[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: معرفي مجله :: آخرين شماره :: آرشيو مقالات :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
آرشیو مقالات::
در باره نشریه::
بانک‌ها و نمایه‌نامه‌ها::
هیئت تحریریه::
اعضای اجرایی::
ثبت نام::
راهنمای نگارش مقاله::
ارسال مقاله::
فرم تعهدنامه::
راهنما کار با وب سایت::
برای داوران::
پرسش‌های متداول::
فرایند ارزیابی و انتشار مقاله::
در باره کارآزمایی بالینی::
اخلاق در نشر::
در باره تخلفات پژوهشی::
رضایت‌آگاهانه‌شرکت‌درمطالعه::
لینکهای مفید::
تسهیلات پایگاه::
تماس با ما::
::
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
Google Scholar

Citation Indices from GS

AllSince 2019
Citations66883002
h-index3117
i10-index20773
:: دوره 20، شماره 1 - ( بهار 1397 ) ::
جلد 20 شماره 1 صفحات 28-22 برگشت به فهرست نسخه ها
اثر سمیت نانو لوله‌های کربن چنددیواره بر عملکرد و ساختار بافت کلیه موش‌های صحرایی
زهرا پورمحمدمطوری1 ، علی نوری 2
1- کارشناس ارشد علوم جانوری گرایش فیزیولوژی جانوری، واحد فلاورجان، دانشگاه آزاد اسلامی، اصفهان، ایران
2- استادیار گروه زیست شناسی، واحد فلاورجان، دانشگاه آزاد اسلامی، اصفهان، ایران ، alinoori55@gmail.com
چکیده:   (26863 مشاهده)

زمینه و هدف : با توجه به خواص منحصر به فرد نانو لوله‌های کربن که در زمینه‌های پزشکی، بیولوژیک و صنعتی کاربرد دارد؛ همزمان باعث در معرض قرارگیری انسان و جانداران شده و احتمال ایجاد اثر سمی بر سلامت انسان و محیط زیست وجود دارد. این مطالعه به منظور تعیین اثر سمیت نانو لوله‌های کربن چنددیواره بر عملکرد و ساختار بافت کلیه موش‌های صحرایی انجام شد.

روش بررسی : در این مطالعه تجربی50 سر موش صحرایی ماده بالغ نژاد ویستار به 5 گروه 10تایی تقسیم شدند. گروه شاهد سرم فیزیولوژی و تویین و گروه‌های تیمار غلظت‌های 2.5 ، 5 ، 10 و 20 میلی‌گرم بر کیلوگرم از نانولوله کربن چنددیواره عامل‌دار شده با گروه کربوکسیل با قطر کمتر از 8 نانومتر و طول 30میکرومتر را طی 8مرحله به‌صورت یک روز در میان و به روش درون صفاقی دریافت کردند. خونگیری در دو مرحله (یک روز پس از آخرین تزریق و 20 روز پس از آخرین تزریق) انجام شد و میزان اوره، اسیداوریک، کراتینین و مالون‌دی‌آلدئید در سرم خون اندازه‌گیری گردید. همچنین با تهیه مقاطع بافتی از کلیه چپ موش‌ها در هر گروه با رنگ‌آمیزی هماتوکسیلین-ائوزین، ساختار بافتی کلیه بررسی شد.

یافته‌ها : در مرحله اول (یک روز پس از آخرین تزریق) فقط در میزان اسیداوریک با غلظت‌های 2.5 و 5 میلی‌گرم بر کیلوگرم کاهش معنی‌داری نسبت به گروه شاهد و سایر گروه‌های تیمار مشاهده شد (P<0.05). در مرحله دوم (20روز پس از آخرین تزریق) کاهش معنی‌داری در میزان اسیداوریک و اوره در تمام غلظت‌ها نسبت به گروه شاهد و کاهش معنی‌دار کراتینین در غلظت های 5 و10 میلی‌گرم بر کیلوگرم مشاهده شد (P<0.05). مطالعات بافت‌شناسی، تجمع مواد شبه هیالینی حاصل از فعالیت ائوزینوفیل‌ها و تجمع سلول‌های التهابی (بازوفیل‌ها و نوتروفیل‌ها) را در بخش قشری و مدولای کلیه، دژنره شدن گلومرول، اتساع کپسول بومن و دژنره شدن دیواره لوله‌های پیچیده نزدیک را در بخش قشری کلیه نشان داد که این اختلالات به‌صورت وابسته به دوز افزایش یافت.

