[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: معرفي مجله :: آخرين شماره :: آرشيو مقالات :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
آرشیو مقالات::
در باره نشریه::
بانک‌ها و نمایه‌نامه‌ها::
هیئت تحریریه::
اعضای اجرایی::
ثبت نام::
راهنمای نگارش مقاله::
ارسال مقاله::
فرم تعهدنامه::
راهنما کار با وب سایت::
برای داوران::
پرسش‌های متداول::
فرایند ارزیابی و انتشار مقاله::
در باره کارآزمایی بالینی::
اخلاق در نشر::
در باره تخلفات پژوهشی::
لینکهای مفید::
تسهیلات پایگاه::
تماس با ما::
::
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
Google Scholar

Citation Indices from GS

AllSince 2019
Citations71883390
h-index3219
i10-index22085
:: دوره 22، شماره 2 - ( تابستان 1399 ) ::
جلد 22 شماره 2 صفحات 74-68 برگشت به فهرست نسخه ها
اثر عصاره پوست انار بر بیان ژن تحریک‌کننده رگ‌زایی (VEGF) در سلول‌های رده A2780 از سرطان تخمدان
فاطمه زمانی عصمتی1 ، نرگس نیکونهاد لطف آبادی* 2، بی بی فاطمه حقیرالسادات3
1- کارشناس ارشد زیست شناسی سلولی و مولکولی، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه علم و هنر، یزد، ایران
2- دکتری سلولی تکوینی جانوری، استادیار گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه علم و هنر، یزد، ایران ، nikounahad_1976@yahoo.com
3- دکتری نانوبیوتکنولوژی، استادیار گروه علوم و فنون نوین، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد، یزد، ایران
چکیده:   (6829 مشاهده)

زمینه و هدف: سرطان تخمدان یکی از خطرناک‌ترین سرطان‌های زنان است. زیرا عموماً دیر تشخیص داده شده و غیرقابل درمان است. از سوی دیگر، شیوه‌های درمانی متداول در حال حاضر با محدودیت‌ها، شکست‌ها و عوارض جانبی گوناگونی همراه هستند. این مطالعه به منظور تعیین اثر عصاره پوست انار بر بیان ژن تحریک‌کننده رگ‌زایی (Vascular Endothelial Growth Factor: VEFG) با کشت سلول‌های رده A2780 از سرطان تخمدان انجام شد.

روش بررسی: در این مطالعه توصیفی - تحلیلی عصاره پوست انار تهیه و سپس سلول‌های سرطان تخمدان (رده A2780) در معرض غلظت‌های مختلف عصاره پوست انار (10، 25، 50، 75، 100، 250، 500 میکروگرم بر میلی‌لیتر) برای مدت 24، 48 و 72 ساعت قرار داده شدند. سپس میزان بقای سلول‌ها با استفاده از تست MTT و میزان بیان ژن VEGF با استفاده از روش RT-PCR مورد بررسی قرار گرفت.

یافته‌ها: عصاره پوست انار با غلظت 500 میکروگرم بر میلی‌لیتر در زمان 72 ساعت باعث کاهش 18 درصدی میزان بقاء شد (P<0.05). در غلظت‌های 200،100،50 میکروگرم بر میلی‌لیتر از عصاره پوست انار میزان کاهش بیان ژن VEGF به ترتیب 7 درصد، 16 درصد و 19 درصد به‌دست آمد که این کاهش بیان در مقایسه با گروه کنترل از نظر آماری معنی‌دار بود (P<0.05). کمترین میزان بقا در هر سه زمان 24، 48 و 72 ساعت مربوط به دوز 500 میکروگرم بر میلی‌لیتر بود که به‌ترتیب 30 درصد، 25 درصد و 18 درصد تعیین شد (P<0.05).

نتیجه‌گیری: احتمالاً عصاره پوست انار به واسطه دارا بودن ترکیبات متعدد و خواص آنتی‌اکسیدانی قابل توجه می‌تواند با کاهش بیان عامل رگزایی، سبب کاهش متاستاز و تظاهرات بدخیمی شود.

