|
فراوانی پلی‌مورفیسم الل -607A/C از ژن اینترلوکین 18 در مبتلایان به لیشمانیوز احشایی
|
احسان احمدپور1   ، عبدالصمد مظلومی گاوگانی2 ، احد بازمانی 3، عبدالحسین کاظمی4 ، زهره بابالو5 |
1- دانشجوی دکتری انگل شناسی ، مرکز تحقیقات بیماری‌های عفونی و گرمسیری ، دانشگاه علوم پزشکی تبریز
2- دانشیار گروه انگل شناسی و قارچ شناسی ، دانشکده پزشکی ، مرکز تحقیقات بیماری‌های عفونی و گرمسیری ، دانشگاه علوم پزشکی تبریز
3- کارشناس ارشد انگل شناسی ، مرکز تحقیقات بیماری‌های عفونی و گرمسیری ، دانشگاه علوم پزشکی تبریز ، bazmany_ahad@yahoo.com
4- دکتری قارچ شناسی ملکولی ، دانشیار گروه انگل شناسی و قارچ شناسی ، دانشکده پزشکی ، مرکز تحقیقات بیماری‌های عفونی و گرمسیری ، دانشگاه علوم پزشکی تبریز
5- دکتری ایمنی شناسی ، استادیار گروه ایمنی شناسی ، دانشکده پزشکی ، مرکز تحقیقات بیماری‌های عفونی و گرمسیری ، دانشگاه علوم پزشکی تبریز |
|
|
چکیده: (19808 مشاهده) |
زمینه و هدف : لیشمانیوز احشایی بیماری انگلی است که توسط تک‌یاخته خونی نسجی از خانواده لیشمانیا و در ایران توسط گونه اینفانتوم ایجاد می‌شود. ایمنی محافظت کننده در برابر لیشمانیوز احشایی از نوع ایمنی سلولی Th1 CD4+ می‌باشد که از جمله کموکائین‌های غالب آن می‌توان به IL-12 ،IFN- γ و IL-18 اشاره نمود که موجب پیشبرد عوامل دفاع سلولی و پاسخ سلولی با واسطه Th1 می‌گردند. موتاسیون‌های اتفاق افتاده بر روی نوکلئوتید واحد، در ژن کد کننده اینترلوکین 18 (IL-18) با عملکرد این ژن و نیز میزان غلظت خونی این سیتوکائین در بیماری‌های مختلفی مانند بهجت، توبرکولوزیس و آرتریت روماتوئید مطالعه شده است. لذا با توجه به نقش مهم IL-18 در ایمنی علیه بیماری لیشمانیوز احشایی این مطالعه به منظور تعیین فراوانی ژنوتیپ‌های موجود در جایگاه -607A/C در پروموتور
IL-18 انجام گرفت.
روش بررسی : این مطالعه توصیفی مقطعی روی 91 بیمار با سابقه ابتلا به لیشمانیوز احشایی تایید شده، 105 فرد سالم سرم منفی و 78فرد سالم سرم مثبت طی سال‌های 88-1377 انجام گردید. استخراج DNA افراد با روش salting out انجام گرفت. سپس با استفاده از روش ARMS-PCR ژنوتیپ هر فرد در موقعیت -607A/C تعیین گردید. مقایسه بین گروه‌ها از نظر وجود الل‌های مورد بررسی با آزمون Chi-Square انجام شد.
یافته‌ها : بر اساس نتایج به دست آمده؛ الل غالب-607C/C (35.8%) تعیین شد. همچنین میزان فراوانی ژنوتیپ‌ها در گروه‌های مورد بررسی نزدیک‌به‌هم بود. کمترین ژنوتیپ در افراد سالم سرم مثبت که قبلاً با این بیماری برخورد داشتند؛ ولی به شکل بالینی بیمار نشده‌اند -607A/C و در گروه بیماران -607A/A دیده شد. تفاوت معنی‌داری آماری در پراکندگی الل‌ها در بین سه گروه وجود نداشت.
نتیجه‌گیری : این مطالعه نشان داد که ژنوتیپ غالب در گروه بیمار، سالم سرم منفی و سالم سرم مثبت به ترتیب -607C/C (38.5%) ، -607A/C (37.1%) و -607C/C (35.9%) می‌باشد.
|
|
| واژه‌های کلیدی: لیشمانیوز احشایی، اینترلوکین 18، پلی مورفیسم، ARMS-PCR |
|
|
متن کامل [PDF 376 kb]
[English Abstract]
(14354 دریافت)
| | چکیده (HTML) (659 مشاهده)
|
|
نوع مطالعه: تحقيقي |
موضوع مقاله:
انگل‌شناسي
|
|
|
|
|
|
|
| ارسال پیام به نویسنده مسئول |
|
|
