با مراحل امور::
فرایند ارزیابی و انتشار مقاله::
در باره کارآزمایی بالینی::
اخلاق در نشر::
در باره تخلفات پژوهشی::
اخبار::
لینکهای مفید::
تسهیلات پایگاه::
تماس با ما::
::
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
Google Scholar

Citation Indices from GS

AllSince 2020
Citations76313141
h-index3318
i10-index22570
:: دوره 27، شماره 2 - ( تابستان 1404 ) ::
جلد 27 شماره 2 صفحات 82-70 برگشت به فهرست نسخه ها
اثر هم افزایی کارواکرول و تیمول بر سمیت سلولی ناشی از دوستاکسل در رده سلولی A549 با ارزیابی حیات سلولی و استرس اکسیداتیو
محمد شکرزاده1 ، محبوبه رحمتی کوکنده2 ، محمد کرمی3 ، سمانه سادات بشارت*4
1- استاد، گروه سم شناسی و داروشناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران. مرکز تحقیقات علوم دارویی، مؤسسه هموگلوبینوپاتی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران.
2- دانشجوی دکتری تخصصی سم شناسی، گروه سم شناسی و داروشناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران.
3- استاد، گروه سم شناسی و داروشناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران.
4- دانشجوی داروسازی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران. ، samanbst39@gmail.com
چکیده:   (633 مشاهده)

زمینه و هدف: دوستاکسل یکی از داروهای شیمی‌درمانی موثر برای درمان سرطان ریه است؛ اما اثرات جانبی و سمیت سلولی آن محدودیت‌هایی در کاربرد آن ایجاد کرده است. ترکیبات طبیعی مانند کارواکرول و تیمول به دلیل خواص ضدسرطانی و ضدالتهابی به‌عنوان عوامل کمکی برای کاهش سمیت و افزایش اثربخشی داروهای شیمی‌درمانی مورد توجه قرار گرفته‌اند. این مطالعه به منظور تعیین اثر هم‌افزایی کارواکرول و تیمول بر سمیت سلولی ناشی از دوستاکسل در رده سلولی A549 با ارزیابی حیات سلولی و استرس اکسیداتیو انجام شد.

روش بررسی: این مطالعه توصیفی تحلیلی روی رده سلولی اپیتلیال مشتق شده از بافت سرطانی ریه (A549) در دانشکده داروسازی دانشگاه علوم پزشکی مازندران طی سال 1402 انجام شد. سلول‌های A549 تحت پیش تیمار با غلظت‌های مختلف کارواکرول و تیمول (5، 10، 20، 40، 80 ،100 و 200 میکروگرم بر میلی‌لیتر) با دوز آسیب‌زای دوستاکسل (8.92 میکروگرم بر میلی‌لیتر) در بازه زمانی 48 ساعت قرار گرفتند. سمیت سلولی توسط تست MTT مورد ارزیابی قرار گرفت. همچنین برای سنجش میزان ROS سلول با معرف DA-DCFH و میزان MDA با استفاده از معرف تیوباربیتوریک اسید (TBA) انجام شد.


یافته‌ها: کارواکرول و تیمول اثرات سیتوتوکسیک دوستاکسل را در غلظت‌های 5-200 میکروگرم بر میلی‌لیتر کاهش دادند (P<0.05). ارزیابی سمیت سلولی نشان داد که کارواکرول و تیمول در غلظت 200 میکروگرم بر میلی‌لیتر (1.64±98.11%) نسبت به غلظت 5 میکروگرم بر میلی‌لیتر (2.03±54.64%) اثر افزایشی بارزتری از خود نشان دادند. از طرفی این دو ترکیب به‌طور معنی‌دار استرس اکسیداتیو ناشی از دوستاکسل را از طریق کاهش تولید گونه‌های فعال اکسیژن (ROS) و مالون‌دی‌آلدهید (MDA) اعمال کردند. (P<0.05). به‌طوری که در غلظت 200 میزان ROS و MDA به ترتیب 0.09±13.57% و 0.003±0.55% نسبت به غلظت 5 میکروگرم بر میلی‌لیتر به ترتیب 0.59±20.50% و 0.01±0.98% اثر مهاری بارزتری بر رشد سلول‌های سرطانی از خود نشان دادند.

