[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: معرفي مجله :: آخرين شماره :: آرشيو مقالات :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
آرشیو مقالات::
در باره نشریه::
بانک‌ها و نمایه‌نامه‌ها::
هیئت تحریریه::
اعضای اجرایی::
ثبت نام::
راهنمای نگارش مقاله::
ارسال مقاله::
فرم تعهدنامه::
راهنما کار با وب سایت::
برای داوران::
پرسش‌های متداول::
فرایند ارزیابی و انتشار مقاله::
در باره کارآزمایی بالینی::
اخلاق در نشر::
در باره تخلفات پژوهشی::
لینکهای مفید::
تسهیلات پایگاه::
تماس با ما::
::
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
Google Scholar

Citation Indices from GS

AllSince 2020
Citations73082904
h-index3317
i10-index22268
:: دوره 19، شماره 3 - ( پاییز 1396 ) ::
جلد 19 شماره 3 صفحات 59-52 برگشت به فهرست نسخه ها
اثر ضدتکثیری و آپوپتوزی داروی لوواستاتین بر رده سلول سرطانی اریترومیلوئیدی K562
سیده مریم واعظی1 ، مهدی محمدزاده* 2، یعقوب پاژنگ3
1- کارشناس ارشد بیوشیمی، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران
2- استادیار، گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران ، m.mohamadzade@urmia.ac.ir
3- استادیار، گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران
چکیده:   (9583 مشاهده)

زمینه و هدف : لوواستاتین مهارکننده آنزیم هیدروکسی متیل گلوتاریل کوآ ردوکتاز است و برای درمان هیپرکلسترولمی کاربرد دارد. مهار این آنزیم منجر به مهار فعالیت پروتوانکوژن Ras که در اغلب سرطان‌ها دارای موتاسیون است؛ می‌شود. این مطالعه به منظور تعیین اثر داروی لوواستاتین بر رشد و آپوپتوز رده سلول سرطانی اریترومیلوئیدی K562 انجام شد.

روش بررسی : در این مطالعه توصیفی – تحلیلی ابتدا سلول‌های K562 کشت داده شد. سپس سلول‌ها با استفاده از غلظت‌های مختلف لوواستاتین مورد تیمار قرار گرفت. اثر ضد توموری دارو بر رده سلول سرطانی اریترومیلوئیدی K562 بعد از 72 ساعت با استفاده از روش MTT در سه تکرار ارزیابی گردید. برای مطالعه آپوپتوز از الکتروفورز DNA و رنگ‌آمیزی Hoechst (33342) استفاده شد.

یافته‌ها : لوواستاتین دارای خاصیت ضدتوموری علیه سلول‌های K562 بود و این اثر با افزایش غلظت و زمان رابطه خطی داشت. بیشترین اثر مهاری دارو در غلظت 100 میکرومولار و 72 ساعت بعد از تیمار برابر با 59 درصد تعیین شد. کاهش رشد سلولی بعد از 24 ساعت و 48 ساعت به ترتیب برابر با 24 درصد و 43 درصد تعیین گردید. این دارو به‌طور معنی‌داری سبب مهار رشد رده K562 گردید (P<0.05).

نتیجه‌گیری : این مطالعه نشان داد که لوواستاتین دارای اثر ضدتوموری معنی‌داری بر رده سلول سرطانی اریترومیلوئیدی K562 است.