واژه‌های کلیدی: انار، سرطان تخمدان، میزان بقاء، VEGF، رگزایی
Article ID: Vol22-24
متن کامل [PDF 342 kb]   (14596 دریافت)    
نوع مطالعه: تحقيقي | موضوع مقاله: انكولوژي
* نشانی نویسنده مسئول: یزد، بلوار دانشجو، جنب اداره برق منطقه‌ای، دانشگاه علم و هنر، دانشکده علوم، گروه زیست شناسی، تلفن 38264080-035، نمابر 38264092
فهرست منابع
1. Marjani M. [Epidemiology and risk factors of ovarian cancer]. Iran J Obstet Gynecol Infertil. 2010; 5(3): 67-73. [Article in Persian]
2. Noori-Daloii MR, Rashvand Z. [Molecular Genetics and Gene Therapy in Ovarian Cancer]. Horizon Med Sci. 2010; 16(3): 5-19. [Article in Persian]
3. Folkman J. Angiogenesis and breast cancer. J Clin Oncol. 1994 Mar; 12(3): 441-43. DOI: 10.1200/jco.1994.12.3.441
4. Banerjee S, Kaye SB. New Strategies in the Treatment of Ovarian Cancer: Current Clinical Perspectives and Future Potential. Clin Cancer Res. 2013 Mar; 19(5): 961-68. DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-12-2243
5. Aminimoghaddam S, Norouzi S. [Ovarian failure due to cancer treatment and fertility preservation options]. Tehran Univ Med J. 2016; 74(1): 1-8. [Article in Persian]
6. Mousavi A, Karimi-Zarchi M, Behtash N, Mokhtari-Gorgani M, Mehrdad N, Rouhi M, et al. [The effect of consolidation treatment with intraperitoneal carboplatin in advanced epithelial ovarian cancers]. Tehran Univ Med J. 2014; 72(4): 215-21. [Article in Persian]
7. Sreekumar S, Sithul H, Muraleedharan P, Azeez JM, Sreeharshan S. Pomegranate Fruit as a Rich Source of Biologically Active Compounds. Biomed Res Int. 2014; 2014: 686921. DOI: 10.1155/2014/686921
8. Masoumi Moghaddam S, Amini A, Morris DL, Pourgholami MH. Significance of vascular endothelial growth factor in growth and peritoneal dissemination of ovarian cancer. Cancer Metastasis Rev. 2012 Jun; 31(1-2): 143-62. DOI: 10.1007/s10555-011-9337-5
9. Sarkhosh A, Zamani Z, Fatahi R, Hassani ME, Wiedow C, Buck E, et al. Genetic diversity of Iranian soft-seed pomegranate genotypes as revealed by fluorescent-AFLP markers. Physiol Mol Biol Plants. 2011 Jul; 17(3): 305-11. DOI: 10.1007/s12298-011-0070-x
10. Zamani Z. [Characteristics of Pomegranate Cultivars Grown in Saveh of Iran]. MSc Thesis. University of Tehran. 1990. [Persian]
11. Song B, Li J, Li J. Pomegranate peel extract polyphenols induced apoptosis in human hepatoma cells by mitochondrial pathway. Food Chem Toxicol. 2016 Jul; 93: 158-66. DOI: 10.1016/j.fct.2016.04.020
12. Loizzi V, Del Vecchio V, Gargano G, De Liso M, Kardashi A, Naglieri E, et al. Biological Pathways Involved in Tumor Angiogenesis and Bevacizumab Based Anti-Angiogenic Therapy with Special References to Ovarian Cancer. Int J Mol Sci. 2017 Sep; 18(9) pii: E1967. DOI: 10.3390/ijms18091967
13. Choi HJ, Armaiz Pena GN, Pradeep S, Cho MS, Coleman RL, Sood AK. Anti-vascular therapies in ovarian cancer: moving beyond anti-VEGF approaches. Cancer Metastasis Rev. 2015 Mar; 34(1): 19-40. DOI: 10.1007/s10555-014-9538-9
