[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: معرفي مجله :: آخرين شماره :: آرشيو مقالات :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
آرشیو مقالات::
در باره نشریه::
بانک‌ها و نمایه‌نامه‌ها::
هیئت تحریریه::
اعضای اجرایی::
ثبت نام::
راهنمای نگارش مقاله::
ارسال مقاله::
فرم تعهدنامه::
راهنما کار با وب سایت::
برای داوران::
پرسش‌های متداول::
فرایند ارزیابی و انتشار مقاله::
در باره کارآزمایی بالینی::
اخلاق در نشر::
در باره تخلفات پژوهشی::
لینکهای مفید::
تسهیلات پایگاه::
تماس با ما::
::
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
Google Scholar

Citation Indices from GS

AllSince 2020
Citations71552852
h-index3216
i10-index21162
:: دوره 26، شماره 4 - ( زمستان 1403 ) ::
جلد 26 شماره 4 صفحات 46-38 برگشت به فهرست نسخه ها
اثر پلی‌مورفیسم ژن‌های IL10 (-1082/-819) و IL6 (-174) بر تغییرات جسم پینه‌ای در زنان مبتلا به مولتیپل‌اسکلروزیس
مریم ابوالقاضی1 ، مجید شهبازی2 ، محمدجعفر گلعلی پور* 3
1- دانشجوی کارشناسی ارشد علوم تشریح، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایران.
2- استاد بیولوژی مولکولی، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشکده فناوری‌های نوین علوم پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایران.
3- استاد علوم تشریحی، مرکز تحقیقات ناهنجاری‌های مادرزادی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایران. ، mjgolalipour@yahoo.com
چکیده:   (1534 مشاهده)

زمینه و هدف: ضایعات دمیلینه، آسیب بافتی منتشره و اختلالات اتصال عصبی در ماده سفید با کاهش زوال شناختی در بیماری مولتیپل اسکلروزیس (MS) مرتبط است و این یافته‌ها در کارپوس کالوزوم (جسم پینه‌ای) مغز بسیار برجسته است. اینترلوکین-10 جزء سایتوکاین‌های ضدالتهابی است. IL-10 مترشحه از سلول‌های T تنظیمی Treg ویژگی‌های ضدالتهابی داشته و قادر است تا تولید سایتوکاین‌های پیش التهابی تولید شده ماکروفاژها و سلول‌های T را مهار کند. اینترلوکین-6 نوعی سایتوکاین چندعملکردی است که در سیستم دفاعی بیماری‌های خودایمن وجود دارد. ژن IL-6 از 5 اگزون، 4 اینترون و یک منطقه پروگزیمال پروموتور است که واقع در لوکوس کروموزومی 7P21 در انسان است. این مطالعه به منظور تعیین اثر پلی‌مورفیسم ژن‌های IL10 (-1082/-819) و IL6 (-174) بر تغییرات جسم پینه‌ای در زنان مبتلا به مولتیپل‌اسکلروزیس انجام شد.

روش بررسی: این مطالعه مورد - شاهدی روی 40 زن مبتلا به MS در محدوده سنی 40-20 سال مراجعه کننده به مرکز تصویربرداری MRI گلستان و کوثر گرگان و 20 زن غیرمبتلا به MS، بیماری اتوایمن و التهابی بالای 40 سال در سال 1394 انجام شد. به منظور انجام ژنوتایپینگ از آزمودنی‌ها 10 میلی‌لیتر خون اخذ شد. استخراج DNA به روش فنل کلروفرم انجام شد و ژنوتایپینگ DNA ها به روش SSP-PCR صورت گرفت. از تصاویر MRI مغز آزمودنی‌ها، به منظور اندازه‌گیری کارپوس کالوزوم و بررسی ارتباط با پلی مورفیسم‌های مورد مطالعه استفاده گردید.