نتیجه‌گیری: کارواکرول و تیمول به عنوان ترکیبات پتانسیل بالا در بهبود عملکرد سلولی و کاهش سمیت سلولی ناشی از دوستاکسل در سلول‌های سرطانی A549 موثر ارزیابی شدند.

واژه‌های کلیدی: دوستاکسل، کارواکرول، تیمول، استرس اکسیداتیو، لیپید پراکسیداسیون
Article ID: Vol27-18
متن کامل [PDF 746 kb]   (633 دریافت)    
نوع مطالعه: تحقيقي | موضوع مقاله: فارماكولوژي
* نشانی نویسنده مسئول: ساری، دانشگاه علوم پزشکی مازندران ، دانشکده داروسازی، گروه سم شناسی و داروشناسی، تلفن 34542057-011
فهرست منابع
1. de Groot PM, Wu CC, Carter BW, Munden RF. The epidemiology of lung cancer. Transl Lung Cancer Res. 2018 Jun;7(3):220-33. https://doi.org/10.21037/tlcr.2018.05.06. [DOI] [PubMed]
2. Howlader N, Forjaz G, Mooradian MJ, Meza R, Kong CY, Cronin KA, et al. The Effect of Advances in Lung-Cancer Treatment on Population Mortality. N Engl J Med. 2020 Aug;383(7):640-49. https://doi.org/10.1056/nejmoa1916623. [DOI] [PubMed]
3. Wang S, Zimmermann S, Parikh K, Mansfield AS, Adjei AA. Current Diagnosis and Management of Small-Cell Lung Cancer. Mayo Clin Proc. 2019 Aug;94(8):1599-622. https://doi.org/10.1016/j.mayocp.2019.01.034. [DOI] [PubMed]
4. Zappa C, Mousa SA. Non-small cell lung cancer: current treatment and future advances. Transl Lung Cancer Res. 2016 Jun;5(3):288-300. https://doi.org/10.21037/tlcr.2016.06.07. [DOI] [PubMed]
5. Razak SA, Mohd Gazzali A, Fisol FA, M Abdulbaqi I, Parumasivam T, Mohtar N, et al. Advances in Nanocarriers for Effective Delivery of Docetaxel in the Treatment of Lung Cancer: An Overview. Cancers (Basel). 2021 Jan 22;13(3):400. https://doi.org/10.3390/cancers13030400. [DOI] [PubMed]
6. Thambiraj S, Shruthi S, Vijayalakshmi R, Ravi Shankaran D. Evaluation of cytotoxic activity of docetaxel loaded gold nanoparticles for lung cancer drug delivery. Cancer Treat Res Commun. 2019;21:100157. https://doi.org/10.1016/j.ctarc.2019.100157. [DOI] [PubMed]
7. Baş E, Naziroğlu M. Selenium attenuates docetaxel-induced apoptosis and mitochondrial oxidative stress in kidney cells. Anticancer Drugs. 2019 Apr;30(4):339-46. https://doi.org/10.1097/cad.0000000000000723. [DOI] [PubMed]
8. Li T, Baochen Z, Yue Z, Cheng W, Yali W, Zongxi S, et al. Network Pharmacology-Based identification of pharmacological mechanism of SQFZ injection in combination with Docetaxel on lung cancer. Sci Rep. 2019 Mar;9(1):4533. https://doi.org/10.1038/s41598-019-40954-3. [DOI] [PubMed]
9. Bao Y, Deng Q, Li Y, Zhou S. Engineering docetaxel-loaded micelles for non-small cell lung cancer: a comparative study of microfluidic and bulk nanoparticle preparation. RSC Adv. 2018 Sep;8(56):31950-66. https://doi.org/10.1039/c8ra04512g. [DOI] [PubMed]
10. Ataizi ZS, Ertilav K, Nazıroğlu M. Mitochondrial oxidative stress-induced brain and hippocampus apoptosis decrease through modulation of caspase activity, Ca2+ influx and inflammatory cytokine molecular pathways in the docetaxel-treated mice by melatonin and selenium treatments. Metab Brain Dis. 2019 Aug;34(4):1077-89. https://doi.org/10.1007/s11011-019-00428-x. [DOI] [PubMed]
11. Yardım A, Kucukler S, Özdemir S, Çomaklı S, Caglayan C, Kandemir FM, Çelik H. Silymarin alleviates docetaxel-induced central and peripheral neurotoxicity by reducing oxidative stress, inflammation and apoptosis in rats. Gene. 2021 Feb;769:145239. https://doi.org/10.1016/j.gene.2020.145239. [DOI] [PubMed]
