[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: معرفي مجله :: آخرين شماره :: آرشيو مقالات :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
آرشیو مقالات::
در باره نشریه::
بانک‌ها و نمایه‌نامه‌ها::
هیئت تحریریه::
اعضای اجرایی::
ثبت نام::
راهنمای نگارش مقاله::
ارسال مقاله::
فرم تعهدنامه::
راهنما کار با وب سایت::
برای داوران::
پرسش‌های متداول::
فرایند ارزیابی و انتشار مقاله::
در باره کارآزمایی بالینی::
اخلاق در نشر::
در باره تخلفات پژوهشی::
لینکهای مفید::
تسهیلات پایگاه::
تماس با ما::
::
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
Google Scholar

Citation Indices from GS

AllSince 2019
Citations71633367
h-index3219
i10-index21785
:: دوره 26، شماره 3 - ( پاییز 1403 ) ::
جلد 26 شماره 3 صفحات 68-60 برگشت به فهرست نسخه ها
اثر سمیت سلولی کربوهیدرات‌های تخلیص شده از لایه هیالن، مایع و پروتواسکولکس کیست هیداتید بر رده سلولی سرطان کولورکتال انسانی (LS174T)
زهرا جعفری1 ، محمدحسین راضی جلالی2 ، سارا لرکی* 3، محمد خسروی4
1- دانشجوی دکتری انگل شناسی، گروه پاتوبیولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران.
2- استاد گروه پاتوبیولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران.
3- استادیار گروه پاتوبیولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران. ، s.larki@scu.ac.ir
4- دانشیار گروه پاتوبیولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران.
چکیده:   (959 مشاهده)

زمینه و هدف: سرطان کولورکتال سومین سرطان شایع در مردان و دومین سرطان شایع در زنان است. استفاده از انگل‌ها یا آنتی‌ژن‌های انگل یکی از نوین‌ترین روش‌های درمانی برای سرطان است که هنوز در فاز انسانی مورد استفاده و تایید قرار نگرفته است. این مطالعه به منظور تعیین اثر سمیت سلولی کربوهیدرات‌های تخلیص شده از لایه هیالن، مایع و پروتواسکولکس کیست هیداتید بر رده سلولی سرطان کولورکتال انسانی انجام شد.


روش بررسی: این مطالعه توصیفی تحلیلی روی دو کبد گوسفند و دو کبد گاو آلوده به کیست هیداتید و رده سلولی آدنوکارسینومای کولورکتال انسانی (LS174T) خریداری شده از انستیتو پاستور ایران در دانشکده دامپزشکی دانشگاه شهید چمران اهواز طی سال 1401 انجام شد. مایع کیست، پروتواسکولکس‌ها و نیز لایه هیالن از کبدهای آلوده به کیست هیداتید جدا شدند و گلیکوپروتئین‌ها و گلیکولیپیدهای بخش‌های مختلف کیست به روش کلروفرم - متانول استخراج شدند. با روش بتا الیمینیشن کربوهیدرات‌ها تخلیص شدند و حضور آنها با روش اسیدسولفوریک فنول تایید شد. سمیت سلولی کربوهیدرات‌های تخلیص شده بر رده سلولی LS174T با استفاده از روش MTT به مدت 24 ساعت مورد ارزیابی قرار گرفت.


یافته‌ها: رقت‌های 0.5 و 0.25 کربوهیدرات‌های تخلیص شده از گلیکوپروتئین‌ها و گلیکولیپیدهای کیست هیداتید به‌طور معنی‌داری باعث مهار رشد سلول‌های LS174T شد (P<0.05). ارزیابی سمیت سلولی در مرحله اول نشان داد که کربوهیدرات‌های تخلیص شده از گلیکوپروتئین مایع کیست گوسفند (38.60±1.33%)، گلیکوپروتئین لایه هیالن کیست گاو (36.61±1.76%)، گلیکولیپید لایه هیالن کیست گاو (38.94±2.99%)، گلیکوپروتئین پروتواسکولکس کیست گاو (40.27±3.66%) و گلیکولیپید پروتواسکولکس کیست گوسفند (37.94±1.99%) به‌طور معنی‌داری اثرات مهاری بارزتری دارند (P<0.05). غربالگری بعدی با روش MTT نشان داد که کربوهیدرات‌های تخلیص شده از گلیکوپروتئین‌های جداشده از مایع کیست هیداتید گوسفند (52.35±10.24%) و گلیکولیپید جدا شده از لایه هیالن کیست هیداتید گاو (53.40±7.88%) و گلیکولیپید جدا شده از پروتواسکولکس کیست هیداتید گوسفند (53.05±5.06%) به‌طور معنی‌داری دارای اثرات مهاری بارزتری بر رشد سلول‌های سرطانی LS174T بودند (P<0.05).


