[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: معرفي مجله :: آخرين شماره :: آرشيو مقالات :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
:: دوره 20، شماره 3 - ( پاییز 1397 ) ::
جلد 20 شماره 3 صفحات 19-23 برگشت به فهرست نسخه ها
بیان ژن‌های BMP2 و BMP4 در تکوین قلب رویان موش‌های C57BL/6 مبتلا به دیابت بارداری
فاطمه قاسم‌زاده1 ، مسعود گلعلی‌پور2 ، کامران حیدری3 ، زهرا نظری4 ، محمدجعفر گلعلی‌پور* 5
1- دانشجوی کارشناسی ارشد علوم تشریحی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایران
2- استادیار، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایران
3- دانشیار، گروه علوم تشریحی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایران
4- دکتری زیست شناسی سلولی تکوین، مرکز تحقیقات ناهنجاری‌های مادرزادی گرگان، دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایران
5- استاد، مرکز تحقیقات ناهنجاری‌های مادرزادی گرگان، گروه علوم تشریحی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایران ، mjgolalipour@yahoo.com
چکیده:   (259 مشاهده)

زمینه و هدف : دیابت بارداری (gestational diabetes mellitus:GDM) یک بیماری به‌طور معمول ناشی از تولید ناکافی انسولین در زنان باردار است. GDM سبب رشد غیرطبیعی جنین می‌گردد. این مطالعه به منظور بیان ژن‌های BMP2 و BMP4 در تکوین قلب رویان موش‌های C57BL/6 مبتلا به دیابت بارداری انجام شد.

روش بررسی : در این مطالعه تجربی 8 سر موش 8 هفته‌ای باردار نژاد C57BL/6 به‌صورت تصادفی در دو گروه 4 تایی کنترل و تجربی قرار گرفتند. حیوانات گروه تجربی در روز یک بارداری میزان mg/kg/bw 150 استرپتوزوتوسین (STZ) را به صورت تک دوز و داخل صفاقی دریافت نمودند. 72 ساعت پس از تزریق STZ سطح گلوکز سرم سنجیده شد و موش‌های باردار با گلوکز سرم بالای 250 میلی‌گرم بر دسی‌لیتر به‌عنوان دیابتی در نظر گرفته شدند. بعد از گذشت 11.5 روز از بارداری رویان‌های هر دو گروه جراحی و بافت قلب آنها استخراج شد. سپس RNA total بافت قلب توسط ترایزول استخراج و میزان بیان ژن‌های BMP2 و BMP4 در قلب هر دو گروه توسط Real-time PCR برآورد شد.

یافته‌ها : بیان ژن‌های BMP2 و BMP4 در قلب رویان‌های 11.5 روزه گروه تجربی در مقایسه با گروه کنترل تفاوت آماری معنی‌داری نشان نداد.

نتیجه‌گیری : دیابت بارداری بر بیان ژن‌های BMP2 و BMP4 در تکوین قلب رویان موش‌های C57BL/6 اثرگذار نبود.