یافته‌ها: پس از انجام آزمایشات و به دست آوردن ژنوتایپ‌های مختلف IL-6 ، IL-10(-819) و IL10 (-1082) ، ارتباط آماری معنی‌داری بین ژنوتایپ‌های اینترلوکین‌ها در دو گروه مورد و شاهد مشاهده نگردید. بین ژنوتایپ‌های مختلف IL-6 ، IL-10(-819) و IL10 (-1082) و تغییرات اندازه بخش‌های مختلف کارپوس کالوزوم شامل پهنای رستروم، پهنای اسپلنیوم، پهنای تنه، نسبت طول تنه به طول قدامی خلفی و نسبت طول تنه به حداکثر ارتفاع بین گروه مورد و شاهد ارتباط معنی‌داری مشهود نبود. کاهش متغیرهای پهنای رستروم، پهنای اسپلنیوم، پهنای تنه، نسبت پهنای تنه به طول قدامی خلفی و نسبت پهنای تنه به حداکثر ارتفاع در گروه مورد و شاهد معنی‌دار بودند (P<0.05). تنها کاهش پهنای اسپلنیوم با وقوع بیماری MS ارتباط آماری معنی‌دار داشت (95%CI=4.51-1.22, OR=2.35, P<0.009).

نتیجه‌گیری: بین تغییرات مورفومتریک کاهش کارپوس کالوزوم و تغییرات ژنوتایپ‌های IL-6 ، IL-10(-819) و IL10 (-1082) در بیماران مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس ارتباطی وجود نداشت.

