[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: معرفي مجله :: آخرين شماره :: آرشيو مقالات :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
آرشیو مقالات::
در باره نشریه::
هیئت تحریریه::
اعضای اجرایی::
بانک‌ها و نمایه‌نامه‌ها::
ثبت نام::
راهنمای نگارش مقاله::
ارسال مقاله::
فرم تعهدنامه::
راهنما کار با وب سایت::
برای داوران::
پرسش‌های متداول::
فرایند ارزیابی و انتشار مقاله::
در باره کارآزمایی بالینی::
اخلاق در نشر::
در باره تخلفات پژوهشی::
اخبار::
لینکهای مفید::
تسهیلات پایگاه::
تماس با ما::
::
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
Google Scholar

Citation Indices from GS

AllSince 2020
Citations74193048
h-index3317
i10-index22068
:: ::
برگشت به فهرست مقالات برگشت به فهرست نسخه ها
اثر کورکومین در القای آپوپتوز ناشی از دوستاکسل در رده سلولی DU145 (پروستات) به روش MTT
محمد شکرزاده1 ، الهه قره‌خانی*2 ، محبوبه رحمتی کوکنده3 ، مهسا حسینی4
1- استاد، گروه سم شناسی و داروشناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران.
2- دکتری تخصصی سم‌شناسی، گروه سم شناسی و داروشناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران. ، egh199012@gmail.com
3- دانشجوی دکتری تخصصی سم شناسی، گروه سم شناسی و داروشناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران.
4- دانشجوی داروسازی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، رامسر، ایران.
چکیده:   (512 مشاهده)

زمینه و هدف: سرطان پروستات یکی از شایع‌ترین بدخیمی‌ها در سراسر جهان است. دوستاکسل به عنوان ترکیب شناخته شده برای شیمی‌درمانی تومور پروستات پیشنهاد می‌شود و عملکرد آن مبتنی بر مهار دپلیمریزاسیون میکروتوبول‌ها، اختلال در تعادل میکروتوبول‌ها و متعاقب آن تاخیر در پیشرفت چرخه سلولی است. از جمله عوارض جانبی دوستاکسل می‌توان به واکنش‌های حساسیتی، تجمع گلبول‌های قرمز، نوتروپنی، مشکلات عصبی مانند فلجی، احتباس مایعات، برونکواسپاسم، کاهش فشار خون مقاوم، ADRS، نقص تنفسی، نقص عملکردی قلبی، تاکیکاردی بطنی، ادم سیستوئید ماکولا، آسیب عصب بینایی، ورم ملتحمه و کراتوپاتی اشاره کرد. این مطالعه به منظور تعیین اثر کورکومین در القای آپوپتوز ناشی از دوستاکسل در رده سلولی DU145 (پروستات) به روش MTT انجام شد.

روش بررسی: این مطالعه توصیفی تحلیلی روی رده سلولی DU145 (پروستات) خریداری شده از بانک سلولی ذخایر ملی ژنتیک در آزمایشگاه کشت سلولی دانشکده داروسازی دانشگاه علوم پزشکی مازندران انجام شد. پاساژ سلول برای تماس با داروهای موردنظر در گروه‌های شامل غلظت‌های کورکومین 2، 4، 6، 8 و 10 میکروگرم بر میلی‌لیتر و غلظت 4.46 میکروگرم بر میلی‌لیتر دوستاکسل به صورت triplicate به مدت 24 ساعت انکوبه شدند. میزان کشت برای تست MTT برابر با 104 سلول در هر چاهک بود. برای تست آپاپتوز در 4 گروه (دوستاکسل در غلظت 4.46 میکرومولار، کورکومین در غلظت 2 میکرومولار به‌همراه دوستاکسل در غلظت اپتیمم، کورکومین در غلظت 10 میکرومولار به‌همراه دوستاکسل در غلظت اپتیمم و کورکومین در غلظت 10 میکرومولار به تنهایی) با میزان کشت سلول در پلیت 6 خانه به میزان 5´105 سلول در هر چاهک، طراحی گردید. پس از تماس با سلول‌ها تست‌های MTT و تعیین میزان آپوپتوز انجام شد.

یافته‌ها: دوستاکسل میزان حیات سلول‌های DU145 (پروستات) را نزدیک به 50 درصد کاهش داد (P<0.05). گروه‌های دریافت کننده کورکومین به همراه دوستاکسل به صورت وابسته به دوز از میزان سمیت سلولی کاستند و سبب افزایش میزان حیات سلول‌های DU145 (پروستات) شدند (P<0.05). همچنین کورکومین توانست میزان آپوپتوز را در سلول‌های DU145 (پروستات) 90 درصد کاهش دهد.

