[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: معرفي مجله :: آخرين شماره :: آرشيو مقالات :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
:: دوره 20، شماره 3 - ( پاییز 1397 ) ::
جلد 20 شماره 3 صفحات 82-89 برگشت به فهرست نسخه ها
اثر ضدباکتریایی بربرین و کمپلکس‌های کورکومین علیه باکتری‌های اشریشیاکلی و باسیلوس پامیلوس و مقایسه سمیت سلولی آنها بر رده سلول‌های سرطانی مثانه و معده
زهرا آل خمیس1 ، مهدیه مصطفوی2 ، لیلا حسنی* 3، فخری السادات محمدی4 ، خسرو محمدی5
1- (به‌عنوان نویسنده اول) فارغ التحصیل کارشناسی ارشد رشته بیوشیمی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه تحصیلات تکمیلی علوم پایه زنجان، زنجان، ایران
2- (به‌عنوان نویسنده اول) فارغ التحصیل کارشناسی ارشد رشته بیوفیزیک، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه تحصیلات تکمیلی علوم پایه زنجان، زنجان ایران. دانشجوی دکتری بیوشیمی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه تربیت مدرس تهران، ایران
3- دانشیار، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه تحصیلات تکمیلی علوم پایه زنجان، زنجان، ایران ، hasani@iasbs.ac.ir
4- استادیار، دانشکده شیمی، دانشگاه تحصیلات تکمیلی علوم پایه زنجان، زنجان، ایران
5- دانشیار، گروه شیمی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه خلیج فارس، بوشهر، ایران
چکیده:   (404 مشاهده)

زمینه و هدف : کورکومین، ترکیب پلی‌فنول فعال از گیاه کورکوما‌لانگا است که فعالیت‌های زیستی گسترده‌ای از جمله اثرات ضدالتهابی، ضدباکتریایی و سمیت سلولی برای سلول‌های سرطانی متعدد را نشان می‌دهد. بربرین ایزوکینولین آلکالوئیدی است که در زرشک وجود دارد و باعث سرکوب رشد بسیاری از سلول‌های توموری می‌شود. این مطالعه به منظور تعیین اثر ضدباکتریایی بربرین و کمپلکس‌های ایندیوم کورکومین و ایندیوم دی‌استیل کورکومین علیه باکتری‌های اشریشیاکلی و باسیلوس پامیلوس و مقایسه سمیت سلولی آنها بر رده سلول‌های سرطانی مثانه و معده انجام شد.

روش بررسی : در این مطالعه توصیفی آزمایشگاهی اثر ضدباکتریایی و اثر سمیت سلولی بربرین و کمپلکس‌های ایندیم‌کورکومین (In(cur)3) و ایندیم ‌دی‌ استیل ‌کورکومین (In(DAC)3) به ترتیب با استفاده از روش MTT (متیل‌ تیازول ‌تترازولیوم) و آزمون رقت ارزیابی شد. باکتری اشریشیاکلی (BL21(DE3))، باکتری باسیلوس پامیلوس (PTCC 1529)، رده سلولی مثانه (5637) و رده سلولی سرطانی معده (AGS) مورد ارزیابی قرار گرفتند.

یافته‌ها : حداقل غلظت بازدارندگی بربرین برای باکتری اشریشیا کولی 5 میلی‌مولار تعیین شد. در غلظت 100 ماکرومولار بربرین تقریباً 100 درصد سلول‌های سرطانی مثانه از بین رفتند. اثر سمیت سلولی کمپلکس‌های کورکومین بر دو رده سلولی سرطانی مثانه و معده نشان داد که هر دو کمپلکس‌ به میزان مختلف اثر بازدارندگی بر حیات رده‌های سلولی دارند. سمیت سلولی 20 میکرو مولار ایندیوم کورمومین و ایندیوم دی استیل کورکومین برای سلول‌های سرطانی مثانه به ترتیب 58 درصد و 55 درصد و برای سلول‌های سرطانی معده 61 درصد و 34 درصد به‌دست آمد. فعالیت ضدباکتریایی کمپلکس‌ها در برابر باکتری‌های باسیلوس پامیلوس و اشریشیاکلی نشان داد که هیچیک از کمپلکس‌ها، اثر ضدباکتریایی در برابر باسیلوس پامیلوس ندارند؛ ولی هر دو کمپلکس‌ مانع رشد باکتری اشریشیاکلی شدند. جمعیت باکتری در حضور ایندیوم کورمومین و ایندیوم دی استیل کورکومین به ترتیب 40 درصد و 24 درصد کاهش یافت.

نتیجه‌گیری : کمپلکس‌های ایندیوم کورکومین و ایندیوم دی استیل کورکومین به‌صورت بالقوه ویژگی درمانی ضدسرطانی و ضدباکتریایی دارند. علاوه بر این بربرین دارای اثر ضدباکتریایی و ضدسرطانی است.

