[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: معرفي مجله :: آخرين شماره :: آرشيو مقالات :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
آرشیو مقالات::
در باره نشریه::
بانک‌ها و نمایه‌نامه‌ها::
هیئت تحریریه::
اعضای اجرایی::
ثبت نام::
راهنمای نگارش مقاله::
ارسال مقاله::
فرم تعهدنامه::
راهنما کار با وب سایت::
برای داوران::
پرسش‌های متداول::
فرایند ارزیابی و انتشار مقاله::
در باره کارآزمایی بالینی::
اخلاق در نشر::
در باره تخلفات پژوهشی::
لینکهای مفید::
تسهیلات پایگاه::
تماس با ما::
::
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
Google Scholar

Citation Indices from GS

AllSince 2019
Citations71893393
h-index3219
i10-index22086
:: دوره 24، شماره 2 - ( تابستان 1401 ) ::
جلد 24 شماره 2 صفحات 18-10 برگشت به فهرست نسخه ها
اثر کورکومین بر میزان کورتیزول، کاتالاز و سطح بیان فاکتور رشد عصبی در مدل تجربی مالتیپل اسکلروزیس القا شده: یک مدل حیوانی
لاله مودتیان1 ، شیوا خضری* 2، سیدمیثم ابطحی فروشانی3
1- کارشناس ارشد فیزیولوژی جانوری، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران.
2- استادیار، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران. ، sh.khezri@urmia.ac.ir
3- دانشیار، گروه میکروبیولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران.
چکیده:   (3376 مشاهده)

زمینه و هدف: بیماری مالتیپل اسکلروزیس (Multiple Sclerosis: MS) یکی از شایع‌ترین بیماری‌های نورولوژیک است که موجب افزایش استرس‌های اکسیداتیو و بروز اختلالات در سیستم دفاعی بدن می‌گردد. کورکومین جزء فعال زردچوبه است که دارای خواص ضدالتهابی است. این مطالعه به منظور تعیین اثر کورکومین بر میزان کورتیزول، کاتالاز و سطح بیان فاکتور رشد عصبی (NGF) در مدل تجربی مالتیپل اسکلروزیس القا شده انجام شد.


روش بررسی: این مطالعه تجربی روی 30 سر موش صحرایی ماده نژاد ویستار انجام شد. انسفالومیلیت خودایمن تجربی (EAE) به‌عنوان مدل تجربی بیماری MS انتخاب گردید. موش‌ها در سه گروه 10تایی شامل گروه کنترل (سالم)، گروه مبتلا و گروه درمان با کورکومین تقسیم شدند. بیماری توسط ایمن‌سازی موش‌های صحرایی با نخاع هموژنیزه شده خوکچه هندی و ادجوانت کامل فروند القاء شد. سپس حیوانات ایمن‌شده در دو گروه مبتلا و درمان با کورکومین قرار گرفتند. درمان با کورکومین (100 میلی‌گرم بر کیلوگرم روزانه) از روز دوازدهم بعد از ایمن‌سازی، همزمان با بروز اولین علایم ناتوانی نورولوژیک (اختلال در حرکت دم) در حیوانات آغاز شد. درمان تا 24 روز بعد از ایمن‌سازی ادامه یافت. همزمان گروه مبتلا حلال دارو (آب مقطر) دریافت نمود. سپس وزن حیوانات، میزان هورمون کورتیزول، آنزیم کاتالاز و سطح بیان NGF در گروه‌های مختلف سنجیده شدند.


یافته‌ها: کورکومین باعث افزایش معنی‌دار سطح کورتیزول و بازگشت آن به سطح موش‌های صحرایی سالم (P<0.05)، افزایش بیان NGF و کاهش میزان آنزیم کاتالاز نسبت به گروه مبتلا گردید (P<0.05). لازم به ذکر است که کورکومین تاثیر معنی‌داری بر میزان وزن طحال موش‌های صحرایی تحت تیمار نداشت؛ اما تجویز کورکومین در موش‌های صحرایی مبتلا به اسکلروز متعدد موجب افزایش وزن نسبت به گروه بیمار شد.