نتیجه‌گیری: کورکومین سبب افزایش میزان حیات سلولی می‌گردد. همچنین کورکومین می‌تواند میزان آپوپتوز را در سلول‌های DU145 (پروستات) کاهش دهد.

واژه‌های کلیدی: دوستاکسل، کورکومین، آپوپتوز
Article ID: Vol27-17
متن کامل [PDF 1370 kb]   (181 دریافت)    
نوع مطالعه: تحقيقي | موضوع مقاله: فارماكولوژي
* نشانی نویسنده مسئول: ساری، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، دانشکده داروسازی، گروه سم شناسی و داروشناسی، تلفن 33044000-011 داخلی 2038
فهرست منابع
1. Maheshwari RK, Singh AK, Gaddipati J, Srimal RC. Multiple biological activities of curcumin: a short review. Life Sci. 2006 Mar;78(18):2081-87. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2005.12.007. [DOI] [PubMed]
2. Anand P, Sundaram C, Jhurani S, Kunnumakkara AB, Aggarwal BB. Curcumin and cancer: an "old-age" disease with an "age-old" solution. Cancer Lett. 2008 Aug;267(1):133-64. https://doi.org/10.1016/j.canlet.2008.03.025. [DOI] [PubMed]
3. Naik SR, Thakare VN, Patil SR. Protective effect of curcumin on experimentally induced inflammation, hepatotoxicity and cardiotoxicity in rats: evidence of its antioxidant property. Exp Toxicol Pathol. 2011 Jul;63(5):419-31. https://doi.org/10.1016/j.etp.2010.03.001. [DOI] [PubMed]
4. Singh R, Sharma P. Hepatoprotective Effect of Curcumin on Lindane-induced Oxidative Stress in Male Wistar Rats. Toxicol Int. 2011 Jul;18(2):124-29. https://doi.org/10.4103/0971-6580.84264. [DOI] [PubMed]
5. Rahimi HR, Nedaeinia R, Sepehri Shamloo A, Nikdoust S, Kazemi Oskuee R. Novel delivery system for natural products: Nano-curcumin formulations. Avicenna J Phytomed. 2016 Jul-Aug;6(4):383-98. [PubMed]
6. Fang XB, Zhang JM, Xie X, Liu D, He CW, Wan JB, et al. pH-sensitive micelles based on acid-labile pluronic F68-curcumin conjugates for improved tumor intracellular drug delivery. Int J Pharm. 2016 Apr;502(1-2):28-37. https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2016.01.029. [DOI] [PubMed]
7. Chen XJ, Pang D, Li LP, Chen YQ, Tan XR. A hypothesis on the relationship between tea drinking and sexual activity. World J Hypertens. 2013;3(4):32-36. http://dx.doi.org/10.5494/wjh.v3.i4.32. [Link] [DOI]
8. Piskula MK, Terao J. Accumulation of (-)-epicatechin metabolites in rat plasma after oral administration and distribution of conjugation enzymes in rat tissues. J Nutr. 1998 Jul;128(7):1172-78. https://doi.org/10.1093/jn/128.7.1172. [DOI] [PubMed]
9. Lopes Lda S, Marques RB, Fernandes HB, Pereira Sda S, Ayres MC, Chaves MH, et al. Mechanisms of the antinociceptive action of (-) epicatechin obtained from the hydroalcoholic fraction of Combretum leprosum Mart & Eic in rodents. J Biomed Sci. 2012 Jul;19(1):68. https://doi.org/10.1186/1423-0127-19-68. [DOI] [PubMed]
10. Spencer JP. Flavonoids and brain health: multiple effects underpinned by common mechanisms. Genes Nutr. 2009 Dec;4(4):243-50. https://doi.org/10.1007/s12263-009-0136-3. [DOI] [PubMed]
11. Soltani N, Ghafouri H. Investigation of the apoptosis induction potential of synthetic sorafenib-derived compounds in breast cancer cells. JCT. 2023;13(4):298-310. https://doi.org/10.52547/JCT.13.3.298. [Link] [DOI]
12. Sekino Y, Teishima J. Molecular mechanisms of docetaxel resistance in prostate cancer. Cancer Drug Resist. 2020 Aug;3(4):676-85. https://doi.org/10.20517/cdr.2020.37. [DOI] [PubMed]
13. Carneiro BA, El-Deiry WS. Targeting apoptosis in cancer therapy. Nat Rev Clin Oncol. 2020 Jul;17(7):395-417. https://doi.org/10.1038/s41571-020-0341-y. [DOI] [PubMed]