واژه‌های کلیدی: مولتیپل اسکلروزیس، کارپوس کالوزوم، MRI، اینترلوکین-6، اینترلوکین-10
Article ID: Vol26-35
متن کامل [PDF 1025 kb]   (3293 دریافت)    
نوع مطالعه: تحقيقي | موضوع مقاله: علوم اعصاب
* نشانی نویسنده مسئول: گرگان، دانشگاه علوم پزشکی گلستان، مرکز تحقیقات ناهنجاری‌های مادرزادی، تلفن 32558600-017
فهرست منابع
1. Hafler DA. Multiple sclerosis. J Clin Invest. 2004 Mar;113(6):788-94. doi: 10.1172/JCI21357. [DOI] [PubMed]
2. Gourraud PA, Harbo HF, Hauser SL, Baranzini SE. The genetics of multiple sclerosis: an up-to-date review. Immunol Rev. 2012 Jul;248(1):87-103. doi: 10.1111/j.1600-065X.2012.01134.x. [DOI] [PubMed]
3. Kasper DL, Braunwald E, Hauser S, Longo D, Jameson JL, Fauci AS. Harrison's Principles of Internal Medicine. 16th ed. New York: McGraw-Hill Professional. 2004; pp: 2461-71.
4. Hoffmann V, Pöhlau D, Przuntek H, Epplen JT, Hardt C. A null mutation within the ciliary neurotrophic factor (CNTF)-gene: implications for susceptibility and disease severity in patients with multiple sclerosis. Genes Immun. 2002 Feb;3(1):53-55. doi: 10.1038/sj.gene.6363818. [DOI] [PubMed]
5. Vinayak R. Chemical synthesis, analysis, and purification of ribozymes. Methods Mol Biol. 1997;74:51-58. doi: 10.1385/0-89603-389-9:51. [DOI] [PubMed]
6. Larson EB, Burnison DS, Brown WS. Callosal function in multiple sclerosis: bimanual motor coordination. Cortex. 2002 Apr;38(2):201-14. doi: 10.1016/s0010-9452(08)70650-6. [DOI] [PubMed]
7. Gronwall DM. Paced auditory serial-addition task: a measure of recovery from concussion. Percept Mot Skills. 1977 Apr;44(2):367-73. doi: 10.2466/pms.1977.44.2.367. [DOI] [PubMed]
8. Williams PL, Warwick R, Dyson M, Bannister LH. Gray's anatomy. 37th ed. London: Churchill Livingstone. 1989.
9. Audoin B, Ibarrola D, Malikova I, Soulier E, Confort-Gouny S, Duong MV, et al. Onset and underpinnings of white matter atrophy at the very early stage of multiple sclerosis--a two-year longitudinal MRI/MRSI study of corpus callosum. Mult Scler. 2007 Jan;13(1):41-51. doi: 10.1177/1352458506071215. [DOI] [PubMed]
10. Kubaszek A, Pihlajamäki J, Punnonen K, Karhapää P, Vauhkonen I, Laakso M. The C-174G promoter polymorphism of the IL-6 gene affects energy expenditure and insulin sensitivity. Diabetes. 2003 Feb;52(2):558-61. doi: 10.2337/diabetes.52.2.558. [DOI] [PubMed]
11. Galun E, Nahor O, Eid A, Jurim O, Rose-John S, Blum HE, et al. Human interleukin-6 facilitates hepatitis B virus infection in vitro and in vivo. Virology. 2000 May;270(2):299-309. doi: 10.1006/viro.2000.0210. [DOI] [PubMed]
12. Kakumu S, Shinagawa T, Ishikawa T, Yoshioka K, Wakita T, Ida N. Interleukin 6 production by peripheral blood mononuclear cells in patients with chronic hepatitis B virus infection and primary biliary cirrhosis. Gastroenterol Jpn. 1993 Feb;28(1):18-24. doi: 10.1007/BF02774999. [DOI] [PubMed]
13. van der Poll T, Keogh CV, Guirao X, Buurman WA, Kopf M, Lowry SF. Interleukin-6 gene-deficient mice show impaired defense against pneumococcal pneumonia. J Infect Dis. 1997 Aug;176(2):439-44. doi: 10.1086/514062. [DOI] [PubMed]
14. Maimone D, Guazzi GC, Annunziata P. IL-6 detection in multiple sclerosis brain. J Neurol Sci. 1997 Feb;146(1):59-65. doi: 10.1016/s0022-510x(96)00283-3. [DOI] [PubMed]
15. van Boxel-Dezaire AH, Hoff SC, van Oosten BW, Verweij CL, Dräger AM, Adèr HJ, et al. Decreased interleukin-10 and increased interleukin-12p40 mRNA are associated with disease activity and characterize different disease stages in multiple sclerosis. Ann Neurol. 1999 Jun;45(6):695-703. doi: 10.1002/1531-8249(199906)45:6<695::aid-ana3>3.0.co;2-r. [DOI] [PubMed]
16. Petereit HF, Pukrop R, Fazekas F, Bamborschke SU, Röpele S, Kölmel HW, et al. Low interleukin-10 production is associated with higher disability and MRI lesion load in secondary progressive multiple sclerosis. J Neurol Sci. 2003 Feb;206(2):209-14. doi: 10.1016/s0022-510x(02)00420-3. [DOI] [PubMed]
17. Waubant E, Gee L, Bacchetti P, Sloan R, Cotleur A, Rudick R, et al. Relationship between serum levels of IL-10, MRI activity and interferon beta-1a therapy in patients with relapsing remitting MS. J Neuroimmunol. 2001 Jan;112(1-2):139-45. doi: 10.1016/s0165-5728(00)00355-6. [DOI] [PubMed]