14. Keshavarzi M, Esfandani Bozchaloyi S, Kiarostami K. [Pharmagnosy, total phenolic and flavonoid contents and investigation on antioxidant properties of stem and leaf extracts of 6 Stellaria species and two related genera in Iran]. Applied Biology. 29(1): 143-58. [Article in Persian]
15. Yang H, Dou QP. Targeting apoptosis pathway with natural terpenoids: implications for treatment of breast and prostate cancer. Curr Drug Targets. 2010 Jun; 11(6): 733-44.
16. Ajikumar PK, Xiao WH, Tyo KE, Wang Y, Simeon F, Leonard E, et al. Isoprenoid pathway optimization for Taxol precursor overproduction in Escherichia coli. Science. 2010 Oct; 330(6000): 70-74. DOI: 10.1126/science.1191652
17. Gil MI, Tomás-Barberán FA, Hess-Pierce B, Holcroft DM, Kader AA. Antioxidant activity of pomegranate juice and its relationship with phenolic composition and processing. J Agric Food Chem. 2000 Oct; 48(10): 4581-89. DOI: 10.1021/jf000404a
18. Mehta R, Lansky EP. Breast cancer chemopreventive properties of pomegranate (Punica granatum) fruit extracts in a mouse mammary organ culture. Eur J Cancer Prev. 2004 Aug; 13(4): 345-48. DOI: 10.1097/01.cej.0000136571.70998.5a
19. Amin AR, Kucuk O, Khuri FR, Shin DM. Perspectives for cancer prevention with natural compounds. J Clin Oncol. 2009 Jun; 27(16): 2712-25. DOI: 10.1200/JCO.2008.20.6235
20. Faria A, Calhau C. The bioactivity of pomegranate: impact on health and disease. Crit Rev Food Sci Nutr. 2011 Aug; 51(7): 626-34. DOI: 10.1080/10408391003748100
21. Askari M, Nikoonahad Lotfabadi N. [Evaluation of niosomal nano-carriers capabilities on toxicity preservation and delivery of pomegranate peel extract in cell culture conditions (MCF-7 cell line of breast cancer)]. Daneshvar. 2018; 26(5): 9-20. [Article in Persian]
22. Lee CJ, Chen LG, Liang WL, Wang CC. Anti-inflammatory effects of Punica granatum Linne invitro and in vivo. Food Chemistry. 2010; 118(2): 315-22. DOI: 10.1016/j.foodchem.2009.04.123
23. Dana N, Javanmard SH, Rafiee L. Antiangiogenic and antiproliferative effects of black pomegranate peel extract on melanoma cell line. Res Pharm Sci. 2015 Mar-Apr; 10(2): 117–24.
ارسال پیام به نویسنده مسئول


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Zamani Esmati F, Nikoonahad Lotfabadi N, Haghiralssadat B F. Effect of Pomegranate peel extract on expression of angiogenesis stimulating gene (VEGF) in A2780 cell line of ovarian cancer. J Gorgan Univ Med Sci 2020; 22 (2) :68-74
URL: http://goums.ac.ir/journal/article-1-3609-fa.html

زمانی عصمتی فاطمه، نیکونهاد لطف آبادی نرگس، حقیرالسادات بی بی فاطمه. اثر عصاره پوست انار بر بیان ژن تحریک‌کننده رگ‌زایی (VEGF) در سلول‌های رده A2780 از سرطان تخمدان. مجله علمي دانشگاه علوم پزشكي گرگان. 1399; 22 (2) :68-74

URL: http://goums.ac.ir/journal/article-1-3609-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 22، شماره 2 - ( تابستان 1399 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله دانشگاه علوم پزشکی گرگان Journal of Gorgan University of Medical Sciences
Persian site map - English site map - Created in 0.05 seconds with 38 queries by YEKTAWEB 4660
Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons — Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)