|
جهش‌های ژنی NPM1 ، FLT3-ITD و یافته‌های آزمایشگاهی در بیماران مبتلا به لوسمی حاد میلوییدی در شمال غرب ایران
|
زهره صناعت1   ، کریم شمس2 ، بابک نجاتی2 ، علی اکبر موثق پور2 ، ویدا ایمانی3 ، مجید مقدس زاده* 4 |
1- دانشیار، گروه هماتولوژی انکولوژی، مرکز تحقیقات هماتولوژی و انکولوژی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز
2- استادیار، گروه هماتولوژی انکولوژی، مرکزتحقیقات هماتولوژی و انکولوژی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز
3- دستیار تخصصی بیماری‌های کودکان، دانشگاه علوم پزشکی تبریز
4- متخصص بیماری‌های داخلی، بیمارستان امام رضا (ع)، دانشگاه علوم پزشکی تبریز ، m_moghadaszadeh@hotmail.com |
|
|
چکیده: (11893 مشاهده) |
| زمینه و هدف : لوسمی حاد میلوییدی یک بیماری بدخیم بافت خونساز است که با تجمع سلول‌های غیرطبیعی و تمایزنیافته به‌نام سلول‌های بلاستیک میلوئیدی در مغز استخوان و اختلال تولید سلول‌های طبیعی خونی مشخص می‌شود. این مطالعه به منظور تعیین جهش ژنی FLT3 و NPM1 و یافته‌های آزمایشگاهی در بیماران مبتلا به لوسمی حاد میلوییدی در شمال غرب ایران انجام شد. روش بررسی : این مطالعه توصیفی - تحلیلی روی 40 بیمار (24 مرد و 16 زن) با قومیت آذری مبتلا به لوسمی حاد میلوییدی تازه تشخیص انجام شد. جهش ژنتیکی NPM1 و FLT3-ITD به روش PCR در 25 بیمار و یافته‌های فلوسیتومتری در نمونه مغز استخوان، میزان لکوسیتوز و سطح LDH 40 نفر از بیماران قبل از شروع شیمی‌درمانی استاندارد مورد بررسی قرار گرفت. یافته‌ها : در 15 نفر (60 درصد) جهش ژنی FLT3-ITD و در 9 نفر (36 درصد) جهش ژنی NPM1 مشاهده شد. در مجموع جهش ژنی NPM1+، FLT3- تنها در 4 نفر (16 درصد) از بیماران دیده شد. از نظر میزان لکوسیتوز، LDH و کلاس‌های مختلف لوسمی حاد میلوییدی تفاوت آماری معنی‌داری بین دو گروه بیماران با NPM1+ ، FLT3- و بیماران با سایر وضعیت‌های جهش ژنی وجود نداشت. نتیجه‌گیری : در بیماران مبتلا به لوسمی حاد میلوییدی جهش ژن FLT3-ITD تقریباً سه برابر جهش ژن NPM1 بود. |
|
| واژه‌های کلیدی: لوسمی حاد میلوییدی، ژن NPM1، ژن FLT3-ITD، لکوسیتوز |
|
|
متن کامل [PDF 277 kb]
[English Abstract]
(17184 دریافت)
|
|
نوع مطالعه: تحقيقي |
موضوع مقاله:
انكولوژي
|
| * نشانی نویسنده مسئول: تبریز، خیابان دانشگاه، بیمارستان امام رضا (ع)، دفتر گروه داخلی، تلفن و نمابر 3373966-0411 |
|
|
|
|
|
|
| ارسال پیام به نویسنده مسئول |
|
|
