[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: معرفي مجله :: آخرين شماره :: آرشيو مقالات :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
:: دوره 23، شماره 1 - ( بهار 1400 ) ::
جلد 23 شماره 1 صفحات 31-37 برگشت به فهرست نسخه ها
مقایسه اثر مسمومیت با استات سرب و سولفید سدیم در میزان بیان ژن Npm1 موش‌های صحرایی نر بالغ
راضیه متحدزاده1 ، سعید خاتم ساز* 2، محمد جواد مختاری3
1- دکتری تخصصی زیست شناسی – فیزیولوژی، شیراز، ایران.
2- دانشیار، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، واحد جیرفت، دانشگاه آزاد اسلامی، جیرفت، ایران. ، saeed1617@yahoo.com
3- استادیار، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، واحد زرقان، دانشگاه آزاد اسلامی، زرقان، ایران.
چکیده:   (116 مشاهده)

زمینه و هدف: ارزیابی عوامل مؤثر در بروز لوسمی به خصوص مواد آلاینده مانند استات سرب و سولفیدسدیم می‌توانند کمک شایانی به درمان سرطان و همچنین پیشگیری از این بیماری نماید. Npm1 یک فسفوپروتئین چند منظوره است که شامل چندین domain عملکردی است. ژن Npm1 بین هسته و سیتوپلاسم رمزگذاری شده و چندین عملکرد شامل انتقال ریبوزوم پروتئینی و کنترل تکثیر سانتروزوم را انجام می‌دهد. جهش‌های Npm1 از هسته به سیتوپلاسم منتقل می‌شود. این مطالعه به منظور مقایسه اثر مسمومیت با استات سرب و سولفید سدیم در میزان بیان ژن Npm1 موش‌های صحرایی بالغ انجام شد.

روش بررسی: در این مطالعه تجربی 48 سر موش صحرایی نر بالغ به 6 گروه 8 تایی تقسیم شدند. گروه‌ها شامل کنترل، گروه‌های تجربی اول و دوم دریافت کننده سولفید سدیم به ترتیب با دوزهای 300 و 600 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن، گروه‌های تجربی سوم و چهارم دریافت کننده استات سرب به ترتیب با دوزهای 30 و 60 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن و گروه تجربی پنجم دریافت کننده دوز حداکثری سولفید سدیم و استات سرب بودند. استات سرب و سولفیدسدیم روزانه به مدت 4 ماه گاواژ شد. بعد از آن خونگیری از موش‌ها انجام و استخراج RNA صورت گرفت. سپس CDNA سنتز و میزان بیان ژن Npm1 نسبت به ژنYwhaz با استفاده از Real Time PCR کمی مورد ارزیابی قرار گرفت.

یافته‌ها: میزان بیان ژن Npm1 در گروه‌های دریافت کننده سولفید سدیم با دوزهای 300 و 600 میلی‌گرم بر کیلوگرم وزن بدن، کاهش یافت. میزان بیان ژن Npm1 در گروه‌های دریافت کننده استات سرب با دوزهای 30 و 60 میلی‌گرم بر کیلوگرم وزن بدن، افزایش یافت.

نتیجه‌گیری: این مطالعه نشان داد که با افزایش میزان بیان ژن Npm1 مقدار Threshold Cycle کاهش می‌یابد.

