[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: معرفي مجله :: آخرين شماره :: آرشيو مقالات :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
آرشیو مقالات::
در باره نشریه::
بانک‌ها و نمایه‌نامه‌ها::
هیئت تحریریه::
اعضای اجرایی::
ثبت نام::
راهنمای نگارش مقاله::
ارسال مقاله::
فرم تعهدنامه::
راهنما کار با وب سایت::
برای داوران::
پرسش‌های متداول::
فرایند ارزیابی و انتشار مقاله::
در باره کارآزمایی بالینی::
اخلاق در نشر::
در باره تخلفات پژوهشی::
رضایت‌آگاهانه‌شرکت‌درمطالعه::
لینکهای مفید::
تسهیلات پایگاه::
تماس با ما::
::
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
Google Scholar

Citation Indices from GS

AllSince 2019
Citations66632975
h-index3117
i10-index20572

سال ۱۴۰۳ مبارک

:: دوره 19، شماره 2 - ( تابستان 1396 ) ::
جلد 19 شماره 2 صفحات 24-17 برگشت به فهرست نسخه ها
اثر روغن سیاه‌دانه بر بافت کلیه موش نر پس از سمیت القاء شده با بیس‌فنل‌آ: یک مطالعه استریولوژیک
ملک سلیمانی مهرنجانی 1، الهام صفری سنجانی2 ، سمیرا نادری نورعینی3
1- استاد، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه اراک، اراک، ایران ، m-soleimani@araku.ac.ir
2- کارشناس ارشد زیست شناسی سلولی تکوینی
3- کارشناس ارشد زیست سلولی تکوینی، کلینیک درمان ناباروری امید رویان، جهاد دانشگاهی واحد استان مرکزی، اراک، ایران
چکیده:   (8932 مشاهده)

زمینه و هدف : بیس‌فنل‌آ (Bisphenol A: BPA) یک ماده تخریب کننده اندوکرینی است و به‌عنوان یک آلاینده زیست محیطی از طریق تولید رادیکال آزاد موجب تخریب بافتی می‌گردد. این مطالعه به منظور تعیین اثر روغن سیاه دانه در برابر سمیت ناشی از بیس‌فنل‌آ بر بافت کلیه موش نر نژاد NMRI به روش استریولوژیک انجام شد.

روش بررسی : در این مطالعه تجربی 24 سر موش نر بالغ نژادNMRI با میانگین وزنی ٣±٣٢ گرم به‌طور تصادفی به ٤ گروه 6تایی کنترل، بیس‌فنل‌آ (200 mg/kg/day)، بیس‌فنل‌آ (200 mg/kg/day) توام با روغن سیاه‌دانه (5 ml/kg/day) و روغن سیاه‌دانه (5 ml/kg/day) تقسیم و به‌مدت 5 هفته به‌صورت خوراکی تیمار شدند. در پایان، موش‌ها تشریح، کلیه چپ آنها خارج، فیکس، برش‌گیری و پاساژ بافتی شد و با استفاده از روش هایدن‌هان‌آزان رنگ‌آمیزی گردید. سپس مقاطع بافت کلیه با استفاده از تکنیک استریولوژی بررسی و نیز سطح مالون‌دی‌آلدئید سرم ارزیابی شد.

یافته‌ها : وزن و حجم کل کلیه، حجم کورتکس، حجم لوله‌های پیچیده نزدیک و دور و حجم لومن آن، حجم بافت بینابینی، حجم گلومرول، حجم تافت و همچنین سطح مالون‌دی‌آلدئید سرم در گروه بیس‌فنل‌آ نسبت به گروه کنترل افزایش معنی‌داری نشان داد (P<0.05). متغیرهای فوق در گروه بیس‌فنل‌آ به‌علاوه روغن سیاه‌دانه در مقایسه با میزان آنها در گروه بیس‌فنل‌آ به‌طور معنی‌داری کاهش یافت (P<0.05).

نتیجه‌گیری : روغن سیاه‌دانه می‌تواند موجب کاهش سمیت استرس اکسیداتیو القاء شده توسط بیس‌فنل‌آ در بافت کلیه موش شود.