واژه‌های کلیدی: رده سلولی K562، لوواستاتین، رنگ‌آمیزی Hoechst 33342، الکتروفورز DNA
متن کامل [PDF 413 kb] [English Abstract]   (15598 دریافت) |   |   چکیده (HTML)  (1157 مشاهده)  
نوع مطالعه: تحقيقي | موضوع مقاله: انكولوژي
* نشانی نویسنده مسئول: ارومیه، دانشگاه ارومیه، دانشکده علوم، گروه زیست شناسی، کدپستی: 5757151818، تلفن 32776707-044، نمابر 32753172
فهرست منابع
1. Saffar A, Rahgozar M, Shahi F, Biglarian A. [Survival analysis of acute myeloid leukemia]. Razi J Med Sci. 2015; 22(134): 41-48. [Article in Persian]
2. Nacken W, Roth J, Sorg C, Kerkhoff C. S100A9/S100A8: Myeloid representatives of the S100 protein family as prominent players in innate immunity. Microsc Res Tech. 2003 Apr; 60(6): 569-80.
3. Mahmoud Abadi A. [Leukemia (Blood cancer)]. 1st ed. Mashhad: Kerdegari Publisher. 2008; pp: 11-55. [Persian]
4. Porwit A, McCullough J. The chronic lymphoid and myeloid leukemia and sustained mastocytosis. In: Porwit A, McCullough J, Erber W. Blood and bone marrow pathology. 2nd ed. London: Churchill Livingstone. 2011; p: 393.
5. Druker BJ. Translation of the Philadelphia chromosome into therapy for CML. Blood. 2008 Dec; 112(13): 4808-17. doi:10.1182/blood-2008-07-077958
6. Moosavi MA, Yazdanparast R, Sanati MH. The cytotoxic and anti-proliferative effects of 3-hydrogenkwadaphnin in K562 and jurkat cells is reduced by guanosine. J Biochem Mol Biol. 2005 Jul; 38(4): 391-98.
7. Pasrernak JJ. Molecular Genetics of Cancer Syndromes. An introduction to human molecular genetics. 2nd ed. Ontario Canada: Wiley J & Sons Publications. 2004; pp: 472-73.
8. Noori Daloii MR, Alvandi E. [Micro RNA: Small but full of mystery and use (review article)]. Tehran Univ Med J. 2006 Aug ; 64(6): 5-18. [Article in Persian]
9. Adjei AA. Blocking oncogenic Ras signaling for cancer therapy. J Natl Cancer Inst. 2001 Jul; 93(14): 1062-74.
10. De Denus S, Spinler SA. Early statin therapy for acute coronary syndromes. Ann Pharmacother. 2002 Nov; 36(11): 1749-58.
11. Demierre MF, Higgins PD, Gruber SB, Hawk E, Lippman SM. Statins and cancer prevention. Nat Rev Cancer. 2005 Dec; 5(12): 930-42.
12. Jain MK, Ridker PM. Anti-inflammatory effects of statins: clinical evidence and basic mechanisms. Nat Rev Drug Discov. 2005 Dec; 4(12): 977-87.
13. Bellosta S, Ferri N, Bernini F, Paoletti R, Corsini A. Non-lipid-related effects of statins. Ann Med. 2000 Apr; 32(3): 164-76.
14. Lozzio BB, Lozzio CB. Properties and usefulness of the original K-562 human myelogenous leukemia cell line. Leuk Res. 1979; 3(6): 363-70.
15. Xu MH, Zhang GY. Effect of indomethacin on cell cycle proteins in colon cancer cell lines. World J Gastroenterology. 2005 Mar; 11(11): 1693-96. doi:10.3748/wjg.v11.i11.1693
16. Nakamura S, Kobayashi M, Shibata K, Sahara N, Shigeno K, Shinjo K, et al. COX-2 independent induction of apoptosis byetodolac in leukemia cells in vitro and growth inhibition of leukemia cells in vivo. Cancer Therapy. 2004; 2: 153-66.
17. Bellosillo B, Piqué M, Barragán M, Castaño E, Villamor N, Colomer D, et al. Aspirin and salicylate induce apoptosis and activation of caspases in B-cell chronic lymphocytic leukemia cells. Blood. 1998 Aug; 92(4): 1406-14.
18. Allen S, Sotos J, Sylte MJ, Czuprynski CJ. Use of Hoechst 33342 staining to detect apoptotic changes in bovine mononuclear phagocytes infected with Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis. Clin Diagn Lab Immunol. 2001 Mar; 8(2): 460-64.
19. O’Dwyer PJ, Gallagher M, Nguyen B, Waddell MJ, Chiorean EG. Posters F: Phase 1 and 2 studies. Annals of Oncology. 2010; 21 (Supplement 2): ii42-ii44. doi:10.1093/annonc/mdq120
20. Hindler K, Cleeland CS, Rivera E, Collard CD. The role of statins in cancer therapy. Oncologist. 2006 Mar; 11(3): 306-15.
21. Cafforio P, Dammacco F, Gernone A, Silvestris F. Statins activate the mitochondrial pathway of apoptosis in human lymphoblasts and myeloma cells. Carcinogenesis. 2005 May; 26(5): 883-91.
22. Coogan PF, Smith J, Rosenberg L. Statin use and risk of colorectal cancer. J Natl Cancer Inst. 2007; 99(1): 32-40. https://doi.org/10.1093/jnci/djk003
