[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: معرفي مجله :: آخرين شماره :: آرشيو مقالات :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
:: دوره 20، شماره 3 - ( پاییز 1397 ) ::
جلد 20 شماره 3 صفحات 70-75 برگشت به فهرست نسخه ها
فراوانی آلل‌های s1، s2، m1 و m2 ژن vacA هلیکوباکترپیلوری جداشده از نمونه‌های بالینی
ساسان بادی1 ، حامی کابوسی* 2، حسین عباسپور3
1- دانش آموخته کارشناسی ارشد زیست شناسی – ژنتیک، واحد دامغان، دانشگاه آزاد اسلامی، دامغان، ایران
2- استادیار گروه میکروبیولوژی، واحد آیت‌الله آملی، دانشگاه آزاد اسلامی، آمل، ایران ، hkaboosi@gmail.com
3- دانشیار گروه زیست شناسی، واحد دامغان، دانشگاه آزاد اسلامی، دامغان، ایران
چکیده:   (580 مشاهده)

زمینه و هدف : عفونت هلیکوباکترپیلوری عامل بیماری‌زایی بسیاری از بیماری‌های معده از جمله زخم پپتیک، سرطان معده و لنفوم معده است. دلایل تنوع پیامدهای عفونت ناشی از هلیکوباکترپیلوری ممکن است با اختلاف در ژنوتیپ یا بیان عوامل بیماری‌زایی وابسته به باکتری و نیز عوامل محیطی و میزبان مرتبط باشند. این مطالعه به منظور تعیین فراوانی آلل‌های s1، s2، m1 و m2 ژن vacA هلیکوباکترپیلوری جداشده از نمونه‌های بالینی انجام شد.

روش بررسی : در این مطالعه مقطعی توصیفی - تحلیلی، نمونه‌گیری از 183 بیمار دچار اختلالات گوارشی مراجعه کننده به بخش آندوسکوپی بیمارستان امیرالمومنین (ع) کردکوی، استان گلستان در سال 1395 انجام شد. از هر بیمار دو نمونه بیوپسی از ناحیه آنتروم گرفته شد. نمونه اول با تست اوره‌آز و نمونه دوم با محلول فسفات بافر سالین ارزیابی شد. تست اوره‌آز 50 نمونه مثبت و استخراج DNA انجام شد. واکنش زنجیره‌ای پلی‌مراز (polymerase chain reaction) برای آلل‌های vacA انجام گردید. سپس ارتباط ترشح توکسین با علایم گوارشی نظیر درد شکم، درد معده، ریفلاکس، حالت تهوع، التهاب معده، خونریزی، زخم معده، سوزش، کم‌خونی و کاهش وزن ارزیابی شد.

یافته‌ها : در سویه‌های جداشده فراوانی آلل‌های s1، s2، m1 و m2 ژن vacA هلیکوباکترپیلوری به ترتیب 88 درصد، 6 درصد، 38 درصد و 70 درصد تعیین شدند. همچنین ژنوتیپ‌های s1/m1، s1/m2، s2/m1 و s2/m2 ژن vacA هلیکوباکترپیلوری به ترتیب 36 درصد، 58 درصد، صفر درصد و 6 درصد تعیین شدند. ترشح توکسین با علایم گوارشی از نظر آماری ارتباط معنی‌داری نداشت.

نتیجه‌گیری :. ژنوتیپ غالب بیماران دارای اختلالات گوارشی (58 درصد) s1/m2 تعیین شد و ژنوتیپ s2/m1 مشاهده نگردید.