نتیجه‌گیری: کورکومین به دلیل کاهش اثرات مخرب آسیب‌های اکسیداتیو و افزایش فاکتور رشد عصبی، می‌تواند در بهبود بیماری آنسفالومیلیت خودایمن تجربی مفید واقع شود.

واژه‌های کلیدی: اسکلروز متعدد، انسفالومیلیت خودایمن تجربی، کورکومین، کاتالاز، فاکتور رشد عصبی، موش صحرایی نژاد ویستار
Article ID: Vol24-16
متن کامل [PDF 858 kb]   (11090 دریافت)    
نوع مطالعه: تحقيقي | موضوع مقاله: علوم اعصاب
* نشانی نویسنده مسئول: ارومیه، کیلومتر 11 جاده سرو، دانشگاه ارومیه، تلفن 31942122-044
فهرست منابع
1. Rabiei MM, Cheraghi Z, Ramezani M, Pakdaman H. Migraine Headache as a Presenting Feature of Multiple Sclerosis: A Case Report: Migraine and Multiple Sclerosis. Int Clin Neurosci J. 2011; 8(4): 208-11. [View at Publisher]
2. McGinley MP, Goldschmidt CH, Rae-Grant AD. Diagnosis and Treatment of Multiple Sclerosis: A Review. JAMA. 2021 Feb; 325(8): 765-79. DOI: 10.1001/jama.2020.26858 [DOI] [PubMed]
3. Małecka I, Przybek-Skrzypecka J, Kurowska K, Mirowska-Guzel D, Członkowska A. Clinical and laboratory parameters by age for patients diagnosed with multiple sclerosis between 2000 and 2015. Neurol Neurochir Pol. 2021; 55(4): 387-93. DOI: 10.5603/PJNNS.a2021.0055 [DOI] [PubMed]
4. Adamec I, Krbot Skorić M, Habek M. Peripheral nervous system in multiple sclerosis-understanding the involvement via autonomic nervous system. Neurol Sci. 2021 Jul; 42(7): 2731-36. DOI: 10.1007/s10072-021-05309-9 [DOI] [PubMed]
5. Kadhim SM, Abbood SM, Taay YM, Mohammed MT. Oxidative Stress in Multiple Sclerosis Disease. Diyala Journal of Medicine. 2021; 21(2): 33-40. DOI: 10.26505/DJM.21026040523 [View at Publisher] [DOI]
6. Simbrich A, Thibaut J, Khil L, Maximov S, Wiendl H, Berger K; REGIMS Investigators. Chances and Challenges of Registry-Based Pharmacovigilance in Multiple Sclerosis: Lessons Learnt from the Implementation of the Multicenter REGIMS Registry. Drug Saf. 2021 Jan; 44(1): 7-15. DOI: 10.1007/s40264-020-01007-1 [DOI] [PubMed]
7. Mavaddatiyan L, Khezri S, Abtahi Froushani SM. Molecular effects of curcumin on the experimental autoimmune encephalomyelitis. Vet Res Forum. 2021; 12(1): 47-52. DOI: 10.30466/vrf.2019.98789.2356 [DOI] [PubMed]
8. Glatigny S, Bettelli E. Experimental Autoimmune Encephalomyelitis (EAE) as Animal Models of Multiple Sclerosis (MS). Cold Spring Harb Perspect Med. 2018 Nov; 8(11): a028977. DOI: 10.1101/cshperspect.a028977 [DOI] [PubMed]
9. Brambilla R. The contribution of astrocytes to the neuroinflammatory response in multiple sclerosis and experimental autoimmune encephalomyelitis. Acta Neuropathol. 2019 May; 137(5): 757-83. DOI: 10.1007/s00401-019-01980-7 [DOI] [PubMed]
10. Khaw YM, Tierney A, Cunningham C, Soto-Díaz K, Kang E, Steelman AJ, et al. Astrocytes lure CXCR2-expressing CD4+ T cells to gray matter via TAK1-mediated chemokine production in a mouse model of multiple sclerosis. Proc Natl Acad Sci U S A. 2021 Feb; 118(8): e2017213118. DOI: 10.1073/pnas.2017213118 [DOI] [PubMed]