12. Sampaio LA, Pina LTS, Serafini MR, Tavares DDS, Guimarães AG. Antitumor Effects of Carvacrol and Thymol: A Systematic Review. Front Pharmacol. 2021 Jul;12:702487. https://doi.org/10.3389/fphar.2021.702487. [DOI] [PubMed]
13. Nagarajan S, Nagarajan R, Kumar J, Salemme A, Togna AR, Saso L, et al. Antioxidant Activity of Synthetic Polymers of Phenolic Compounds. Polymers (Basel). 2020 Jul;12(8):1646. https://doi.org/10.3390/polym12081646. [DOI] [PubMed]
14. Gutiérrez-Larraínzar M, Rúa J, Caro I, de Castro C, de Arriaga D, García-Armesto MR, et al. Evaluation of antimicrobial and antioxidant activities of natural phenolic compounds against foodborne pathogens and spoilage bacteria. Food Control. 2012;26(2):555-63. https://doi.org/10.1016/j.foodcont.2012.02.025. [Link] [DOI]
15. Kang SH, Kim YS, Kim EK, Hwang JW, Jeong JH, Dong X, et al. Anticancer Effect of Thymol on AGS Human Gastric Carcinoma Cells. J Microbiol Biotechnol. 2016 Jan;26(1):28-37. https://doi.org/10.4014/jmb.1506.06073. [DOI] [PubMed]
16. Nagoor Meeran MF, Javed H, Al Taee H, Azimullah S, Ojha SK. Pharmacological Properties and Molecular Mechanisms of Thymol: Prospects for Its Therapeutic Potential and Pharmaceutical Development. Front Pharmacol. 2017 Jun;8:380. https://doi.org/10.3389/fphar.2017.00380. [DOI] [PubMed]
17. Arab H, Fathi M, Mortezai E, Hosseinimehr S J. Chemoprotective effect of thymol against genotoxicity induced by bleomycin in human lymphocytes. Pharm Biomed Res. 2015;1(1):26-31. http://dx.doi.org/10.18869/acadpub.pbr.1.1.26. [Link] [DOI]
18. Lee KP, Kim JE, Park WH, Hong H. Regulation of C6 glioma cell migration by thymol. Oncol Lett. 2016 Apr;11(4):2619-24. https://doi.org/10.3892/ol.2016.4237. [DOI] [PubMed]
19. Elbe H, Yigitturk G, Cavusoglu T, Baygar T, Ozgul Onal M, Ozturk F. Comparison of ultrastructural changes and the anticarcinogenic effects of thymol and carvacrol on ovarian cancer cells: which is more effective? Ultrastruct Pathol. 2020 Mar;44(2):193-202. https://doi.org/10.1080/01913123.2020.1740366. [DOI] [PubMed]
20. Ramos M, Jiménez A, Peltzer M, Garrigós MC. Characterization and antimicrobial activity studies of polypropylene films with carvacrol and thymol for active packaging. J Food Eng. 2012;109(3):513-19. https://doi.org/10.1016/j.jfoodeng.2011.10.031. [Link] [DOI]
21. Beena, Kumar D, Rawat DS. Synthesis and antioxidant activity of thymol and carvacrol based Schiff bases. Bioorg Med Chem Lett. 2013 Feb;23(3):641-45. https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2012.12.001. [DOI] [PubMed]
22. Naghdi Badi H, Abdollahi M, Mehrafarin A, Ghorbanpour M, Tolyat S, Qaderi A, et al. [An Overview on Two Valuable Natural and Bioactive Compounds, Thymol and Carvacrol, in Medicinal Plants]. J. Med. Plants. 2017;16(63):1-32. [Article in Persian] [Link]
23. Ramos M, Beltrán A, Peltzer M, Valente AJ, del Carmen Garrigós M. Release and antioxidant activity of carvacrol and thymol from polypropylene active packaging films. LWT-Food Science and Technology. 2014;58(2):470-77. https://doi.org/10.1016/j.lwt.2014.04.019. [Link] [DOI]