نتیجه‌گیری: کربوهیدرات‌های جدا شده از گلیکوپروتئین‌ها و گلیکولیپیدهای لایه هیالن و پروتواسکولکس مایع کیست هیداتید اثر ضدسرطانی قابل توجهی بر رده سلولی سرطان کولورکتال LS174T دارند.

واژه‌های کلیدی: سرطان کولورکتال، کیست هیداتید، اکینوکوکوس گرانولوزوس، کربوهیدرات
Article ID: Vol26-28
متن کامل [PDF 860 kb]   (2059 دریافت)    
نوع مطالعه: تحقيقي | موضوع مقاله: انگل‌شناسي
* نشانی نویسنده مسئول: اهواز، اتوبان گلستان، دانشگاه شهید چمران اهواز، دانشکده دامپزشکی، گروه پاتوبیولوژی، تلفن 33226600 -061 داخلی 4251
فهرست منابع
1. Sinicrope FA. Increasing Incidence of Early-Onset Colorectal Cancer. N Engl J Med. 2022 Apr;386(16):1547-58. doi: 10.1056/NEJMra2200869. [DOI] [PubMed]
2. Sung H, Ferlay J, Siegel RL, Laversanne M, Soerjomataram I, Jemal A, et al. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries. CA Cancer J Clin. 2021 May;71(3):209-49. doi: 10.3322/caac.21660. [DOI] [PubMed]
3. Xie YH, Chen YX, Fang JY. Comprehensive review of targeted therapy for colorectal cancer. Signal Transduct Target Ther. 2020 Mar;5(1):22. doi: 10.1038/s41392-020-0116-z. [DOI] [PubMed]
4. Hossain MS, Karuniawati H, Jairoun AA, Urbi Z, Ooi J, John A, et al. Colorectal Cancer: A Review of Carcinogenesis, Global Epidemiology, Current Challenges, Risk Factors, Preventive and Treatment Strategies. Cancers (Basel). 2022 Mar;14(7):1732. doi: 10.3390/cancers14071732. [DOI] [PubMed]
5. Díaz A, Casaravilla C, Allen JE, Sim RB, Ferreira AM. Understanding the laminated layer of larval Echinococcus II: immunology. Trends Parasitol. 2011 Jun;27(6):264-73. doi: 10.1016/j.pt.2011.01.008. [Link] [DOI]
6. Casaravilla C, Díaz A. Studies on the structural mucins of the Echinococcus granulosus laminated layer. Mol Biochem Parasitol. 2010 Dec;174(2):132-36. doi: 10.1016/j.molbiopara.2010.07.008. [DOI] [PubMed]
7. Korc I, Hierro J, Lasalvia E, Falco M, Calcagno M. Chemical characterization of the polysaccharide of the hydatid membrane of Echinococcus granulosus. Exp Parasitol. 1967 Apr;20(2):219-24. doi: 10.1016/0014-4894(67)90041-0. [DOI] [PubMed]
8. Díaz A, Casaravilla C, Irigoín F, Lin G, Previato JO, Ferreira F. Understanding the laminated layer of larval Echinococcus I: structure. Trends Parasitol. 2011 Jun;27(5):204-13. doi: 10.1016/j.pt.2010.12.012. [Link] [DOI]
9. Ramazninia ST, Sharafi SM, Bahadoran M, Jafaee Nodeh F, Mahmoudzadeh M, Yousofi Darani H. Effect of Passive Transfer of Spleen Cells from Immunized Mice With Hydatid Cyst Antigens on the Growth of Melanoma Cancer in C57/Black Mice. British Journal of Medicine & Medical Research. 2016;16(7):1-6. doi: 10.9734/BJMMR/2016/26744. [Link] [DOI]
10. Chookami MB, Sharafi SM, Sefiddashti RR, Jafari R, Bahadoran M, Pestechian N, Yousofi Darani H. Effect of two hydatid cyst antigens on the growth of melanoma cancer in C57/black mice. J Parasit Dis. 2016 Dec;40(4):1170-73. doi: 10.1007/s12639-015-0643-7. [DOI] [PubMed]
11. Daneshpour S, Bahadoran M, Hejazi SH, Eskandarian AA, Mahmoudzadeh M, Darani HY. Common antigens between hydatid cyst and cancers. Adv Biomed Res. 2016 Jan;5:9. doi: 10.4103/2277-9175.175242. [DOI] [PubMed]
12. Rafii Sefid Dashti R, Yousef Darani H, Ebrahimi SA, Hook R, Akhlaghi L, Eskandarian AA. [Examination of carbohydrate antigens of hydatid cyst and cross-reaction of serum of breast cancer patients and healthy individuals with these antigenic fractions]. Dissertaion. School of Medicine, Isfahan University of Medical Sciences. 2016. [Persian] [Link]