11. Rossi B, Santos-Lima B, Terrabuio E, Zenaro E, Constantin G. Common Peripheral Immunity Mechanisms in Multiple Sclerosis and Alzheimer's Disease. Front Immunol. 2021 Feb; 12: 639369. DOI: 10.3389/fimmu.2021.639369 [DOI] [PubMed]
12. Mehrandish R, Rahimian A, Shahriary A. Heavy metals detoxification: A review of herbal compounds for chelation therapy in heavy metals toxicity. J Herbmed Pharmacol. 2019; 8: 69-77. DOI: 10.15171/jhp.2019.12 [View at Publisher] [DOI]
13. Abd El-Hack ME, El-Saadony MT, Swelum AA, Arif M, Abo Ghanima MM, Shukry M, et al. Curcumin, the active substance of turmeric: its effects on health and ways to improve its bioavailability. J Sci Food Agric. 2021 Nov; 101(14): 5747-62. DOI: 10.1002/jsfa.11372 [DOI] [PubMed]
14. Gutiérrez-Del-Río I, López-Ibáñez S, Magadán-Corpas P, Fernández-Calleja L, Pérez-Valero Á, Tuñón-Granda M, et al. Terpenoids and Polyphenols as Natural Antioxidant Agents in Food Preservation. Antioxidants (Basel). 2021 Aug; 10(8): 1264. DOI: 10.3390/antiox10081264 [DOI] [PubMed]
15. Ogori AF, Amove J, Aduloju P, Sardo G, Okpala COR, Bono G, et al. Functional and Quality Characteristics of Ginger, Pineapple, and Turmeric Juice Mix as Influenced by Blend Variations. Foods. 2021 Mar; 10(3): 525. DOI: 10.3390/foods10030525 [DOI] [PubMed]
16. Soleimani V, Sahebkar A, Hosseinzadeh H. Turmeric (Curcuma longa) and its major constituent (curcumin) as nontoxic and safe substances: Review. Phytother Res. 2018 Jun; 32(6): 985-95. DOI: 10.1002/ptr.6054 [DOI] [PubMed]
17. Wahyuni DSC, Artanti AN, Rinanto Y. Quantitative analysis of Curcuminoid collected from different location in Indonesia by TLC-Densitometry and its antioxidant capacity. The 12th Joint Conference on Chemistry. IOP Conf. Series: Materials Science and Engineering. 2018; 349: 012015. DOI: 10.1088/1757-899X/349/1/012015 [Article] [DOI]
18. Zhao S, Pi C, Ye Y, Zhao L, Wei Y. Recent advances of analogues of curcumin for treatment of cancer. Eur J Med Chem. 2019 Oct; 180: 524-35. DOI: 10.1016/j.ejmech.2019.07.034 [DOI] [PubMed]
19. Hosseini A, Hosseinzadeh H. Antidotal or protective effects of Curcuma longa (turmeric) and its active ingredient, curcumin, against natural and chemical toxicities: A review. Biomed Pharmacother. 2018 Mar; 99: 411-21. DOI: 10.1016/j.biopha.2018.01.072 [DOI] [PubMed]
20. Stohs SJ, Chen O, Ray SD, Ji J, Bucci LR, Preuss HG. Highly Bioavailable Forms of Curcumin and Promising Avenues for Curcumin-Based Research and Application: A Review. Molecules. 2020 Mar; 25(6): 1397. DOI: 10.3390/molecules25061397 [DOI] [PubMed]
21. Prasad S, Tyagi AK, Aggarwal BB. Recent developments in delivery, bioavailability, absorption and metabolism of curcumin: the golden pigment from golden spice. Cancer Res Treat. 2014 Jan; 46(1): 2-18. DOI: 10.4143/crt.2014.46.1.2 [DOI] [PubMed]
22. Noureddin SA, El-Shishtawy RM, Al-Footy KO. Curcumin analogues and their hybrid molecules as multifunctional drugs. Eur J Med Chem. 2019 Nov; 182: 111631. DOI: 10.1016/j.ejmech.2019.111631 [DOI] [PubMed]
