[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: معرفي مجله :: آخرين شماره :: آرشيو مقالات :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
آرشیو مقالات::
در باره نشریه::
بانک‌ها و نمایه‌نامه‌ها::
هیئت تحریریه::
اعضای اجرایی::
ثبت نام::
راهنمای نگارش مقاله::
ارسال مقاله::
فرم تعهدنامه::
راهنما کار با وب سایت::
برای داوران::
پرسش‌های متداول::
فرایند ارزیابی و انتشار مقاله::
در باره کارآزمایی بالینی::
اخلاق در نشر::
در باره تخلفات پژوهشی::
رضایت‌آگاهانه‌شرکت‌درمطالعه::
لینکهای مفید::
تسهیلات پایگاه::
تماس با ما::
::
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
Google Scholar

Citation Indices from GS

AllSince 2019
Citations66672980
h-index3117
i10-index20673

سال ۱۴۰۳ مبارک

:: دوره 19، شماره 3 - ( پاییز 1396 ) ::
جلد 19 شماره 3 صفحات 37-32 برگشت به فهرست نسخه ها
افزایش خطر ابتلا به سرطان معده با ژنوتیپ CC در چندشکلی -31C/G پروموتر ژن Survivin
زهرا باقری اصلی چوبری1 ، پریسا محمدی نژاد 2، محمدمهدی مغنی باشی منصوریه3
1- کارشناسی ارشد ژنتیک، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، واحد شهرکرد، دانشگاه آزاد اسلامی، شهرکرد، ایران
2- استادیار، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، واحد شهرکرد، دانشگاه آزاد اسلامی، شهرکرد، ایران ، parisamohamadynejad@yahoo.com
3- استادیار، گروه ژنتیک، دانشکده پزشکی، واحد کازرون، دانشگاه آزاد اسلامی، کازرون، ایران
چکیده:   (7403 مشاهده)

زمینه و هدف : سرطان معده یکی از شایع‌ترین سرطان‌ها در سراسر جهان است. ژن Survivin با کدکردن یک پروتئین مهارکننده آپوپتوز، نقش مهمی در حفظ یکپارچگی مخاط معده داشته و برای عملکرد طبیعی معده لازم است. در سرطان معده بیان این ژن به‌طور قابل توجهی افزایش می‌یابد. با توجه به نقش چندشکلی‌های ناحیه پروموتری در بیان ژن‌ها، این مطالعه به منظور تعیین چندشکلی تک‌نوکلئوتیدی -31C/G (rs9904341) در پروموتر ژنSurvivin با خطر ابتلا به سرطان معده انجام شد.

روش بررسی : در این مطالعه مورد - شاهدی ژنوتیپ چندشکلی تک‌نوکلئوتیدی -31C/G در 101 بیمار مبتلا به سرطان معده و 101 فرد سالم به روش PCR-RFLP تعیین شد.

یافته‌ها : بیشترین فراوانی ژنوتیپی مربوط به ژنوتیپ GG با فراوانی 47.5% در گروه شاهد و ژنوتیپ GC با فراوانی 41.6% در گروه مورد بود. ژنوتیپ CC چندشکلی -31C/G خطر ابتلا به سرطان معده (95% CI=1.03-5.61, OR=2.4, P=0.04) و آلل C به عنوان آلل خطر، استعداد ابتلا به سرطان معده (95% CI=1.02-2.30, OR=1.53, P=0.03) را به‌طور معنی‌داری افزایش داده است. همچنین ژنوتیپ‌های CC+GC در این جایگاه خطر ابتلا به سرطان معده نوع منتشر را 4.4 برابر افزایش داده است (95% CI=1. 30-15.10, OR=4.4, P=0.01).

نتیجه‌گیری : ژنوتیپ CC چندشکلی -31G/C پروموتر ژنSurvivin و آلل C به‌طور معنی‌داری سبب افزایش خطر ابتلا به سرطان معده می‌گردد.