13. Riganò R, Buttari B, Profumo E, Ortona E, Delunardo F, Margutti P, et al. Echinococcus granulosus antigen B impairs human dendritic cell differentiation and polarizes immature dendritic cell maturation towards a Th2 cell response. Infect Immun. 2007 Apr;75(4):1667-78. doi: 10.1128/IAI.01156-06. [DOI] [PubMed]
14. Kanan JH, Chain BM. Modulation of dendritic cell differentiation and cytokine secretion by the hydatid cyst fluid of Echinococcus granulosus. Immunology. 2006 Jun;118(2):271-78. doi: 10.1111/j.1365-2567.2006.02375.x. [DOI] [PubMed]
15. Mandong BM, Ngbea JA, Raymond V. Role of parasites in cancer. Niger J Med. 2013 Apr-Jun;22(2):89-92. [PubMed]
16. Gahmberg CG, Hakomori SI. External labeling of cell surface galactose and galactosamine in glycolipid and glycoprotein of human erythrocytes. J Biol Chem. 1973 Jun;248(12):4311-17. [PubMed]
17. Conrad HE. Beta-elimination for release of O-linked glycosaminoglycans from proteoglycans. Curr Protoc Mol Biol. 2001 May;Chapter 17:Unit17.15A. doi: 10.1002/0471142727.mb1715as31. [DOI] [PubMed]
18. DuBois M, Gilles KA, Hamilton JK, Rebers PA, Smith F. Colorimetric Method for Determination of Sugars and Related Substances. Anal Chem. 1956;28(3):350-56. doi: 10.1021/ac60111a017. [Link] [DOI]
19. Daneshpour S, Kefayat AH, Mofid MR, Rostami Rad S, Yousofi Darani H. Effect of Hydatid Cyst Fluid Antigens on Induction of Apoptosis on Breast Cancer Cells. Adv Biomed Res. 2019 Apr;8:27. doi: 10.4103/abr.abr_220_18. [DOI] [PubMed]
20. Yousofi Darani H, Jafaei Nodeh F, Ramazaninia ST, Sharafi SM. Effect of Immune Responses Against Hydatid Cyst Antigens on Growth of Melanoma Tumor. Immunoregulation. 2019;1(2):107-12. doi: 10.32598/Immunoregulation.1.2.101. [Link] [DOI]
21. Ranasinghe SL, Fischer K, Zhang W, Gobert GN, McManus DP. Cloning and Characterization of Two Potent Kunitz Type Protease Inhibitors from Echinococcus granulosus. PLoS Negl Trop Dis. 2015 Dec;9(12):e0004268. doi: 10.1371/journal.pntd.0004268. [DOI] [PubMed]
22. Osinaga E. Expression of cancer-associated simple mucin-type O-glycosylated antigens in parasites. IUBMB Life. 2007 Apr-May;59(4-5):269-73. doi: 10.1080/15216540601188553. [DOI] [PubMed]
ارسال پیام به نویسنده مسئول



XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Jafari Z, Razi Jalali M H, Larki S, Khosravi M. Cytotoxic Effects of Purified Carbohydrates from the Hyaline Layer, Fluid, and Protoscolices of Hydatid Cysts on the Human Colorectal Cancer Cell Line (LS174T). J Gorgan Univ Med Sci 2024; 26 (3) :60-68
URL: http://goums.ac.ir/journal/article-1-4426-fa.html

جعفری زهرا، راضی جلالی محمدحسین، لرکی سارا، خسروی محمد. اثر سمیت سلولی کربوهیدرات‌های تخلیص شده از لایه هیالن، مایع و پروتواسکولکس کیست هیداتید بر رده سلولی سرطان کولورکتال انسانی (LS174T). مجله علمي دانشگاه علوم پزشكي گرگان. 1403; 26 (3) :60-68

URL: http://goums.ac.ir/journal/article-1-4426-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 26، شماره 3 - ( پاییز 1403 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله دانشگاه علوم پزشکی گرگان Journal of Gorgan University of Medical Sciences
Persian site map - English site map - Created in 0.06 seconds with 38 queries by YEKTAWEB 4660
Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons — Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)