23. Zokhtareh R, Rahimnejad M. An investigation of new electrochemical sensors for curcumin detection: a mini review. Analytical Methods. 2019; 11(35): 4401-409. DOI: 10.1039/C9AY01352K [View at Publisher] [DOI]
24. Khezri S, Abtahi Froushani SM, Shahmoradi M. Nicotine Augments the Beneficial Effects of Mesenchymal Stem Cell-based Therapy in Rat Model of Multiple Sclerosis. Immunol Invest. 2018 Feb; 47(2): 113-24. DOI: 10.1080/08820139.2017.1391841 [DOI] [PubMed]
25. Chen GQ, Chen YY, Wang XS, Wu SZ, Yang HM, Xu HQ, et al. Chronic caffeine treatment attenuates experimental autoimmune encephalomyelitis induced by guinea pig spinal cord homogenates in Wistar rats. Brain Res. 2010 Jan; 1309: 116-25. DOI: 10.1016/j.brainres.2009.10.054 [DOI] [PubMed]
26. Skundric DS, Zakarian V, Dai R, Lisak RP, Tse HY, James J. Distinct immune regulation of the response to H-2b restricted epitope of MOG causes relapsing-remitting EAE in H-2b/s mice. J Neuroimmunol. 2003 Mar; 136(1-2): 34-45. DOI: 10.1016/s0165-5728(03)00005-5 [DOI] [PubMed]
27. Park EJ, Jeon CH, Ko G, Kim J, Sohn DH. Protective effect of curcumin in rat liver injury induced by carbon tetrachloride. J Pharm Pharmacol. 2000 Apr; 52(4): 437-40. DOI: 10.1211/0022357001774048 [DOI] [PubMed]
28. Bendou O, Gutiérrez-Fernández I, Marcos-Barbero EL, Bueno-Ramos N, González-Hernández AI, Morcuende R, et al. Theoretical and Experimental Considerations for a Rapid and High Throughput Measurement of Catalase In Vitro. Antioxidants (Basel). 2021 Dec; 11(1): 21. DOI: 10.3390/antiox11010021 [DOI] [PubMed]
29. Pluta R, Ułamek-Kozioł M, Czuczwar SJ. Neuroprotective and Neurological/Cognitive Enhancement Effects of Curcumin after Brain Ischemia Injury with Alzheimer's Disease Phenotype. Int J Mol Sci. 2018 Dec; 19(12): 4002. DOI: 10.3390/ijms19124002 [DOI] [PubMed]
30. Abdel-Diam MM, Samak DH, El-Sayed YS, Aleya L, Alarifi S, Alkahtani S. Curcumin and quercetin synergistically attenuate subacute diazinon-induced inflammation and oxidative neurohepatic damage, and acetylcholinesterase inhibition in albino rats. Environ Sci Pollut Res Int. 2019 Feb; 26(4): 3659-65. DOI: 10.1007/s11356-018-3907-9 [DOI] [PubMed]
31. Seyedzadeh MH, Safari Z, Zare A, Gholizadeh Navashenaq J, Razavi SA, Kardar GA, et al. Study of curcumin immunomodulatory effects on reactive astrocyte cell function. Int Immunopharmacol. 2014 Sep; 22(1): 230-35. DOI: 10.1016/j.intimp.2014.06.035 [DOI] [PubMed]
32. Feng J, Tao T, Yan W, Chen CS, Qin X. Curcumin inhibits mitochondrial injury and apoptosis from the early stage in EAE mice. Oxid Med Cell Longev. 2014; 2014: 728751. DOI: 10.1155/2014/728751 [DOI] [PubMed]
33. DiToro D, Harbour SN, Bando JK, Benavides G, Witte S, Laufer VA, et al. Insulin-Like Growth Factors Are Key Regulators of T Helper 17 Regulatory T Cell Balance in Autoimmunity. Immunity. 2020 Apr; 52(4): 650-667.e10. DOI: 10.1016/j.immuni.2020.03.013 [DOI] [PubMed]
34. Matés JM. Effects of antioxidant enzymes in the molecular control of reactive oxygen species toxicology. Toxicology. 2000 Nov; 153(1-3): 83-104. DOI: 10.1016/s0300-483x(00)00306-1 [DOI] [PubMed]