نتیجه‌گیری : نانو لوله‌های کربنی چنددیواره عامل‌دار شده با گروه‌های کربوکسیل حتی در مقادیر کم (2.5 mg/kg) و با گذشت 20 روز از تزریق، باعث سمیت در ساختار بافتی و عملکرد کلیه می‌شود.

واژه‌های کلیدی: نانولوله‌های کربن چنددیواره، بافت کلیه، مالون دی آلدئید، اسیداوریک
متن کامل [PDF 403 kb] [English Abstract]   (10102 دریافت) |   |   چکیده (HTML)  (7695 مشاهده)  
نوع مطالعه: تحقيقي | موضوع مقاله: بیوتکنولوژی پزشکی
فهرست منابع
1. Kumar A, Jakhmola A. RNA-mediated fluorescent Q-Pb nanoparticles. Langmuir. 2007; 23(6): 2915-18. doi:10.1021/la0628975
2. Piccinno F, Gottschalk F, Seeger S, Nowack B. Industrial production quantities and uses of ten engineered nanomaterials in Europe and the world. J Nanopart Res. 2012; 14: 1109. doi:10.1007/s11051-012-1109-9
3. Raffa V, Ciofani G, Vittorio O, Riggio C, Cuschieri A. Physicochemical properties affecting cellular uptake of carbon nanotubes. Nanomedicine (Lond). 2010 Jan;5(1):89-97. doi:10.2217/nnm.09.95
4. Cherukuri P, Bachilo SM, Litovsky SH, Weisman RB. Near-infrared fluorescence microscopy of single-walled carbon nanotubes in phagocytic cells. J Am Chem Soc. 2004 Dec;126(48):15638-9. doi:10.1021/ja0466311
5. Stevens RM. New carbon nanotube AFM probe technology. Materials Today, 2009 Oct;12(1): 42-5. https://doi.org/10.1016/S1369-7021(09)70276-7
6. Liu Z, Fan AC, Rakhra K, Sherlock S, Goodwin A, Chen X, et al. Supramolecular stacking of doxorubicin on carbon nanotubes for in vivo cancer therapy. Angew Chem Int Ed Engl. 2009;48(41):7668-72. doi:10.1002/anie.200902612
7. Lee J, Mahendra S, Alvarez PJ. Nanomaterials in the construction industry: a review of their applications and environmental health and safety considerations. ACS Nano. 2010 Jul;4(7):3580-90. doi:10.1021/nn100866w
8. Hillegass JM, Shukla A, Lathrop SA, MacPherson MB, Fukagawa NK, Mossman BT. Assessing nanotoxicity in cells in vitro. Wiley Interdiscip Rev Nanomed Nanobiotechnol. 2010 May; 2(3): 219-31. doi:10.1002/wnan.54
9. Poland CA, Duffin R, Kinloch I, Maynard A, Wallace WA, Seaton A, et al. Carbon nanotubes introduced into the abdominal cavity of mice show asbestos-like pathogenicity in a pilot study. Nat Nanotechnol. 2008 Jul;3(7):423-8. doi:10.1038/nnano.2008.111
10. Rajagopalan P, Wudl F, Schinazi RF, Boudinot FD. Pharmacokinetics of a water-soluble fullerene in rats. Antimicrob Agents Chemother. 1996 Oct;40(10):2262-5.
11. Singh R, Pantarotto D, Lacerda L, Pastorin G, Klumpp C, Prato M, et al. Tissue biodistribution and blood clearance rates of intravenously administered carbon nanotube radiotracers. Proc Natl Acad Sci U S A. 2006 Feb;103(9):3357-62. doi:10.1073/pnas.0509009103
12. Shvedova AA, Kisin ER, Murray AR, Kommineni C, Castranova V, Fadeel B, Kagan VE. Increased accumulation of neutrophils and decreased fibrosis in the lung of NADPH oxidase-deficient C57BL/6 mice exposed to carbon nanotubes. Toxicol Appl Pharmacol. 2008 Sep;231(2):235-40. doi:10.1016/j.taap.2008.04.018
13. Zimmermann M. Ethical guidelines for investigations of experimental pain in conscious animals. Pain. 1983 Jun;16(2):109-10.