واژه‌های کلیدی: لوسمی لنفوئید حاد، سرب، ژن Npm1، موش صحرایی
Article ID: Vol23-04
متن کامل [PDF 832 kb]   (281 دریافت)    
نوع مطالعه: تحقيقي | موضوع مقاله: سم شناسي
* نشانی نویسنده مسئول: جیرفت، دانشگاه آزاد اسلامی واحد جیرفت، دانشکده علوم، گروه زیست شناسی، تلفن 33230355-034
فهرست منابع
1. Brady SN, Yu Y, Maggi Jr LB, Wber JD. ARF impedes NPM/B23 shuttling in an Mdm2-sensitive tumor suppressor pathway. Mol Cell Biol. 2004 Nov; 24(21): 9327-38. DOI: 10.1128/MCB.24.21.9327-9338.2004 [DOI] [PubMed]
2. Katzung BG, Masters SB, Trevor AJ. Basic & Clinical Pharmacology. 12th ed. New York: McGrawHill. 2010.
3. Cornelis R, Caruso J, Crews H, Heumann K. Handbook of Elemental Speciation II – Species in the Environment, Food, Medicine and Occupational Health. John Wiley & Sons, Ltd. 2005; p: 100. DOI: 10.1002/0470856009 [View at Publisher] [DOI]
4. Colombo E, Marine JC, Danovi D, Falini B, Giuseppe Pelicci P. Nucleophosmin regulates the stability and transcriptional activity of p53. Nat Cell Biol. 2002 Jul; 4(7): 529-33. DOI: 10.1038/ncb814 [DOI] [PubMed]
5. Guidotti TL, McNamara J, Moses MS. The interpretation of trace element analysis in body fluids. Indian J Med Res. 2008 Oct; 128(4): 524-32. [PubMed]
6. Wenninger JA, McEwen GN, eds. Canterbery RC. International cosmetic ingredient dictionary handbook. 7th ed. Washington D.C: The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association. 1997. PP: 229-32.
7. Fleischauer AT, Arab L. Garlic and cancer: a critical review of the epidemiologic literature. J Nutr. 2001 Mar; 131(3s): 1032S-40S. DOI: 10.1093/jn/131.3.1032S [DOI] [PubMed]
8. Grimble RF. The effects of sulfur amino acid intake on immune function in humans. J Nutr. 2006 Jun; 136(6 Suppl): 1660S-1665S. DOI: 10.1093/jn/136.6.1660S [DOI] [PubMed]
9. Parcell S. Sulfur in human nutrition and applications in medicine. Altern Med Rev. 2002 Feb; 7(1): 22-44. [PubMed]
10. Mardis ER, Ding L, Dooling DJ, Larson DE, McLellan V, Chen K, et al. Recurring mutations found by sequencing an acute myeloid leukemia genome. N Engl J Med. 2009 Sep; 361(11): 1058-66. DOI: 10.1056/NEJMoa0903840 [DOI] [PubMed]
11. Bacher Ul, Haferlach T, Schoch C, Kern W, Schnittger S. Implications of NRAS mutations in AML: a study of 2502 patients. Blood. 2006 May; 107(10): 3847-53. DOI: 10.1182/blood-2005-08-3522 [DOI] [PubMed]
12. Verhaak RGW, Goudswaard CS, van Putten W, Bijl MA, Sanders MA, Hugens W, et al. Mutations in nucleophosmin (NPM1) in acute myeloid leukemia (AML): association with other gene abnormalities and previously established gene expression signatures and their favorable prognostic significance. Blood. 2005 Dec; 106(12): 3747-54. DOI: 10.1182/blood-2005-05-2168 [DOI] [PubMed]
13. Slovak ML, Kopecky KJ, Cassileth PA, Harrington DH, Theil KS, Mohamed A, et al. Karyotypic analysis predicts outcome of preremission and postremission therapy in adult acute myeloid leukemia: a Southwest Oncology Group/Eastern Cooperative Oncology Group Study. Blood. 2000 Dec; 96(13): 4075-83. [PubMed]
14. Byrd JC, Mrózek K, Dodge RK, Carroll AJ, Edwards CG, Arthur DC, et al. Pretreatment cytogenetic abnormalities are predictive of induction success, cumulative incidence of relapse, and overall survival in adult patients with de novo acute myeloid leukemia: results from Cancer and Leukemia Group B (CALGB 8461). Blood. 2002 Dec; 100(13): 4325-36. DOI: 10.1182/blood-2002-03-0772 [DOI] [PubMed]