24. Ye X, Ling T, Xue Y, Xu C, Zhou W, Hu L, et al. Thymol Mitigates Cadmium Stress by Regulating Glutathione Levels and Reactive Oxygen Species Homeostasis in Tobacco Seedlings. Molecules. 2016 Oct;21(10):1339. https://doi.org/10.3390/molecules21101339. [DOI] [PubMed]
25. Balan DJ, Rajavel T, Das M, Sathya S, Jeyakumar M, Devi KP. Thymol induces mitochondrial pathway-mediated apoptosis via ROS generation, macromolecular damage and SOD diminution in A549 cells. Pharmacol Rep. 2021 Feb;73(1):240-54. https://doi.org/10.1007/s43440-020-00171-6. [DOI] [PubMed]
26. Ghassemi-Barghi N, Varshosaz J, Etebari M, Jafarian Dehkordi A. Role of recombinant human erythropoietin loading chitosan-tripolyphosphate nanoparticles in busulfan-induced genotoxicity: Analysis of DNA fragmentation via comet assay in cultured HepG2 cells. Toxicol In Vitro. 2016 Oct;36:46-52. https://doi.org/10.1016/j.tiv.2016.07.001. [DOI] [PubMed]
27. Ajdary H, Safaei S, Hashemzadeh S, Kazemi T, Shanehbandi D, Baghbanzadeh A, et al. Chemotherapeutic Agents Increase PD-L1 Expression in A549 Lung Cancer Cell Line. 2021. https://doi.org/10.21203/rs.3.rs-573138/v1. Preprint. [Link] [DOI]
28. Khosravifarsani M, Tolouian R, Yadollahifarsani S, Soleimani P, Sarazen M, Mostafizi P, et al. Medical plants for lung cancer: an overview of current knowledge. Immunopathol Persa. 2023;9(1):e38455. https://doi.org/10.34172/ipp.2022.38455. [Link] [DOI]
29. Ozkan A, Erdogan A. A comparative study of the antioxidant/prooxidant effects of carvacrol and thymol at various concentrations on membrane and DNA of parental and drug resistant H1299 cells. Nat Prod Commun. 2012 Dec;7(12):1557-60. [PubMed]
30. Jafari A, Karimipour M, Khaksar MR, Ghasemnejad-Berenji M. Protective effects of orally administered thymol against titanium dioxide nanoparticle-induced testicular damage. Environ Sci Pollut Res Int. 2020 Jan;27(2):2353-60. https://doi.org/10.1007/s11356-019-06937-7. [DOI] [PubMed]
31. Amara I, Timoumi R, Annabi E, Ben Othmène Y, Abid-Essefi S. The protective effects of thymol and carvacrol against di (2-ethylhexyl) phthalate-induced cytotoxicity in HEK-293 cells. J Biochem Mol Toxicol. 2022 Aug;36(8):e23092. https://doi.org/10.1002/jbt.23092. [DOI] [PubMed]
32. Rúa J, Del Valle P, de Arriaga D, Fernández-Álvarez L, García-Armesto MR. Combination of Carvacrol and Thymol: Antimicrobial Activity Against Staphylococcus aureus and Antioxidant Activity. Foodborne Pathog Dis. 2019 Sep;16(9):622-29. https://doi.org/10.1089/fpd.2018.2594. [DOI] [PubMed]
33. Güvenç M, Cellat M, Gökçek İ, Yavaş İ, Yurdagül Özsoy Ş. Effects of thymol and carvacrol on sperm quality and oxidant/antioxidant balance in rats. Arch Physiol Biochem. 2019 Dec;125(5):396-403. https://doi.org/10.1080/13813455.2018.1476979. [DOI] [PubMed]
34. El-Sayed el-SM, Mansour AM, Abdul-Hameed MS. Thymol and Carvacrol Prevent Doxorubicin-Induced Cardiotoxicity by Abrogation of Oxidative Stress, Inflammation, and Apoptosis in Rats. J Biochem Mol Toxicol. 2016 Jan;30(1):37-44. https://doi.org/10.1002/jbt.21740. [DOI] [PubMed]
