[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: معرفي مجله :: آخرين شماره :: آرشيو مقالات :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
آرشیو مقالات::
در باره نشریه::
بانک‌ها و نمایه‌نامه‌ها::
هیئت تحریریه::
اعضای اجرایی::
ثبت نام::
راهنمای نگارش مقاله::
ارسال مقاله::
فرم تعهدنامه::
راهنما کار با وب سایت::
برای داوران::
پرسش‌های متداول::
فرایند ارزیابی و انتشار مقاله::
در باره کارآزمایی بالینی::
اخلاق در نشر::
در باره تخلفات پژوهشی::
رضایت‌آگاهانه‌شرکت‌درمطالعه::
لینکهای مفید::
تسهیلات پایگاه::
تماس با ما::
::
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
Google Scholar

Citation Indices from GS

AllSince 2019
Citations66842998
h-index3117
i10-index20673
:: دوره 19، شماره 3 - ( پاییز 1396 ) ::
جلد 19 شماره 3 صفحات 66-60 برگشت به فهرست نسخه ها
اثر والپروئیک اسید بر بیان ژن Bim و زیست‌پذیری سلول‌های سرطان تخمدان رده A2780
زینب امینی فارسانی1 ، محمدحسین سنگتراش 2، حسین تیموری3 ، مهدی شمس آرا4
1- دانشجوی دکتری تخصصی زیست شناسی - ژنتیک، گروه زیست شناسی، دانشگاه سیستان و بلوچستان، زاهدان، ایران
2- دانشیار، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه سیستان و بلوچستان، زاهدان، ایران ، sangtarash@science.usb.ac.ir
3- دانشیار، مرکزتحقیقات سلولی و مولکولی، پژوهشکده علوم پایه سلامت، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران
4- استادیار، مرکز ملی تحقیقات موش تراریخت، پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، تهران، ایران
چکیده:   (10114 مشاهده)

زمینه و هدف : سرطان تخمدان پنجمین سرطان شایع در زنان بوده و تعداد مبتلایان به این بیماری رو به افزایش است. والپروئیک اسید یک مهار کننده هیستون داستیلاز است که به‌طور موثر برای درمان صرع و بیماری‌های دوقطبی به‌کار می رود. اخیراً این ترکیب به عنوان دارویی با عملکردهای ضدسرطانی مورد توجه قرار گرفته است. ژن Bim یکی از مهم‌ترین ژن‌های مسیر داخلی (میتوکندریایی) آپوپتوز است که نقش مهمی در بیولوژی سرطان دارد. بیان این ژن در سرطان تخمدان به شدت کاهش می‌یابد. این مطالعه به منظور تعیین اثر والپروئیک اسید بر زیست‌پذیری سلول‌های سرطان تخمدان، آپوپتوز و نیز بیان ژن Bim در رده A2780 انجام شد.

روش بررسی : در این مطالعه توصیفی - تحلیلی سلول‌های سرطان تخمدان (A2780) در محیط کشت RPMI-1640 در شرایط بهینه تکثیر شدند. سپس سلول‌ها با غلظت‌های مختلف والپروئیک اسید (30-1میلی مولار) تیمار و به مدت 24، 48 و 72 ساعت انکوبه شدند. پس از پایان زمان انکوباسیون، زیست‌پذیری سلول‌ها با استفاده از روش MTT ارزیابی شد. آنالیز آپوپتوز در جمعیت سلولی تیمار شده با والپروئیک اسید با استفاده از روش فلوسایتومتری انجام گردید. از آزمون Real time PCR برای تعیین اثر این دارو بر تغییر بیان ژن Bim استفاده شد.

یافته‌ها : نتایج حاصل از تست MTT نشان داد که داروی والپروئیک اسید باعث کاهش زیست‌پذیری سلول‌های A2780 می‌شود و این اثر وابسته به غلظت و زمان بود. به‌طوری که در غلظت 30 میلی‌مولار و 72 ساعت پس از تیمار، کاهش زیست‌پذیری به بالاترین میزان رسید (P<0.05). درصد قابل توجهی از سلول‌ها در اثر تیمار با والپروئیک اسید دچار آپوپتوز شدند. همچنین والپروئیک اسید میزان بیان ژن Bim را افزایش داد (P<0.05).

نتیجه‌گیری : داروی والپروئیک اسید سبب کاهش زیست‌پذیری سلول‌های A2780 می‌شود. همچنین والپروئیک اسید از طریق تغییر بیان ژن‌های دخیل در مسیر داخلی آپوپتوز، سبب افزایش مرگ سلولی در سلول‌های سرطان تخمدان می‌شود.