35. Fahmy HM, Noor NA, Mohammed FF, Elsayed AA, Radwan NM. Nigella sativa as an anti-inflammatory and promising remyelinating agent in the cortex and hippocampus of experimental autoimmune encephalomyelitis-induced rats. The Journal of Basic & Applied Zoology. 2014; 67(5): 182-95. DOI: 10.1016/j.jobaz.2014.08.005 [Article] [DOI]
36. Doolin K, Farrell C, Tozzi L, Harkin A, Frodl T, O'Keane V. Diurnal Hypothalamic-Pituitary-Adrenal Axis Measures and Inflammatory Marker Correlates in Major Depressive Disorder. Int J Mol Sci. 2017 Oct; 18(10): 2226. DOI: 10.3390/ijms18102226 [DOI] [PubMed]
37. Deckx N, Lee WP, Berneman ZN, Cools N. Neuroendocrine immunoregulation in multiple sclerosis. Clin Dev Immunol. 2013; 2013: 705232. DOI: 10.1155/2013/705232 [DOI] [PubMed]
38. Herman JP, McKlveen JM, Ghosal S, Kopp B, Wulsin A, Makinson R, et al. Regulation of the Hypothalamic-Pituitary-Adrenocortical Stress Response. Compr Physiol. 2016 Mar; 6(2): 603-21. DOI: 10.1002/cphy.c150015 [DOI] [PubMed]
39. Enyeart JA, Liu H, Enyeart JJ. Curcumin inhibits bTREK-1 K+ channels and stimulates cortisol secretion from adrenocortical cells. Biochem Biophys Res Commun. 2008 Jun; 370(4): 623-28. DOI: 10.1016/j.bbrc.2008.04.001 [DOI] [PubMed]
40. Mesentier-Louro LA, Rosso P, Carito V, Mendez-Otero R, Santiago MF, Rama P, et al. Nerve Growth Factor Role on Retinal Ganglion Cell Survival and Axon Regrowth: Effects of Ocular Administration in Experimental Model of Optic Nerve Injury. Mol Neurobiol. 2019 Feb; 56(2): 1056-69. DOI: 10.1007/s12035-018-1154-1 [DOI] [PubMed]
41. Yang X, Zhiyu L, Shujiang Z, Ting L, Zuoxiao L. Effects of recombinant adeno-associated virus mediated nerve growth factor gene transfection on oligodendrocyte apoptosis and myelination in experimental autoimmune encephalomyelitis mice. Chinese Journal of Tissue Engineering Research. 2021; 25(23): 3678. DOI: 10.12307/2021.039 [View at Publisher] [DOI]
ارسال پیام به نویسنده مسئول


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Mavaddatiyan L, Khezri S, Abtahi Froushani S M. Effect of Curcumin on Cortisol, Catalase and Nerve Growth Factor Expression Level in Animal Model of Induced Multiple Sclerosis. J Gorgan Univ Med Sci 2022; 24 (2) :10-18
URL: http://goums.ac.ir/journal/article-1-4041-fa.html

مودتیان لاله، خضری شیوا، ابطحی فروشانی سیدمیثم. اثر کورکومین بر میزان کورتیزول، کاتالاز و سطح بیان فاکتور رشد عصبی در مدل تجربی مالتیپل اسکلروزیس القا شده: یک مدل حیوانی. مجله علمي دانشگاه علوم پزشكي گرگان. 1401; 24 (2) :10-18

URL: http://goums.ac.ir/journal/article-1-4041-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 24، شماره 2 - ( تابستان 1401 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله دانشگاه علوم پزشکی گرگان Journal of Gorgan University of Medical Sciences
Persian site map - English site map - Created in 0.05 seconds with 38 queries by YEKTAWEB 4660
Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons — Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)