واژه‌های کلیدی: کلیه، بیس‌فنل‌آ، روغن سیاه‌دانه، استریولوژی، موش
متن کامل [PDF 406 kb] [English Abstract]   (11911 دریافت) |   |   چکیده (HTML)  (1082 مشاهده)  
نوع مطالعه: تحقيقي | موضوع مقاله: فیزیولوژی - فارماکولوژی
فهرست منابع
1. Vandenberg LN, Chahoud I, Heindel JJ, Padmanabhan V, Paumgartten FJ, Schoenfelder G. Urinary, circulating, and tissue biomonitoring studies indicate widespread exposure to bisphenol A. Environ Health Perspect. 2010 Aug; 118(8): 1055-70. doi:10.1289/ehp.0901716
2. Popa DS, Bolfa P, Kiss B, Vlase L, Pltinean R, Pop A, et al. Influence of Genista tinctoria L. or methylparaben on subchronic toxicity of bisphenol A in rats. Biomed Environ Sci. 2014 Feb; 27(2): 85-96. doi:10.3967/bes2014.021
3. Mourad IM, Khadrawy AY. The Sensetivity of Liver, Kidney and Testis of Rats to Oxidative Stress Induced by Different Doses of Bisphenol A. International Journal of Life Science & Pharma Research. 2012; 2(2): L19-28.
4. Helal EGE, Badawi MMM, Soliman MG, Abdel-Kawi NA, Fadel HAE, Abozaid NMG. Physiological and Histopathological studies on Bisphenol-A compound as xenoestrogen in male albino rats. The Egyptian Journal of Hospital Medicine (EJHM). 2013; 50: 127-36. doi:10.12816/0000829
5. Sangai NP, Verma RJ, Trivedi MH. Testing the efficacy of quercetin in mitigating bisphenol A toxicity in liver and kidney of mice. Toxicol Ind Health. 2014 Aug; 30(7): 581-97. doi:10.1177/0748233712457438
6. Ema M, Fujii S, Furukawa M, Kiguchi M, Ikka T, Harazono A. Rat two-generation reproductive toxicity study of bisphenol A. Reprod Toxicol. 2001 Sep-Oct; 15(5): 505-23.
7. Hassan AH, Ismail AA, Khudir AN. Effects of Pre-and Postnatal Exposure to Bisphenol- A on the Reproductive Efficacy in Male Albino Rats. Journal of Kerbala University. 2013; 11(3): 158-172.
8. Boseila AAH, Messalam AAH. Immunostimulant Effect of Different Fractions of Nigella sativa L. Seeds against Rabies Vaccine. Nature and Science. 2011; 9(2): 90-96.
9. Ali BH, Blunden G. Pharmacological and toxicological properties of Nigella sativa. Phytother Res. 2003 Apr; 17(4): 299-305.
10. Panahi M, Namjoyan F, Shakerin Z. Evaluation of antioxidant effects of nigella sativa extract on the ultra structure of neural tube defects in diabetic rats's off spring. Jundishapur J Nat Pharm Prod. 2011; 6(1): 16-23.
11. Begum NA, Dewan ZF, Nahar N, Rouf Mamun MI. Effect of n-Hexane extract of Nigella sativa on gentamicin-induce nephrotoxicity in rats. Bangladesh J Pharmacol. 2006; 1(1): 16-20.
12. Sakaue M, Ohsako S, Ishimura R, Kurosawa S, Kurohmaru M, Hayashi Y, et al. Bisphenol-A Affects Spermatogenesis in the Adult Rat Even at a Low Dose. J Occup Health. 2001; 43(4): 185-190. http://doi.org/10.1539/joh.43.185
13. Mandarim-de-Lacerda CA. Stereological tools in biomedical research. An Acad Bras Cienc. 2003 Dec; 75(4): 469-86.
14. Hoseini L, Roozbeh J, Sagheb M, Karbalay-Doust S, Noorafshan A. Nandrolone decanoate increases the volume but not the length of the proximal and distal convoluted tubules of the mouse kidney. Micron. 2009 Feb; 40(2): 226-30. doi:10.1016/j.micron.2008.08.004
15. Buege JA, Aust SD. Microsomal lipid peroxidation. Methods Enzymol. 1978; 52: 302-10.
16. Tyl RW, Myers CB, Marr MC, Thomas BF, Keimowitz AR, Brine DR, et al. Three-generation reproductive toxicity study of dietary bisphenol A in CD Sprague-Dawley rats. Toxicol Sci. 2002 Jul; 68(1): 121-46.
17. Delclos KB, Camacho L, Lewis SM, Vanlandingham MM, Latendresse JR, Olson GR, et al. Toxicity evaluation of bisphenol A administered by gavage to Sprague Dawley rats from gestation day 6 through postnatal day 90. Toxicol Sci. 2014 May; 139(1): 174-97. doi:10.1093/toxsci/kfu022
18. Concolino G, Lubrano C, Ombres M, Santonati A, Flammia GP, Di Silverio F. Acquired cystic kidney disease: the hormonal hypothesis. Urology. 1993 Feb; 41(2): 170-5.
19. Tan BL, Kassim NM, Mohd MA. Assessment of pubertal development in juvenile male rats after sub-acute exposure to bisphenol A and nonylphenol. Toxicol Lett. 2003 Aug; 143(3): 261-70.