واژه‌های کلیدی: سلول‌های سرطان تخمدان رده A2780، والپروئیک اسید، زیست پذیری، ژن Bim، روش MTT، فلوسایتومتری
متن کامل [PDF 467 kb] [English Abstract]   (11585 دریافت) |   |   چکیده (HTML)  (788 مشاهده)  
نوع مطالعه: تحقيقي | موضوع مقاله: انكولوژي
فهرست منابع
1. Siegel R, Naishadham D, Jemal A. Cancer statistics, 2013. CA Cancer J Clin. 2013 Jan; 63(1): 11-30. doi:10.3322/caac.21166
2. Forouzandeh F, Salimi S, Naghsh N, Zamani N, Jahani S. [Evaluation of anti-cancer effect of Peganum harmala L hydroalcholic extract on human cervical carcinoma epithelial cell line]. J Shahrekord Univ Med Sci. 2014; 16(4): 1-8. [Article in Persian]
3. Bastani S, Mohamadzade M, Pazhang Y. [The anti-proliferative and apoptotic effects of propranolol on K562 cell line]. Armaghane-danesh. 2016; 20(12): 1119-29. [Article in Persian]
4. Machado Ximenes JC, Lima Verde EC, Naffah-Mazzacoratti MG, Barros Viana GS. Valproic acid, a drug with multiple molecular targets related to its potential neuroprotective action. Neuroscience and Medicine. 2012 Mar; 3(1): 107-23. doi:10.4236/nm.2012.31016
5. Kostrouchová M, Kostrouch Z, Kostrouchová M. Valproic acid, a molecular lead to multiple regulatory pathways. Folia Biol (Praha). 2007; 53(2): 37-49.
6. Blaheta RA, Michaelis M, Driever PH, Cinatl J Jr. Evolving anticancer drug valproic acid: insights into the mechanism and clinical studies. Med Res Rev. 2005 Jul; 25(4): 383-97. doi:10.1002/med.20027
7. Kwiecinska P, Taubøll E, Gregoraszczuk EL. Effects of valproic acid and levetiracetam on viability and cell cycle regulatory genes expression in the OVCAR-3 cell line. Pharmacol Rep. 2012; 64(1): 157-65.
8. Zhang L, Wang G, Wang L, Song C, Leng Y, Wang X, Kang J. VPA inhibits breast cancer cell migration by specifically targeting HDAC2 and down-regulating Survivin. Mol Cell Biochem. 2012 Feb; 361(1-2): 39-45. doi:10.1007/s11010-011-1085-x
9. Shan Z, Feng-Nian R, Jie G, Ting Z. Effects of valproic acid on proliferation, apoptosis, angiogenesis and metastasis of ovarian cancer in vitro and in vivo. Asian Pac J Cancer Prev. 2012; 13(8): 3977-82.
10. Youle RJ, Strasser A. The BCL-2 protein family: opposing activities that mediate cell death. Nat Rev Mol Cell Biol. 2008 Jan; 9(1): 47-59. doi:10.1038/nrm2308
11. Shuang T, Shi C, Chang S, Wang M, Bai CH. Downregulation of miR-17~92 expression increase paclitaxel sensitivity in human ovarian carcinoma SKOV3-TR30 cells via BIM instead of PTEN. Int J Mol Sci. 2013 Feb; 14(2): 3802-16. doi:10.3390/ijms14023802
12. Vafaiyan Z, Gharaei R, Asadi J. The correlation between telomerase activity and Bax/Bcl-2 ratio in valproic acid-treated MCF-7 breast cancer cell line. Iran J Basic Med Sci. 2015 Jul; 18(7): 700-4.
13. Grabarska A, Dmoszynska-Graniczka M, Jeleniewicz W, Kiebus M, Nowosadzka E, Rivero-Muller A, et al. Valproic acid suppresses growth and enhances cisplatin cytotoxicity to larynx cancer cells. Head Neck Oncol. 2014 May; 6(1): 7.
14. Eun Lee J, Kim HJ. Valproic acid inhibits the invasion of PC3 prostate cancer cells by upregulating the metastasis suppressor protein NDRG1. Genet Mol Biol. 2015 Oct-Dec; 38(4): 527-33. doi:10.1590/S1415-475738420150028
15. Arakawa Y, Saito S, Yamada H, Aiba K. Simultaneous treatment with camptothecin and valproic acid suppresses induction of Bcl-X(L) and promotes apoptosis of MCF-7 breast cancer cells. Apoptosis. 2009 Sep; 14(9): 1076-85. doi:10.1007/s10495-009-0384-0.
16. Phillips A, Bullock T, Plant N. Sodium valproate induces apoptosis in the rat hepatoma cell line, FaO. Toxicology. 2003 Nov; 192(2-3): 219-27.
17. Armeanu S, Pathil A, Venturelli S, Mascagni P, Weiss TS, Göttlicher M, et al. Apoptosis on hepatoma cells but not on primary hepatocytes by histone deacetylase inhibitors valproate and ITF2357. J Hepatol. 2005 Feb; 42(2): 210-17.
18. Kaiser M, Zavrski I, Sterz J, Jakob C, Fleissner C, Kloetzel PM, et al. The effects of the histone deacetylase inhibitor valproic acid on cell cycle, growth suppression and apoptosis in multiple myeloma. Haematologica. 2006 Feb; 91(2): 248-51.
19. Tang R, Faussat AM, Majdak P, Perrot JY, Chaoui D, Legrand O, et al. Valproic acid inhibits proliferation and induces apoptosis in acute myeloid leukemia cells expressing P-gp and MRP1. Leukemia. 2004 Jul; 18(7): 1246-51.
20. Angelucci A, Valentini A, Millimaggi D, Gravina GL, Miano R, Dolo V, et al. Valproic acid induces apoptosis in prostate carcinoma cell lines by activation of multiple death pathways. Anticancer Drugs. 2006 Nov; 17(10): 1141-50.
ارسال پیام به نویسنده مسئول


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Amini-Farsani Z, Sangtarash M, Teimori H, Shamsara M. Effect of valproic acid on Expression of Bim gene and viability of ovarian cancer cell line A2780. J Gorgan Univ Med Sci 2017; 19 (3) :60-66
URL: http://goums.ac.ir/journal/article-1-3138-fa.html

امینی فارسانی زینب، سنگتراش محمدحسین، تیموری حسین، شمس آرا مهدی. اثر والپروئیک اسید بر بیان ژن Bim و زیست‌پذیری سلول‌های سرطان تخمدان رده A2780. مجله علمي دانشگاه علوم پزشكي گرگان. 1396; 19 (3) :60-66

URL: http://goums.ac.ir/journal/article-1-3138-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 19، شماره 3 - ( پاییز 1396 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله دانشگاه علوم پزشکی گرگان Journal of Gorgan University of Medical Sciences
Persian site map - English site map - Created in 0.05 seconds with 38 queries by YEKTAWEB 4645