|
فراوانی پدیده آلوایمونیزاسیون در بیماران مبتلا به بتا تالاسمی ماژور شهرستان ساری (1389)
|
مهرنوش کوثریان1   ، محمدرضا مهدوی* 2، محمدطاهر حجتی3 ، پیام روشن4 |
1- استاد، گروه بیماری‌های کودکان، مرکز تحقیقات تالاسمی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران
2- استادیار، گروه علوم آزمایشگاهی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران ، mahdavi899@gmail.com
3- کارشناس ارشد خونشناسی، گروه پژوهشی سینای مهر ساری
4- کارشناس ارشد ایمنی‌شناسی، گروه پژوهشی سینای مهر ساری |
|
|
چکیده: (12052 مشاهده) |
| زمینه و هدف : انتقال خون مکرر، درمان اصلی بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور است. با این حال به واسطه مواجهه مستمر آنتی‌ژنی، ممکن است واکنش‌های ایمنی همچون شکل‌گیری آلوآنتی‌بادی علیه آنتی‌ژن‌های سلول‌های خونی شکل گیرد. این مطالعه به منظور تعیین فراوانی پدیده آلوایمونیزاسیون در بیماران مبتلا به بتا تالاسمی ماژور شهرستان ساری انجام شد. روش بررسی : این مطالعه توصیفی - تحلیلی روی 218 بیمار (100 مرد و 118 زن) با میانگین سنی 7±22.5 سال مبتلا به تالاسمی ماژور انجام شد. روش غربالگری با استفاده از آنتی‌بادی‌های تجاری موجود (Biotest, Dreiech, Germany) تست آنتی‌گلوبولین غیرمستقیم انجام شد. هر نمونه برای وجود آلوآنتی‌بادی علیه آنتی‌ژن‌های C ، Cw ، Lea ، E ، Lua ، Leb ، K ، Jkb ، N ، P1 ، D ، Jka ، M ، S ، Xga، e ، Fya ، s ، c ، Fyb ، k ، Kpa ، Jsb ، Lub و Coa بررسی گردید. یافته‌ها : 88 بیمار (40.4%, 95%CI: 33.9-46.9%) برای وجود آلوآنتی‌بادی مثبت تشخیص داده شدند. شایع‌ترین آلوآنتی‌بادی‌ها (40%) علیه آنتی‌ژن‌های سطحی گلبول‌های قرمز C ، Cw و Lea بودند. بین وجود آلوآنتی‌بادی با زمان شروع دریافت خون (قبل یا بعد از سه سالگی)، دفعات و طول مدت دریافت خون، همبستگی مستقیمی یافت نشد. نتیجه‌گیری : آلوایمونیزاسیون پدیده‌ای شایع در بیماران تالاسمی است و با دریافت خون سازگار باید کنترل و پیشگیری گردد. |
|
| واژه‌های کلیدی: بتاتالاسمی، انتقال خون، آلوایمونیزاسیون، آنتی‌بادی |
|
|
متن کامل [PDF 260 kb]
[English Abstract]
(11147 دریافت)
|
|
نوع مطالعه: تحقيقي |
موضوع مقاله:
خون شناسی
|
| * نشانی نویسنده مسئول: ساری، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، دانشکده پیراپزشکی، تلفن 3411103 -151، نمابر 3292929 |
|
|
|
|
|
|
| ارسال پیام به نویسنده مسئول |
|
|