واژه‌های کلیدی: ‌کورکومین، بربرین، ضدسرطانی، ضدباکتریایی، سمیت سلولی، اشریشیا کلی، باسیلوس پامیلوس
متن کامل [PDF 407 kb] [English Abstract]   (41 دریافت)    
نوع مطالعه: تحقيقي | موضوع مقاله: میکروب شناسی
* نشانی نویسنده مسئول: زنجان، بلوار استاد یوسف ثبوتی، دانشگاه تحصیلات تکمیلی علوم پایه زنجان، دانشکده علوم زیستی، تلفن 33153315-024، نمابر 33153320، hasani@iasbs.ac.ir
فهرست منابع
1. Cowan MM. Plant products as antimicrobial agents. Clin Microbiol Rev. 1999 Oct; 12(4): 564-82.
2. Grant KL, Schneider CD. Turmeric. Am J Health Syst Pharm. 2000 Jun; 57(12): 1121-22.
3. Aggarwal BB, Sundaram C, Malani N, Ichikawa H. Curcumin: the Indian solid gold. Adv Exp Med Biol. 2007; 595: 1-75. doi:10.1007/978-0-387-46401-5_1
4. Shen L, Ji HF. The pharmacology of curcumin: is it the degradation products? Trends Mol Med. 2012 Mar; 18(3): 138-44. doi:10.1016/j.molmed.2012.01.004
5. Sharma RA, Gescher AJ, Steward WP. Curcumin: the story so far. Eur J Cancer. 2005 Sep; 41(13): 1955-68. doi:10.1016/j.ejca.2005.05.009
6. Aggarwal BB, Kumar A, Bharti AC. Anticancer potential of curcumin: preclinical and clinical studies. Anticancer Res. 2003 Jan-Feb; 23(1A): 363-98.
7. Shen L, Ji HF. Low stability remedies the low bioavailability of curcumin. Trends in Molecular Medicine 2012; 18(7): 363-64. https://doi.org/10.1016/j.molmed.2012.05.002
8. Ji HF, Shen L. Can improving bioavailability improve the bioactivity of curcumin? Trends Pharmacol Sci. 2014 Jun; 35(6): 265-66. doi:10.1016/j.tips.2014.04.001
9. Annaraj J, Srinivasan S, Ponvel KM, Athappan P. Mixed ligand copper(II) complexes of phenanthroline/bipyridyl and curcumin diketimines as DNA intercalators and their electrochemical behavior under Nafion and clay modified electrodes. J Inorg Biochem. 2005 Mar; 99(3): 669-76. doi:10.1016/j.jinorgbio.2004.11.018
10. Subhan MA, Alam K, Rahaman MS, Rahman MA, Awal R. Synthesis and characterization of metal complexes containing curcumin (C21 H20 O6) and study of their anti-microbial activities and DNA-binding properties. J Sci Res. 2014; 6(1): 97-109. http://dx.doi.org/10.3329/jsr.v6i1.15381
11. Mei X, Xu D, Xu S, Zheng Y, Xu S. Gastroprotective and antidepressant effects of a new zinc (II)–curcumin complex in rodent models of gastric ulcer and depression induced by stresses. Pharmacology Biochemistry and Behavior. 2011, 99: 66-74. doi:10.1016/j.pbb.2011.04.002
12. Bala K, Tripathy BC, Sharma D. Neuroprotective and anti-ageing effects of curcumin in aged rat brain regions. Biogerontology. 2006 Apr; 7(2): 81-89. doi:10.1007/s10522-006-6495-x
13. Vajragupta O, Boonchoong P, Watanabe H, Tohda M, Kummasud N, Sumanont Y. Manganese complexes of curcumin and its derivatives: evaluation for the radical scavenging ability and neuroprotective activity. Free Radic Biol Med. 2003 Dec; 35(12): 1632-44.
14. Mohammadi K, Thompson KH, Patrick BO, Storr T, Martins C, Polishchuk E, et al. Synthesis and characterization of dual function vanadyl, gallium and indium curcumin complexes for medicinal applications. J Inorg Biochem. 2005 Nov; 99(11): 2217-25. doi:10.1016/j.jinorgbio.2005.08.001
15. Seligman PA, Schleicher RB, Siriwardana G, Domenico J, Gelfand EW. Effects of agents that inhibit cellular iron incorporation on bladder cancer cell proliferation. Blood. 1993 Sep; 82(5): 1608-17.
16. David S, Barros V, Cruz C, Delgado R. In vitro effect of free and complexed indium(III) against Mycobacterium tuberculosis. FEMS Microbiol Lett. 2005 Oct; 251(1): 119-24. doi:10.1016/j.femsle.2005.07.044
17. Tajbakhsh S, Mohammadi K, Deilami I, Zandi K, Fouladvand M, Ramedani E, Asayesh G. Antibacterial activity of indium curcumin and indium diacetylcurcumin. Afr J Biotechnol. 2008; 7(21): 3832-35.
18. Birdsall TC, Kelly GS. Berberine: Therapeutic potential of an alkaloid found in several medicinal plants. Alt Med Rev. 1997; 2(2): 94-103.
