کتاب GMP : کتاب GMP

کد خبر : ۲۴۴۰ تاریخ انتشار :  ۱۳۹۳/۱۰/۰۶ - ۱۶:۵۷


زیر نظر و اشراف رئیس اداره بازرسی فنی سازمان غذا و دارو تالیف شد

کتاب "راهنمای رسمی GMP روشهای بهینه تولید فراورده های دارویی"

AWT IMAGE

 
 دوره سه جلدی کتاب راهنمای رسمی GMP سومین اثر از مجموعه ی "منابع توسعه ی پایدار" است که به همت گروهی از متخصصان و کارشناسان عالی رتبه علوم دارویی و با سرپرستی رئیس محترم اداره بازرسی فنی سازمان غذا و داروی کشور(سرکار خانم دکتر معصومه کنعانی) ترجمه و به صورت دوزبانه تدوین شده است.
 

به گزارش پایگاه خبری سازمان غذا و دارو ایفدونا، متن اصلی  کتاب "راهنمای رسمی GMP روشهای بهینه تولید فراورده های دارویی" در یک دوره سه جلدی در دفتر طرح همکاری های بازرسی دارویی(PIC/S) مستقر در کشور سوئیس و در سال ۲۰۱۴ تهیه گردیده است.

متون دوزبانه و تعهد به قرابت یک به یک معانی و اصطلاحات برای مترجمین آثار تخصصی امری دشوار است و به دلیل همین دشواری بسیاری از مترجمان این آثار از مستند سازی متن پرهیز می کنند.

  ترجمه حاضر به رغم همه دشواری ها در رعایت اصول نوشتاری و نگارشی، همچنین رعایت وفاداری به معنا و متن اثری دقیق و بی مدعاست.

تنظیم متن دوزبانه از یک سو دانشجویان و دانش پژوهان رشته های داروسازی و صنایع وابسته را با خاستگاه رسمی زبان مرجع آشنا می کند که حدود و ضوابط ممیزی و قوانین کاربردی را معین کرده است، از سویی دیگر کارشناسان و متخصصان درحین خدمت را یاری می دهند تا مهارت استفاده از کلیدواژه های فنی و اهمیت آن ها را جهت توسعه مقاصد کمی و کیفی دریابند.
این دوره سه جلدی که براساس رویکرد علمی برنامه ریزی شده به الزامات تولید و روش های بهینه تولید(جلد نخست) الزامات مواد اولی(جلد دوم) و الزمامات توزیع و انبارش فرآورده های دارویی(درجلد سوم) می پردازد. ممکن است آمایش این مجموعه مشمول کاستی هایی باشد که ناشر با استقبال از راهنمایی و تذکار صاحب نظران مسئولیت آن را می پذیرد.

 دکتر دیناروند معاون وزیر و رئیس سازمان غذا و دارو در  بخشی از مقدمه که بر این کتاب نوشته؛ آورده است:
امید است مجموعه حاضر مرجعی مفید و مورد استفاده دست اندرکاران صنایع دارویی و همچنین دانشجویان و کارشناسان داروسازی باشد. تشکر ویژه از سرکار خانم دکتر معصومه کنعانی و گروه همکاران ایشان در اداره بازرسی که زحمت اصلی تهیه و تدوین این مجموعه را کشیده اند همچنین از مدیرکل محترم نظارت برامور دارو و مواد مخدر جناب آقای دکتر پیرصالحی و معاون محترم فنی ایشان جناب آقای دکتر کریمی که نظرات مشورتی و کاربردی شان در به انجام رسیدن این مجموعه بسیارحائز اهمیت بوده است، صمیمانه سپاسگزاری می کنم.



دفعات مشاهده: 3491 بار   |   دفعات چاپ: 765 بار   |   دفعات ارسال به دیگران: 0 بار   |   0 نظر

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به پایگاه عمومی نشریات یکتاوب می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2022 All Rights Reserved | http://www.journalsystem.ir/demo5

Designed & Developed by : Yektaweb