واژه‌های کلیدی: بیماری گوارشی، هلیکوباکترپیلوری، آلل‌های ژن vacA
متن کامل [PDF 283 kb] [English Abstract]   (54 دریافت)    
نوع مطالعه: تحقيقي | موضوع مقاله: میکروب شناسی
فهرست منابع
1. Mobaraki M, Roughanian R, AzamT, Zarkesh-Esfahani S, Daghaghzadeh H. [Simultaneous detection of caga gene and vaca alleles in Helicobacter pylori isolated from patients with gastrointestinal inflammations using multiplex PCR]. Iranian Biology Society. 2012; 24(6): 895-903. [Article in Persian]
2. Warren JR, Marshall B. Unidentified curved bacilli on gastric epithelium in active chronic gastritis. Lancet. 1983 Jun; 1(8336): 1273-75.
3. Mégraud F. Advantages and disadvantages of current diagnostic tests for the detection of Helicobacter pylori. Scand J Gastroenterol Suppl. 1996; 215: 57-62.
4. Ford AC, Axon AT. Epidemiology of Helicobacter pylori infection and public health implications. Helicobacter. 2010 Sep; 15 Suppl 1: 1-6. doi:10.1111/j.1523-5378.2010.00779.x
5. Tajbakhsh E, Shahve M, Tajbakhsh S, khamesipour F. Prevalence of Helicobacter pylori vacA allels and cagA gene in the feces of seroposetive children in Kermanshah city. Iran J Med Microbiol. 2015; 9(3): 54-65. [Article in Persian]
6. Nguyen AM, Engstrand L, Genta RM, Graham DY, el-Zaatari FA. Detection of Helicobacter pylori in dental plaque by reverse transcription-polymerase chain reaction. J Clin Microbiol. 1993 Apr; 31(4): 783-87.
7. Madinier IM, Fosse TM, Monteil RA. Oral carriage of Helicobacter pylori: a review. J Periodontol. 1997 Jan; 68(1): 2-6. doi:10.1902/jop.1997.68.1.2
8. Brown LM. Helicobacter pylori: epidemiology and routes of transmission. Epidemiol Rev. 2000; 22(2): 283-97.
9. Gramley WA, Asghar A, Frierson Jr HF, Powell SM. Detection of Helicobacter pylori DNA in fecal samples from infected individuals. J Clin Microbiol. 1999 Jul; 37(7): 2236-40.
10. Zhang L, Blot WJ, You WC, Chang YS, Kneller RW, Jin ML, et al. Helicobacter pylori antibodies in relation to precancerous gastric lesions in a high-risk Chinese population. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 1996 Aug; 5(8): 627-30.
11. Havaei SA, Salehi R, Fazeli SA, Tavakkoli H, Mohajeri P. [Study of vac A genotypes of H.pylori Isolated from Patients with the Upper Gastrointestinal Diseases by PCR]. J Isfahan Med Sch. 2009; 27(93): 85-92. [Article in Persian]
12. Kargar M, Souod N, Doosti A, Ghorbani-Dalini S. [Prevalence of Helicobacter pylori vacuolating cytotoxin A gene as a predictive marker for different gastrodoudenal diseases]. Iran J Clin Infect Dis. 2011; 6(2): 85-89.
13. Rezaeian A, Karegar M, Souod N, Ghorbani Salini S. Genetic polymorphisms of CagA and VacA genes in Helicobacter pylori isolates from Chaharmahal and Bakhtiari province, Iran. J Isfahan Med Sch. 2012; 30(197): 1019-27. [Article in Persian]
14. Vinagre ID, Queiroz AL, Silva Júnior MR, Vinagre RM, Martins LC. Helicobacter pylori infection in patients with different gastrointestinal diseases from Northern Brazil. Arq Gastroenterol. 2015 Dec; 52(4): 266-71. doi:10.1590/S0004-28032015000400004
15. Honarmand-Jahromy S, Siavoshi F, Malekzadeh R, Nejad Sattari T, Latifi-Navid S. Reciprocal impact of host factors and Helicobacter pylori genotypes on gastric diseases. World J Gastroenterol. 2015 Aug; 21(31): 9317-27. doi:10.3748/wjg.v21.i31.9317
16. Latifi-Navid S, Mohammadi S, Maleki P, Zahri S, Yazdanbod A, Siavoshi F, Massarrat S. Helicobacter pylori vacA d1/-i1 genotypes and geographic differentiation between high and low incidence areas of gastric cancer in Iran. Arch Iran Med. 2013 Jun; 16(6): 330-37. doi:013166/AIM.005