15. Grisendi S, Pandolfi PP. NPM mutations in acute myelogenous leukemia. N Engl J Med. 2005 Jan; 352(3): 291-92. DOI: 10.1056/NEJMe048337 [DOI] [PubMed]
16. Jakubowski EM, Sidell FR, Evans RA, Carter MA, Keeler JR, McMonagle JD, et al. Quantification of thiodiglycol in human urine after an accidental sulfur mustard exposure. Toxicol Methods. 2000; 10(2): 143-50. DOI: 10.1080/10517230050083375 [View at Publisher] [DOI]
17. Sunday Abraham M, Iliyasu MO, Wilson OH, Augustine Oseloka I, Uduak Emmanuel U. Preventive activity of ascorbic acid on lead acetate induced cerebellar damaged in adult Wistar rats. Medical and Health Science Journal. 2012; 13(4): 99-104. DOI: 10.15208/mhsj.2012.68 [View at Publisher] [DOI]
18. Tachdjian G, Aboura A, Lapierre JM, Viguié F. Cytogenetic analysis from DNA by comparative genomic hybridization. Ann Genet. 2000 Jul-Dec; 43(3-4): 147-54. DOI: 10.1016/s0003-3995(00)01028-5 [DOI] [PubMed]
19. Fuller PJ, Chu S, Fikret S, Burger HG. Molecular pathogenesis of granulosa cell tumours. Mol Cell Endocrinol. 2002 May; 191(1): 89-96. DOI: 10.1016/s0303-7207(02)00059-x [DOI] [PubMed]
20. Singer G, Kurman RJ, Chang HW, Cho SKR, Shih IM. Diverse tumorigenic pathways in ovarian serous carcinoma. Am J Pathol. 2002 Apr; 160(4): 1223-28. DOI: 10.1016/s0002-9440(10)62549-7 [DOI] [PubMed]
21. Marcucci G, Maharry K, Wu YZ, Radmacher MD, Mrózek K, Margeson D, et al. IDH1 and IDH2 gene mutations identify novel molecular subsets within de novo cytogenetically normal acute myeloid leukemia: a Cancer and Leukemia Group B study. J Clin Oncol. 2010 May; 28(14): 2348-55. DOI: 10.1200/JCO.2009.27.3730 [DOI] [PubMed]
22. Francastel C, Schübeler D, Martin DI, Groudine M. Nuclear compartmentalization and gene activity. Nat Rev Mol Cell Biol. 2000 Nov; 1(2): 137-43. DOI: 10.1038/35040083 [DOI] [PubMed]
23. Bellinger DC. Very low lead exposures and children's neurodevelopment. Curr Opin Pediatr. 2008 Apr; 20(2): 172-77. DOI: 10.1097/MOP.0b013e3282f4f97b [DOI] [PubMed]
24. Clark AR. Placental transfer of lead and its effects on the newborn. Postgrad Med J. 1977 Nov; 53(625): 674-78. DOI: 10.1136/pgmj.53.625.674 [DOI] [PubMed]
25. Greben HA, Maree JP, Mnqanqeni S. Comparison between sucrose, ethanol and methanol as carbon and energy sources for biological sulphate reduction. Water Sci Technol. 2000; 41(12): 247-53. [View at Publisher] [DOI]
26. Falini B, Mecucci C, Tiacci E, Alcalay M, Rosati R, Pasqualucci L, et al. Cytoplasmic nucleophosmin in acute myelogenous leukemia with a normal karyotype. N Engl J Med. 2005 Jan; 352(3): 254-66. DOI: 10.1056/NEJMoa041974 [DOI] [PubMed]
ارسال پیام به نویسنده مسئول


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Mottahedzadeh R, Khatamsaz S, Mokhtari M J. Comparison of the effect of lead acetate and Sodium Sulfide poisoning on Npm1 gene expression in adult male rats. J Gorgan Univ Med Sci. 2021; 23 (1) :31-37
URL: http://goums.ac.ir/journal/article-1-3794-fa.html

متحدزاده راضیه، خاتم ساز سعید، مختاری محمد جواد. مقایسه اثر مسمومیت با استات سرب و سولفید سدیم در میزان بیان ژن Npm1 موش‌های صحرایی نر بالغ. مجله علمي دانشگاه علوم پزشكي گرگان. 1400; 23 (1) :31-37

URL: http://goums.ac.ir/journal/article-1-3794-fa.html



دوره 23، شماره 1 - ( بهار 1400 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی گرگان Journal of Gorgan University of Medical Sciences
Persian site map - English site map - Created in 0.04 seconds with 29 queries by YEKTAWEB 4319