18. Nouri Hosseini H, Mohammadi MR, Aarabi M, Mohammadi N, Golalipour MJ. Ethnicity Influences Corpus Callosum Dimensions. Neurol Res Int. 2018 May;2018:8916035. doi: 10.1155/2018/8916035. [DOI] [PubMed]
19. Pourhossein M, Ghavimi R, Alsahebfosoul F, Ghaedi K. Association between rs1800795 (-174 G/C) Polymorphism in the Promoter of IL6 Gene and Risk of Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis (RRMS) in Isfahan Population. Open Journal of Genetics. 2014;4(5):407-13. doi: 10.4236/ojgen.2014.45038. [Link] [DOI]
20. Hu S, Chen Y, Sun XD, Li FJ, Shu QF, Liu XL, Jiang SF. Association between IL-6-174G/C polymorphism and risk of multiple sclerosis: a meta-analysis. Genet Test Mol Biomarkers. 2014 Feb;18(2):127-30. doi: 10.1089/gtmb.2013.0387. [DOI] [PubMed]
21. Llufriu S, Blanco Y, Martinez-Heras E, Casanova-Molla J, Gabilondo I, Sepulveda M, et al. Influence of corpus callosum damage on cognition and physical disability in multiple sclerosis: a multimodal study. PLoS One. 2012;7(5):e37167. doi: 10.1371/journal.pone.0037167. [DOI] [PubMed]
22. Azarpira N, Borhani Haghighi A, Pourjafar M, Shariat A. Interleukin 10 gene polymorphism in Iranian patients with multiple sclerosis. Acta Neurol Taiwan. 2010 Jun;19(2):107-11. [PubMed]
23. Mihailova S, Ivanova M, Mihaylova A, Quin L, Mikova O, Naumova E. Pro- and anti-inflammatory cytokine gene polymorphism profiles in Bulgarian multiple sclerosis patients. J Neuroimmunol. 2005 Nov;168(1-2):138-43. doi: 10.1016/j.jneuroim.2005.06.020. [DOI] [PubMed]
24. Azadi M, alsahebfosoul F, Salehi R, Tajbakhsh E, Etemadifar M. [Investigation of genetic variation of IL-4 receptor rs1801275 in patients with multiple sclerosis in Isfahan]. NCMBJ. 2019;9(34):93-102. [Article in Persian] [Link]
25. Jamali M, Rostami Rad M, Anani Sarab G, Mahdavi R. [IL-33 polymorphism rs1929992 and its association with susceptibility to different pattern of multiple sclerosis]. Tehran Univ Med J. 2018;76(7):446-51. [Article in Persian] [Link]
26. Seyfizadeh N, Kazemi T, Farhoudi M, Aliparasti MR, Sadeghi-Bazargani H, et al. Association of IL-13 single nucleotide polymorphisms in Iranian patients to multiple sclerosis. Am J Clin Exp Immunol. 2014 Dec 5;3(3):124-29. [PubMed]
27. Bakr NM, Hashim NA, El-Baz HAE, Khalaf EM, Elharoun AS. Polymorphisms in proinflammatory cytokines genes and susceptibility to Multiple Sclerosis. Mult Scler Relat Disord. 2021 Jan;47:102654. doi: 10.1016/j.msard.2020.102654. [DOI] [PubMed]
28. Sayad A, Movafagh A. The association of -330 interleukin-2 gene polymorphism with its plasma concentration in Iranian multiple sclerosis patients. Scientifica (Cairo). 2014;2014:724653. doi: 10.1155/2014/724653. [DOI] [PubMed]
29. Simsek H, Geckin H, Sensoz NP, List EO, Arman A. Association Between IL7R Promoter Polymorphisms and Multiple Sclerosis in Turkish Population. J Mol Neurosci. 2019 Jan;67(1):38-47. doi: 10.1007/s12031-018-1205-0. [DOI] [PubMed]
30. Majdinasab N, Hosseini Behbahani M, Galehdari H, Mohaghegh M. Association of interleukin 7 receptor gene polymorphism rs6897932 with multiple sclerosis patients in Khuzestan. Iran J Neurol. 2014 Jul;13(3):168-71. [PubMed]
ارسال پیام به نویسنده مسئول



XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Abolghazi M, Shahbazi M, Golalipour M J. Effects of Interleukin-10 (-1082/-819) and Interleukin-6 (-174) Gene Polymorphisms on Corpus Callosum Changes in Women with Multiple Sclerosis. J Gorgan Univ Med Sci 2024; 26 (4) :38-46
URL: http://goums.ac.ir/journal/article-1-4435-fa.html

ابوالقاضی مریم، شهبازی مجید، گلعلی پور محمدجعفر. اثر پلی‌مورفیسم ژن‌های IL10 (-1082/-819) و IL6 (-174) بر تغییرات جسم پینه‌ای در زنان مبتلا به مولتیپل‌اسکلروزیس. مجله علمي دانشگاه علوم پزشكي گرگان. 1403; 26 (4) :38-46

URL: http://goums.ac.ir/journal/article-1-4435-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 26، شماره 4 - ( زمستان 1403 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله دانشگاه علوم پزشکی گرگان Journal of Gorgan University of Medical Sciences
Persian site map - English site map - Created in 0.06 seconds with 38 queries by YEKTAWEB 4679
Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons — Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)