14. Donaldson K, Murphy FA, Duffin R, Poland CA. Asbestos, carbon nanotubes and the pleural mesothelium: a review of the hypothesis regarding the role of long fibre retention in the parietal pleura, inflammation and mesothelioma. Part Fibre Toxicol. 2010; 7(5):1-17. https://doi.org/10.1186/1743-8977-7-5
15. Ali-Boucetta H, Nunes A, Sainz R, Herrero MA, Tian B, Prato M, et al. Asbestos-like pathogenicity of long carbon nanotubes alleviated by chemical functionalization. Angew Chem Int Ed Engl. 2013 Feb;52(8):2274-8. doi:10.1002/anie.201207664
16. Sun B, Wang X, Ji Z, Wang M, Liao YP, Chang CH, et al. NADPH Oxidase-Dependent NLRP3 Inflammasome Activation and its Important Role in Lung Fibrosis by Multiwalled Carbon Nanotubes. Small. 2015 May; 11(17):2087-97. doi:10.1002/smll.201402859
17. Bhattacharya K, Andón FT, El-Sayed R, Fadeel B. Mechanisms of carbon nanotube-induced toxicity: focus on pulmonary inflammation. Adv Drug Deliv Rev. 2013 Dec;65(15):2087-97. doi:10.1016/j.addr.2013.05.012
18. Lacerda L, Ali-Boucetta H, Herrero MA, Pastorin G, Bianco A, Prato M, et al. Tissue histology and physiology following intravenous administration of different types of functionalized multiwalled carbon nanotubes. Nanomedicine (Lond). 2008 Apr;3(2):149-61. doi:10.2217/17435889.3.2.149
19. Jain S, Thakare VS, Das M, Godugu C, Jain AK, Mathur R, et al. Toxicity of multiwalled carbon nanotubes with end defects critically depends on their functionalization density. Chem Res Toxicol. 2011 Nov; 24(11):2028-39. doi:10.1021/tx2003728
20. Wang B, Feng WY, Wang TC, Jia G, Wang M, Shi JW, et al. Acute toxicity of nano- and micro-scale zinc powder in healthy adult mice. Toxicol Lett. 2006 Feb; 161(2):115-23. doi:10.1016/j.toxlet.2005.08.007
21. Georgakilas V, Kordatos K, Prato M, Guldi DM, Holzinger M, Hirsch A. Organic functionalization of carbon nanotubes. J Am Chem Soc. 2002 Feb;124(5):760-1.
22. Smart SK, Cassady AI, Martin DJ. The biocompatibility of carbon nanotubes. Carbon. 2006;44(6): 1034-47. https://doi.org/10.1016/j.carbon.2005.10.011
23. Park MV, Neigh AM, Vermeulen JP, de la Fonteyne LJ, Verharen HW, Briedé JJ, et al. The effect of particle size on the cytotoxicity, inflammation, developmental toxicity and genotoxicity of silver nanoparticles. Biomaterials. 2011 Dec;32(36):9810-7. doi:10.1016/j.biomaterials.2011.08.085
24. Fadel TR, Sharp FA, Vudattu N, Ragheb R, Garyu J, Kim D, et al. A carbon nanotube-polymer composite for T-cell therapy. Nat Nanotechnol. 2014 Aug;9(8):639-47. doi:10.1038/nnano.2014.154
ارسال پیام به نویسنده مسئول


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Poormohammad Matouri Z, Noori A. Effect of multi-wall carbon nanotubes toxicity on kidney function and tissue in rats. J Gorgan Univ Med Sci 2018; 20 (1) :22-28
URL: http://goums.ac.ir/journal/article-1-3273-fa.html

پورمحمدمطوری زهرا، نوری علی. اثر سمیت نانو لوله‌های کربن چنددیواره بر عملکرد و ساختار بافت کلیه موش‌های صحرایی. مجله علمي دانشگاه علوم پزشكي گرگان. 1397; 20 (1) :22-28

URL: http://goums.ac.ir/journal/article-1-3273-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 20، شماره 1 - ( بهار 1397 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله دانشگاه علوم پزشکی گرگان Journal of Gorgan University of Medical Sciences
Persian site map - English site map - Created in 0.05 seconds with 38 queries by YEKTAWEB 4645