واژه‌های کلیدی: سرطان معده، چندشکلی تک‌نوکلئوتیدی، rs9904341، ژن Survivin
متن کامل [PDF 257 kb] [English Abstract]   (11399 دریافت) |   |   چکیده (HTML)  (779 مشاهده)  
نوع مطالعه: تحقيقي | موضوع مقاله: ژنتیک
فهرست منابع
1. Jemal A, Siegel R, Ward E, Murray T, Xu J, Smigal C, Thun MJ. Cancer statistics, 2006. CA Cancer J Clin. 2006 Mar-Apr; 56(2): 106-30.
2. Malekzadeh R, Derakhshan MH, Malekzadeh Z. Gastric cancer in Iran: epidemiology and risk factors. Arch Iran Med. 2009 Nov; 12(6): 576-83.
3. Malekzadeh R, Sotoudeh M, Derakhshan MH, Mikaeli J, Yazdanbod A, Merat S, et al. Prevalence of gastric precancerous lesions in Ardabil, a high incidence province for gastric adenocarcinoma in the northwest of Iran. J Clin Pathol. 2004 Jan; 57(1): 37-42.
4. Wu MS, Chen CJ, Lin JT. Host–environment interactions: their impact on progression from gastric inflammation to carcinogenesis and ondevelopment of new approaches to prevent and treat gastric cancer. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2005; 14(8): 1878-82.
5. Kamangar F, Sheikhattari P, Mohebtash M. Helicobacter pylori and its effects on human health and disease. Arch Iran Med. 2011 May; 14(3): 192-99. doi:011143/AIM.0010
6. Freedman ND, Abnet CC, Leitzmann MF, Mouw T, Subar AF, Hollenbeck AR, et al. A prospective study of tobacco, alcohol, and the risk of esophageal and gastric cancer subtypes. Am J Epidemiol. 2007 Jun; 165(12): 1424-33.
7. Parsonnet J, Vandersteen D, Goates J, Sibley RK, Pritikin J, Chang Y. Helicobacter pylori infection in intestinal- and diffuse-type gastric adenocarcinomas. J Natl Cancer Inst. 1991 May; 83(9): 640-43.
8. Kwon SJ. Evaluation of the seventh UICC TNM Staging System of Gastric Cancer. J Gastric Cancer. 2011; 11(2): 78-85. doi:10.5230/jgc.2011.11.2.78
9. Gazouli M, Tzanakis N, Rallis G, Theodoropoulos G, Papaconstantinou I, Kostakis A, et al. Survivin -31G/C promoter polymorphism and sporadic colorectal cancer. Int J Colorectal Dis. 2009 Feb; 24(2): 145-50. doi:10.1007/s00384-008-0601-2
10. Deveraux QL, Reed JC. IAP family proteins--suppressors of apoptosis. Genes Dev. 1999 Feb; 13(3): 239-52.
11. Borbe´ly AA, Murvai M, Szarka K, Ko´nya J, Gergely L, Veress G. Survivin promoter polymorphism and cervical carcinogenesis. J Clin Pathol. 2007; 60(3): 303-36. doi:10.1136/jcp.2006.037804
12. Wenzel M, Mahotka C, Krieg A, Bachmann A, Schmitt M, Gabbert HE, et al. Novel survivin-related members of the inhibitor of apoptosis (IAP) family. Cell Death and Differentiation. 2000; 7(7): 682-83.
13. Tamm I, Wang Y, Sausville E, Scudiero DA, Vigna N, Oltersdorf T, et al. IAP-family protein survivin inhibits caspase activity and apoptosis induced by Fas (CD95), Bax, caspases, and anticancer drugs. Cancer Res. 1998 Dec; 58(23): 5315-20.
14. Li F, Ambrosini G, Chu EY, Plescia J, Tognin S, Marchisio PC, et al. Control of apoptosis and mitotic spindle checkpoint by survivin. Nature. 1998 Dec; 396(6711): 580-84.
15. Altieri DC. The molecular basis and potential role of survivin in cancer diagnosis and therapy. Trends Mol Med. 2001 Dec; 7(12): 542-47.
16. Ambrosini G, Adida C, Altieri DC. A novel anti-apoptosis gene, survivin, expressed in cancer and lymphoma. Nat Med. 1997 Aug; 3(8): 917-21.
17. Yang L, Zhu H, Zhou B, Gu H, Yan H, Tang N, et al. The association between the survivin C-31G polymorphism and gastric cancer risk in a Chinese population. Dig Dis Sci. 2009 May; 54(5): 1021-28. doi:10.1007/s10620-008-0441-5