20. Heidari Z, Mahmoudzadeh Sagheb HR, Rafighdoost H, Moein AA, Noori Mougehi MH, Minaii B. A stereological study of diabetic kidney following administration of different doses of streptozotocin. DARU. 2003;11; 3: 45-50.
21. Zahiri SH, Dezfolyan AR, Panjeh shahin MR, Mambini M, Dehghani D. [Study of stereologic method in nephrotoxicity of cisplatin the anti-neoplastic drug in male rats]. J Mazandaran Univ Med Sci. 2002; 12 (37): 1-11. [Article in Persian]
22. Bindhumol V, Chitra KC, Mathur PP. Bisphenol A induces reactive oxygen species generation in the liver of male rats. Toxicology. 2003 Jun; 188(2-3): 117-24.
23. Dabidi Roshan V, Savar Olya M. [Effect of Combined Regular Running Exercise and Plant Extracts on Functional and Glomerular Sclerosis Indicators of Kidney in Chronic Hypertension]. Olympic. 2012; 20(3): 45-58. [Article in Persian]
24. Olea-Herrero N, Arenas MI, Muñóz-Moreno C, Moreno-Gómez-Toledano R, González-Santander M, Arribas I, et al. Bisphenol-A induces podocytopathy with proteinuria in mice. J Cell Physiol. 2014 Dec; 229(12): 2057-66. doi:10.1002/jcp.24665
25. Heidari Z, Mahmoudzadeh Sagheb HR, Rafighdoost H, Moien AA. [Analysis of Gross Anatomical Parameters of Kidney in Male Rats Following Lead Poisoning by Using a Stereological Method]. Tabib-E-Shargh. 2003; (5)2: 123-34. [Article in Persian]
26. Jarra BM, Taib NT. Histological and histochemical alterations in the liver induced by lead chronic toxicity. Saudi Journal of Biological Sciences. 2012 Apr; 19(2): 203-210. http://doi.org/10.1016/j.sjbs.2011.12.005
27. Klahr S. Urinary tract obstruction. Semin Nephrol. 2001 Mar; 21(2): 133-45.
28. Song S, Zhang L, Zhang H, Wei W, Jia L. Perinatal BPA exposure induces hyperglycemia, oxidative stress and decreased adiponectin production in later life of male rat offspring. Int J Environ Res Public Health. 2014 Apr; 11(4): 3728-42. doi:10.3390/ijerph110403728
29. Farrag AR, Mahdy KA, Abdel Rahman GH, Osfor MM. Protective effect of Nigella sativa seeds against lead-induced hepatorenal damage in male rats. Pak J Biol Sci. 2007 Sep; 10(17): 2809-16.
30. Uz E, Bayrak O, Uz E, Kaya A, Bayrak R, Uz B Nigella sativa oil for prevention of chronic cyclosporine nephrotoxicity: an experimental model. Am J Nephrol. 2008; 28(3): 517-22. doi:10.1159/000114004
31. Salem ML. Immunomodulatory and therapeutic properties of the Nigella sativa L. seed. Int Immunopharmacol. 2005 Dec; 5(13-14): 1749-70.
32. El-Dakhakhny M, Madi NJ, Lembert N, Ammon HP. Nigella sativa oil, nigellone and derived thymoquinone inhibit synthesis of 5-lipoxygenase products in polymorphonuclear leukocytes from rats. J Ethnopharmacol. 2002 Jul; 81(2): 161-4.
33. Badary OA, Abdel-Naim AB, Abdel-Wahab MH, Hamada FM. The influence of thymoquinone on doxorubicin-induced hyperlipidemic nephropathy in rats. Toxicology. 2000 Mar; 143(3): 219-26.
34. Kanter M, Coskun O, Gurel A. Effect of black cumin (Nigella sativa) on cadmium-induced oxidative stress in the blood of rats. Biol Trace Elem Res. 2005 Dec; 107(3): 277-87.
ارسال پیام به نویسنده مسئول


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Soleimani Mehranjani M, Safari Senejani E, Naderi Noreini S. Effect of Nigella sativa oil against Bisphenol A induced toxicity on the tissue of male NMRI mice kidney : A stereological study. J Gorgan Univ Med Sci 2017; 19 (2) :17-24
URL: http://goums.ac.ir/journal/article-1-3072-fa.html

سلیمانی مهرنجانی ملک، صفری سنجانی الهام، نادری نورعینی سمیرا. اثر روغن سیاه‌دانه بر بافت کلیه موش نر پس از سمیت القاء شده با بیس‌فنل‌آ: یک مطالعه استریولوژیک. مجله علمي دانشگاه علوم پزشكي گرگان. 1396; 19 (2) :17-24

URL: http://goums.ac.ir/journal/article-1-3072-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 19، شماره 2 - ( تابستان 1396 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله دانشگاه علوم پزشکی گرگان Journal of Gorgan University of Medical Sciences
Persian site map - English site map - Created in 0.05 seconds with 40 queries by YEKTAWEB 4645