14. Voss AK, Strasser A. The essentials of developmental apoptosis. F1000Res. 2020 Feb 26;9:F1000 Faculty Rev-148. https://doi.org/10.12688/f1000research.21571.1. [DOI] [PubMed]
15. D'Arcy MS. Cell death: a review of the major forms of apoptosis, necrosis and autophagy. Cell Biol Int. 2019 Jun;43(6):582-92. https://doi.org/10.1002/cbin.11137. [DOI] [PubMed]
16. Bisht K, Wagner KH, Bulmer AC. Curcumin, resveratrol and flavonoids as anti-inflammatory, cyto- and DNA-protective dietary compounds. Toxicology. 2010 Nov;278(1):88-100. https://doi.org/10.1016/j.tox.2009.11.008. [DOI] [PubMed]
17. Kuhestani S, Shokrzadeh M, Aghajanshakeri S, Shokrzadeh S. [Protective Effects of Simvastatin on Cytotoxicity and Oxidative Stress in Human Gingival Fibroblasts Cells Exposed to Venlafaxine]. J Mazandaran Univ Med Sci. 2022;31(205):81-88. [Article in Persian] [Link]
18. Banaee F, Poureini F, Mohammadi M, Najafpour GD, Moghadamnia AA. Encapsulation of curcumin in gliadin-pectin in a core–shell nanostructure for efficient delivery of curcumin to cancer cells in vitro. Colloid Polym Sci. 2022;300(9):1063-73. [Link]
19. Ashrafizadeh M, Zarrabi A, Hashemi F, Moghadam ER, Hashemi F, Entezari M, et al. Curcumin in cancer therapy: A novel adjunct for combination chemotherapy with paclitaxel and alleviation of its adverse effects. Life Sci. 2020 Sep;256:117984. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2020.117984. [DOI] [PubMed]
20. Zeng Y, Du Q, Zhang Z, Ma J, Han L, Wang Y, et al. Curcumin promotes cancer-associated fibroblasts apoptosis via ROS-mediated endoplasmic reticulum stress. Arch Biochem Biophys. 2020 Nov;694:108613. https://doi.org/10.1016/j.abb.2020.108613. [DOI] [PubMed]
21. Banerjee S, Singh SK, Chowdhury I, Lillard JW Jr, Singh R. Combinatorial effect of curcumin with docetaxel modulates apoptotic and cell survival molecules in prostate cancer. Front Biosci (Elite Ed). 2017 Mar;9(2):235-45. https://doi.org/10.2741/e798. [DOI] [PubMed]
22. Giordano A, Tommonaro G. Curcumin and Cancer. Nutrients. 2019 Oct;11(10):2376. https://doi.org/10.3390/nu11102376. [DOI] [PubMed]
23. Bolger GT, Pucaj K, Minta YO, Sordillo P. Relationship between the in vitro efficacy, pharmacokinetics and in vivo efficacy of curcumin. Biochem Pharmacol. 2022 Nov;205:115251. https://doi.org/10.1016/j.bcp.2022.115251. [DOI] [PubMed]
24. Xie L, Ji X, Zhang Q, Wei Y. Curcumin combined with photodynamic therapy, promising therapies for the treatment of cancer. Biomed Pharmacother. 2022 Feb;146:112567. https://doi.org/10.1016/j.biopha.2021.112567. [DOI] [PubMed]
25. Bounaama A, Djerdjouri B, Laroche-Clary A, Le Morvan V, Robert J. Short curcumin treatment modulates oxidative stress, arginase activity, aberrant crypt foci, and TGF-β1 and HES-1 transcripts in 1,2-dimethylhydrazine-colon carcinogenesis in mice. Toxicology. 2012 Dec;302(2-3):308-17. https://doi.org/10.1016/j.tox.2012.08.014. [DOI] [PubMed]
ارسال پیام به نویسنده مسئول


XML   English Abstract   Print



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
برگشت به فهرست مقالات برگشت به فهرست نسخه ها
مجله دانشگاه علوم پزشکی گرگان Journal of Gorgan University of Medical Sciences
Persian site map - English site map - Created in 0.03 seconds with 38 queries by YEKTAWEB 4710
Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons — Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)