17. Ozbey G, Dogan Y, Demiroren K. Prevalence of Helicobacter pylori virulence genotypes among children in Eastern Turkey. World J Gastroenterol. 2013 Oct; 19(39): 6585-89. doi:10.3748/wjg.v19.i39.6585
18. Kidd M, Lastovica AJ, Atherton JC, Louw JA. Heterogeneity in the Helicobacter pylori vacA and cagA genes: association with gastroduodenal disease in South Africa? Gut. 1999 Oct; 45(4): 499-502.
19. GoSciiziak G, Gasxewska-Mastalarz A, Przotido-Mordarska' A, Zakriezuska- Czenuiriska J, Iwahxak B, Poiiiezuierka E. Diversity of Helicobacter pylori vacA gene and cytotoxin production. Clin Microbiol Infect. 1999; 5: 662-67.
20. Erdogdu C, Saribas Z, Akyön Yilmaz Y. Detection of cagA and vacA genotypes of Helicobacter pylori isolates from a university hospital in Ankara region, Turkey. Turk J Med Sci. 2014; 44(1): 126-32.
21. Pajavand H, Alvandi A, Mohajeri P, Bakhtyari S, Bashiri H, Kalali B, et al. High frequency of vacA s1m2 genotypes among Helicobacter pylori isolates from patients with gastroduodenal disorders in Kermanshah, Iran. Jundishapur J Microbiol. 2015 Nov; 8(11): e25425. doi:10.5812/jjm.25425
22. Vaziri F, Najar Peerayeh S, Alebouyeh M, Mirzaei T, Yamaoka Y, Molaei M, et al. Diversity of Helicobacter pylori genotypes in Iranian patients with different gastroduodenal disorders. World J Gastroenterol. 2013 Sep; 19(34): 5685-92. doi:10.3748/wjg.v19.i34.5685
23. Nahaei MR, Sharifi Y, Akhi MT, Asgharzadeh M, Nahaei M, Fatahi E. Helicobacter pylori cagA and vacA genotypes and their relationships to peptic ulcer disease and non-ulcer dyspepsia. Research Journal of Microbiology. 2008; 3: 386-94.
24. Foroughi F, Molaei M, Mashayekhi R, Dabiri H, Shokrzadeh L, Zojaji H, et al. Helicobacter pylori cagA Status, vacA subtypes and histopathologic findings in Iranian patients with chronic gastritis. Iran J Pathol. 2009; 4(1): 19-25.
25. El-Toukhy N, Saeed AM, Emara NM. Clinical Relevance of the cagA,vacA and babA2 virulence factors of Helicobacter pylori in Egyptian patients with gastroduodenal diseases. International Journal of Advanced Research. 2016; 4: 1002-20. doi:10.21474/IJAR01/192
26. Shiota S, Cruz M, Abreu JA, Mitsui T, Terao H, Disla M, et al. Virulence genes of Helicobacter pylori in the Dominican Republic. J Med Microbiol. 2014 Sep; 63(Pt 9): 1189-96. doi:10.1099/jmm.0.075275-0
27. Rafeey M, Ghostaslou R, Milani M, Farokhi N, Ghojazadeh M. Association between Helicobacter pylori, cagA, and vacA status and clinical presentation in Iranian Children. Iran J Pediatr. 2013 Oct; 235: 551-56.
ارسال پیام به نویسنده مسئول


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Badi S, Kaboosi H, Abbaspoor H. Prevalence of s1, s2, m1 and m2 alleles of vacA Helicobacter pylori gene isolated from clinical specimen . J Gorgan Univ Med Sci. 2018; 20 (3) :70-75
URL: http://goums.ac.ir/journal/article-1-3457-fa.html

بادی ساسان، کابوسی حامی، عباسپور حسین. فراوانی آلل‌های s1، s2، m1 و m2 ژن vacA هلیکوباکترپیلوری جداشده از نمونه‌های بالینی. مجله علمي دانشگاه علوم پزشكي گرگان. 1397; 20 (3) :70-75

URL: http://goums.ac.ir/journal/article-1-3457-fa.html



دوره 20، شماره 3 - ( پاییز 1397 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی گرگان Journal of Gorgan University of Medical Sciences
Persian site map - English site map - Created in 0.06 seconds with 30 queries by YEKTAWEB 3790