18. Chiou SK, Moon WS, Jones MK, Tarnawski AS. Survivin expression in the stomach: implications for mucosal integrity and protection. Biochem Biophys Res Commun. 2003 May; 305(2): 374-79.
19. GuhaThakurta D, Xie T, Anand M, Edwards SW, Li G, Wang SS, Schadt EE. Cis-regulatory variations: a study of SNPs around genes showing cis-linkage in segregating mouse populations. BMC Genomics. 2006 Sep; 7: 235. doi:10.1186/1471-2164-7-235
20. Wang X, Tomso DJ, Liu X, Bell DA. Single nucleotide polymorphism in transcriptional regulatory regions and expression of environmentally responsive genes. Toxicol Appl Pharmacol. 2005 Sep; 207(2 Suppl): 84-90. doi:10.1016/j.taap.2004.09.024
21. Kim BC, Kim WY, Park D, Chung WH, Shin KS, Bhak J. SNP@Promoter: a database of human SNPs (single nucleotide polymorphisms) within the putative promoter regions. BMC Bioinformatics. 2008; 9 (Suppl 1): S2. doi:10.1186/1471-2105-9-S1-S2
22. Han CH, Wei Q, Lu KK, Liu Z, Mills GB, Wang LE. Polymorphisms in the survivin promoter are associated with age of onset of ovarian cancer. Int J Clin Exp Med. 2009 Oct; 2(4): 289-99.
23. Borges BN, Burbano RR, Harada ML. Survivin -31C/G polymorphism and gastric cancer risk in a Brazilian population. Clin Exp Med. 2011 Sep; 11(3): 189-93. doi:10.1007/s10238-010-0122-5
24. Kawata N, Tsuchiya N, Horikawa Y, Inoue T, Tsuruta H, Maita S, et al. Two survivin polymorphisms are cooperatively associated with bladder cancer susceptibility. Int J Cancer. 2011 Oct; 129(8): 1872-80. doi:10.1002/ijc.25850
25. Lauren P. The two histological main types of gastric carcinoma:diffuse and so-called intestinal-type carcinoma. an attempt at ahisto-clinical classification. Acta Pathol Microbiol Scand. 1965; 64: 31-49.
26. Miller SA, Dykes DD, Polesky HF. A simple salting out procedure for extracting DNA from human nucleated cells. Nucleic Acids Res. 1988 Feb; 16(3): 1215.
27. Wang X, Huang L, Xu Y, Shi Zh, Wang Y, Zhang J, et al. Association between survivin -31G/C promoter polymorphism and cancer risk: a meta-analysis. European Journal of Human Genetics. 2012; 20: 790-95.
28. Wang L, Habuchi T, Takahashi T, Mitsumori K, Kamoto T, Kakehi Y, et al. Cyclin D1 gene polymorphism is associated with an increased risk of urinary bladder cancer. Carcinogenesis. 2002 Feb; 23(2): 257-64.
29. Zhu H, Yang L, Zhou B, Yu R, Tang N, Wang B. Myeloperoxidase G-463A polymorphism and the risk of gastric cancer: a case-control study. Carcinogenesis. 2006 Dec; 27(12): 2491-96. doi:10.1093/carcin/bgl121
ارسال پیام به نویسنده مسئول


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Bagheri Z, Mohamadynejad P, Moghanibashi M. Increased risk of gastric cancer in the CC genotype -31C/G polymorphism in Survivin gene promoter. J Gorgan Univ Med Sci 2017; 19 (3) :32-37
URL: http://goums.ac.ir/journal/article-1-3134-fa.html

باقری اصلی چوبری زهرا، محمدی نژاد پریسا، مغنی باشی منصوریه محمدمهدی. افزایش خطر ابتلا به سرطان معده با ژنوتیپ CC در چندشکلی -31C/G پروموتر ژن Survivin. مجله علمي دانشگاه علوم پزشكي گرگان. 1396; 19 (3) :32-37

URL: http://goums.ac.ir/journal/article-1-3134-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 19، شماره 3 - ( پاییز 1396 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله دانشگاه علوم پزشکی گرگان Journal of Gorgan University of Medical Sciences
Persian site map - English site map - Created in 0.06 seconds with 40 queries by YEKTAWEB 4645