واژه‌های کلیدی: دیابت بارداری، تکوین قلب، ژن BMP2، ژن BMP4، موش C57BL/6
متن کامل [PDF 263 kb] [English Abstract]   (29 دریافت)    
نوع مطالعه: تحقيقي | موضوع مقاله: جنین شناسی
* نشانی نویسنده مسئول: گرگان، دانشگاه علوم پزشکی گلستان، مرکز تحقیقات ناهنجاری‌های مادرزادی گرگان، تلفن و نمابر 32261565 -017، mjgolalipour@yahoo.com
فهرست منابع
1. Li PY, Hsu CC, Yin MC, Kuo YH, Tang FY, Chao CY. Protective Effects of red guava on inflammation and oxidative stress in Streptozotocin-induced diabetic mice. Molecules. 2015 Dec; 20(12): 22341-50. doi:10.3390/molecules201219831
2. Khoshnniat Nikoo M, Abbaszadeh Ahranjani S, Larijani B. A review on the prevalence of gestational diabetes mellitus (GDM) in different regions of Iran. Iranian Journal of Diabetes and Lipid Disorders. 2009; 8: 47-56.
3. American Diabetes Association. (2) Classification and diagnosis of diabetes. Diabetes Care. 2015 Jan; 38 Suppl: S8-S16. doi:10.2337/dc15-S005
4. Anastasiou E, Lekakis JP, Alevizaki M, Papamichael CM, Megas J, Souvatzoglou A, et al. Impaired endothelium-dependent vasodilatation in women with previous gestational diabetes. Diabetes Care. 1998 Dec; 21(12): 2111-15.
5. Peters SA, Huxley RR, Woodward M. Sex differences in body anthropometry and composition in individuals with and without diabetes in the UK Biobank. BMJ Open. 2016 Jan; 6(1): e010007. doi:10.1136/bmjopen-2015-010007
6. Moazzen H, Lu X, Ma NL, Velenosi TJ, Urquhart BL, Wisse LJ, et al. N-Acetylcysteine prevents congenital heart defects induced by pregestational diabetes. Cardiovasc Diabetol. 2014 Feb; 13: 46. doi:10.1186/1475-2840-13-46
7. Wang J, Greene SB, Martin JF. BMP signaling in congenital heart disease: new developments and future directions. Birth Defects Res A Clin Mol Teratol. 2011 Jun; 91(6): 441-48. doi:10.1002/bdra.20785
8. Miyazono K, Kamiya Y, Morikawa M. Bone morphogenetic protein receptors and signal transduction. J Biochem. 2010 Jan; 147(1): 35-51. doi:10.1093/jb/mvp148
9. Bandyopadhyay A, Yadav PS, Prashar P. BMP signaling in development and diseases: a pharmacological perspective. Biochem Pharmacol. 2013 Apr; 85(7): 857-64. doi:10.1016/j.bcp.2013.01.004
10. Wang RN, Green J, Wang Z, Deng Y, Qiao M, Peabody M, et al. Bone morphogenetic protein (BMP) signaling in development and human diseases. Genes Dis. 2014 Sep; 1(1): 87-105.
11. McCulley DJ, Kang JO, Martin JF, Black BL. BMP4 is required in the anterior heart field and its derivatives for endocardial cushion remodeling, outflow tract septation, and semilunar valve development. Dev Dyn. 2008 Nov; 237(11): 3200–209. doi:10.1002/dvdy.21743
12. Somi S, Buffing AA, Moorman AF, Van Den Hoff MJ. Dynamic patterns of expression of BMP isoforms 2, 4, 5, 6, and 7 during chicken heart development. Anat Rec A Discov Mol Cell Evol Biol. 2004 Jul; 279(1): 636-51.
13. Golalipour MJ, Ghafari S, Moharreri A. [Gestational diabetes reduces motor neurons of spinal cord in 4, 8 and 12 weeks rat offspring]. J Gorgan Univ Med Sci. 2014; 16(1): 29-34. [Article in Persian]
14. Vafaeipour Z, Shokrzadeh M, Jahani M, Shaki F. [Protective effect of Nanoceria against Streptozotocin induced mitochondrial dysfunction in embryo of diabetic mice]. J Mazandaran Univ Med Sci. 2015; 25(3): 109-20. [Article in Persian]
15. Lister R, Einstein F, Chamberlain A, Dar P, Bernstein P, Zhou B. 269: Streptozotocin dosing for the induction of fetal cardiac dysmorphology associated with maternal hyperglycemia. American J Obstet Gynecol. 2012; 206(1): S131. https://doi.org/10.1016/j.ajog.2011.10.287
16. Damasceno DC, Sinzato YK, Bueno A, Netto AO, Dallaqua B, Gallego FQ, et al. Mild diabetes models and their maternal-fetal repercussions. J Diabetes Res. 2013; 2013: 473575. doi:10.1155/2013/473575
17. Øyen N, Diaz LJ, Leirgul E, Boyd HA, Priest J, Mathiesen ER, et al. Prepregnancy diabetes and offspring risk of congenital heart disease: a nationwide cohort study. Circulation. 2016 Jun; 133(23): 2243-53. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.115.017465
18. Moazzen H. Pregestational diabetes and congenital heart defects: role of reactive oxygen species. Dissertation, Physiology. The University of Western Ontario. 2014.
19. Luo JY, Zhang Y, Wang L, Huang Y. Regulators and effectors of bone morphogenetic protein signalling in the cardiovascular system. J Physiol. 2015 Jul; 593(14): 2995-3011. doi:10.1113/JP270207
20. Corrigan N, Brazil DP, McAuliffe F. Fetal cardiac effects of maternal hyperglycemia during pregnancy. Birth Defects Res A Clin Mol Teratol. 2009 Jun; 85(6): 523-30. doi:10.1002/bdra.20567
21. Wang G, Huang WQ, Cui SD, Li S, Wang XY, Li Y, et al. Autophagy is involved in high glucose-induced heart tube malformation. Cell Cycle. 2015; 14(5): 772-83. doi:10.1080/15384101.2014.1000170
22. Luo JY, Zhang Y, Wang L, Huang Y. Regulators and effectors of bone morphogenetic protein signalling in the cardiovascular system. J Physiol. 2015 Jul; 593(14): 2995-3011. doi:10.1113/JP270207
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA code


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Ghasemzadeh F, Golalipour M, Haidari K, Nazari Z, Golalipour M J. BMP 2 and BMP 4 genes expression in the development of the embryo heart in induced gestational diabetes of C57BL/6 mice. J Gorgan Univ Med Sci. 2018; 20 (3) :19-23
URL: http://goums.ac.ir/journal/article-1-3451-fa.html

قاسم‌زاده فاطمه، گلعلی‌پور مسعود، حیدری کامران، نظری زهرا، گلعلی‌پور محمدجعفر. بیان ژن‌های BMP2 و BMP4 در تکوین قلب رویان موش‌های C57BL/6 مبتلا به دیابت بارداری . مجله علمي دانشگاه علوم پزشكي گرگان. 1397; 20 (3) :19-23

URL: http://goums.ac.ir/journal/article-1-3451-fa.html



دوره 20، شماره 3 - ( پاییز 1397 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی گرگان Journal of Gorgan University of Medical Sciences
Persian site map - English site map - Created in 0.06 seconds with 31 queries by YEKTAWEB 3764