35. Shahrokhi Raeini A, Hafizibarjin Z, Rezvani ME, Safari F, Afkhami Aghda F, Zare Mehrjerdi F. Carvacrol suppresses learning and memory dysfunction and hippocampal damages caused by chronic cerebral hypoperfusion. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2020 Apr;393(4):581-89. https://doi.org/10.1007/s00210-019-01754-8. [DOI] [PubMed]
36. Chen Y, Ba L, Huang W, Liu Y, Pan H, Mingyao E, et al. Role of carvacrol in cardioprotection against myocardial ischemia/reperfusion injury in rats through activation of MAPK/ERK and Akt/eNOS signaling pathways. Eur J Pharmacol. 2017 Feb;796:90-100. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2016.11.053. [DOI] [PubMed]
37. Khazdair MR, Alavinezhad A, Boskabady MH. Carvacrol ameliorates haematological parameters, oxidant/antioxidant biomarkers and pulmonary function tests in patients with sulphur mustard-induced lung disorders: A randomized double-blind clinical trial. J Clin Pharm Ther. 2018 Oct;43(5):664-74. https://doi.org/10.1111/jcpt.12684. [DOI] [PubMed]
38. Palabiyik SS, Karakus E, Halici Z, Cadirci E, Bayir Y, Ayaz G, et al. The protective effects of carvacrol and thymol against paracetamol-induced toxicity on human hepatocellular carcinoma cell lines (HepG2). Hum Exp Toxicol. 2016 Dec;35(12):1252-63. https://doi.org/10.1177/0960327115627688. [DOI] [PubMed]
39. Hassan HFH, Mansour AM, Salama SA, El-Sayed EM. The chemopreventive effect of thymol against dimethylhydrazine and/or high fat diet-induced colon cancer in rats: Relevance to NF-κB. Life Sci. 2021 Jun;274:119335. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2021.119335. [DOI] [PubMed]
40. Aydın E, Türkez H, Keleş MS. The effect of carvacrol on healthy neurons and N2a cancer cells: some biochemical, anticancerogenicity and genotoxicity studies. Cytotechnology. 2014 Jan;66(1):149-57. https://doi.org/10.1007/s10616-013-9547-5. [DOI] [PubMed]
41. Bayir AG, Kiziltan HS, Kocyigit A. Plant family, carvacrol, and putative protection in gastric cancer: Foods, Nutrients, and Dietary Supplements. Dietary Interventions in Gastrointestinal Diseases. Academic Press. 2019; pp:3-18. https://doi.org/10.1016/B978-0-12-814468-8.00001-6. [Link] [DOI]
ارسال پیام به نویسنده مسئول



XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Shokrzadeh M, Rahmati Kukandeh M, Karami M, Besharat S S. Synergistic Effects of Carvacrol and Thymol on Docetaxel-Induced Cytotoxicity in the A549 Cell Line by Evaluating Cell Viability and Oxidative Stress. J Gorgan Univ Med Sci 2025; 27 (2) :70-82
URL: http://goums.ac.ir/journal/article-1-4510-fa.html

شکرزاده محمد، رحمتی کوکنده محبوبه، کرمی محمد، بشارت سمانه سادات. اثر هم افزایی کارواکرول و تیمول بر سمیت سلولی ناشی از دوستاکسل در رده سلولی A549 با ارزیابی حیات سلولی و استرس اکسیداتیو. مجله علمي دانشگاه علوم پزشكي گرگان. 1404; 27 (2) :70-82

URL: http://goums.ac.ir/journal/article-1-4510-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 27، شماره 2 - ( تابستان 1404 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله دانشگاه علوم پزشکی گرگان Journal of Gorgan University of Medical Sciences
Persian site map - English site map - Created in 0.03 seconds with 36 queries by YEKTAWEB 4714
Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons — Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)