19. Pinto-Garcia L, Efferth T, Torres A, Hoheisel JD, Youns M. Berberine inhibits cell growth and mediates caspase-independent cell death in human pancreatic cancer cells. Planta Med. 2010 Aug; 76(11): 1155-61. doi:10.1055/s-0030-1249931
20. Taghavi N, Nasrollahzadeh D, Merat S, Yazdanbod A, Hormazdi M, Sotoudeh M, et al. Epidemiology of upper gastrointestinal cancers in Iran: a sub site analysis of 761 cases. World J Gastroenterol. 2007 Oct; 13(40): 5367–70. doi:10.3748/wjg.v13.i40.5367
21. Gu J, Wu X. Genetic susceptibility to bladder cancer risk and outcome. Per Med. 2011 May; 8(3): 365-74. 10.2217/PME.11.15
22. Scudiero DA, Shoemaker RH, Paull KD, Monks A, Tierney S, Nofziger TH, et al. Evaluation of a soluble tetrazolium/formazan assay for cell growth and drug sensitivity in culture using human and other tumor cell lines. Cancer Res. 1988 Sep; 48(17): 4827-33.
23. Kumar SR, Priyatharshni S, Babu VN, Mangalaraj D, Viswanathan C, Kannan S, et al. Quercetin conjugated superparamagnetic magnetite nanoparticles for in-vitro analysis of breast cancer cell lines for chemotherapy applications. J Colloid Interface Sci. 2014 Dec; 436: 234-42. doi:10.1016/j.jcis.2014.08.064
24. Kunwar A, Barik A, Mishra B, Rathinasamy K, Pandey R, Priyadarsini KI. Quantitative cellular uptake, localization and cytotoxicity of curcumin in normal and tumor cells. Biochim Biophys Acta. 2008 Apr; 1780(4): 673-79. doi:10.1016/j.bbagen.2007.11.016
25. Hamidi A. [The biological effect of vanadyl curcumin complexes: cytotoxicity, antibacterial activity and the effect on peroxidase enzyme]. Master Thesis Department Biology Science, Institute for Advanced Studies in Basic Sciences Gava Zang. Zanjan, Iran. 2014. [Persian]
26. Kuo ML, Huang TS, Lin JK. Curcumin, an antioxidant and anti-tumor promoter, induces apoptosis in human leukemia cells. Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Molecular Basis of Disease. 1996; 1317(2): 95-100. https://doi.org/10.1016/S0925-4439(96)00032-4
27. Thompson KH, Böhmerle K, Polishchuk E, Martins C, Toleikis P, Tse J, et al. Complementary inhibition of synoviocyte, smooth muscle cell or mouse lymphoma cell proliferation by a vanadyl curcumin complex compared to curcumin alone. J Inorg Biochem. 2004 Dec; 98(12): 2063-70. doi:10.1016/j.jinorgbio.2004.09.011
28. Panahi A, Nakhaei Sistani R, Sadeghizadeh M. [Evaluation of apoptosis induction on gastric cancer AGS cells made by polymer nano Curcumin]. Police Medicine. 2013; 1(3): 200-207. [Article in Persian]
29. Hammer KA, Carson CF, Riley TV. Antimicrobial activity of essential oils and other plant extracts. Journal of Applied Microbiology. 1999; 86(6): 985-990. https://doi.org/10.1046/j.1365-2672.1999.00780.x
30. Lambert RJ, Skandamis PN, Coote PJ, Nychas GJ. A study of the minimum inhibitory concentration and mode of action of oregano essential oil, thymol and carvacrol. J Appl Microbiol. 2001 Sep; 91(3): 453-62.
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA code


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Alkhamis Z, Mostafavi M, Hassani L, Mohammadi F, Mohammadi K. Antibacterial effect of Berberin and Curcumin complexes on Escherichia coli and Bacillus pedillus bacteria and comparison of their cytotoxicity on the cell line of bladder and stomach cancer cells. J Gorgan Univ Med Sci. 2018; 20 (3) :82-89
URL: http://goums.ac.ir/journal/article-1-3410-fa.html

آل خمیس زهرا، مصطفوی مهدیه، حسنی لیلا، محمدی فخری السادات، محمدی خسرو. اثر ضدباکتریایی بربرین و کمپلکس‌های کورکومین علیه باکتری‌های اشریشیاکلی و باسیلوس پامیلوس و مقایسه سمیت سلولی آنها بر رده سلول‌های سرطانی مثانه و معده. مجله علمي دانشگاه علوم پزشكي گرگان. 1397; 20 (3) :82-89

URL: http://goums.ac.ir/journal/article-1-3410-fa.html



دوره 20، شماره 3 - ( پاییز 1397 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی گرگان Journal of Gorgan University of Medical Sciences
Persian site map - English site map - Created in 0.06 seconds with 31 queries by YEKTAWEB 3764