23. Li HY, Appelbaum FR, Willman CL, Zager RA, Banker DE. Cholesterol-modulating agents kill acute myeloid leukemia cells and sensitize them to therapeutics by blocking adaptive cholesterol responses. Blood. 2003 May; 101(9): 3628-34.
24. Herrero-Martin G, López-Rivas A. Statins activate a mitochondria-operated pathway of apoptosis in breast tumor cells by a mechanism regulated by ErbB2 and dependent on the prenylation of proteins. FEBS Lett. 2008 Jul; 582(17): 2589-94. doi:10.1016/j.febslet.2008.06.034
25. Montesano Gesualdi N, Chirico G, Pirozzi G, Costantino E, Landriscina M, Esposito F. Tumor necrosis factor-associated protein 1 (TRAP-1) protects cells from oxidative stress and apoptosis. Stress. 2007 Nov; 10(4): 342-50.
26. Song JY, Lim JW, Kim H, Morio T, Kim KH. Oxidative stress induces nuclear loss of DNA repair proteins Ku70 and Ku80 and apoptosis in pancreatic acinar AR42J cells. J Biol Chem. 2003 Sep; 278(38): 36676-87.
27. Klawitter J, Shokati T, Moll V, Christians U, Klawitter J. Effects of lovastatin on breast cancer cells: a proteo-metabonomic study. Breast Cancer Res. 2010; 12(2): R16. doi:10.1186/bcr2485
28. Barros AE, Aguiar JS, Araujo LC, Peixoto CA, Medeiros PL, Catanho MT, et al. Synergistic anticancer effects of valproic acid, atorvastatin and pioglitazone in human malignant and murine cells. Afr J Pharm Pharmaco. 2013; 8(2): 31-39. doi:10.5897/AJPP2013.3797
29. Guruswamy S, Rao CV. Synergistic effects of lovastatin and celecoxib on caveolin-1 and its down-stream signaling molecules: Implications for colon cancer prevention. Int J Oncol. 2009 Nov; 35(5): 1037-43.
30. Martirosyan A, Clendening JW, Goard CA, Penn LZ. Lovastatin induces apoptosis of ovarian cancer cells and synergizes with doxorubicin: potential therapeutic relevance. BMC Cancer. 2010 Mar; 10: 103. doi:10.1186/1471-2407-10-103
31. Yanae M, Tsubaki M, Satou T, Itoh T, Imano M, Yamazoe Y, et al. Statin-induced apoptosis via the suppression of ERK1/2 and Akt activation by inhibition of the geranylgeranylpyrophosphate biosynthesis in glioblastoma. J Exp Clin Cancer Res. 2011; 30(1): 74. doi:10.1186/1756-9966-30-74
32. Koyuturk M, Ersoz M, Altiok N. Simvastatin induces apoptosis in human breast cancer cells: p53 and estrogen receptor independent pathway requiring signalling through JNK. Cancer Lett. 2007 Jun; 250(2): 220-28.
33. Mantha AJ, Hanson JE, Goss G, Lagarde AE, Lorimer IA, Dimitroulakos J. Targeting the mevalonate pathway inhibits the function of the epidermal growth factor receptor. Clin Cancer Res. 2005 Mar; 11(6): 2398-407.
34. Campbell MJ, Esserman LJ, Zhou Y, Shoemaker M, Lobo M, Borman E, et al. Breast cancer growth prevention by statins. Cancer Res. 2006 Sep; 66(17): 8707-14.
35. Jafari M, Rezaie M, Kalantari H, Hashemitabar M. Determination of cell death induced by lovastatin on human colon cell line HT29 using comet assay. Jundishapur J Nat Pharm Prod. 2013 Nov; 8(4): 187-91.
36. Jeong SY, Han MH, Jin CY, Kim GY, Choi BT, Nam TJ, et al. Apoptosis induction of human leukemia cells by Streptomyces sp. SY-103 metabolites through activation of caspase-3 and inactivation of Akt. Int J Mol Med. 2010; 25(1): 31-40.
ارسال پیام به نویسنده مسئول


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Vaezi M, Mohammadzadeh M, Pazhang Y. Anti-proliferative and apoptotic effects of Lovastatin on K562 Erthromyloidy cancer cell line . J Gorgan Univ Med Sci 2017; 19 (3) :52-59
URL: http://goums.ac.ir/journal/article-1-3137-fa.html

واعظی سیده مریم، محمدزاده مهدی، پاژنگ یعقوب. اثر ضدتکثیری و آپوپتوزی داروی لوواستاتین بر رده سلول سرطانی اریترومیلوئیدی K562. مجله علمي دانشگاه علوم پزشكي گرگان. 1396; 19 (3) :52-59

URL: http://goums.ac.ir/journal/article-1-3137-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 19، شماره 3 - ( پاییز 1396 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله دانشگاه علوم پزشکی گرگان Journal of Gorgan University of Medical Sciences
Persian site map - English site map - Created in 0.05 seconds with 38 queries by YEKTAWEB 4679
Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons — Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)