[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: معرفي مجله :: آخرين شماره :: آرشيو مقالات :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
آرشیو مقالات::
در باره نشریه::
بانک‌ها و نمایه‌نامه‌ها::
هیئت تحریریه::
اعضای اجرایی::
ثبت نام::
راهنمای نگارش مقاله::
ارسال مقاله::
فرم تعهدنامه::
راهنما کار با وب سایت::
برای داوران::
پرسش‌های متداول::
فرایند ارزیابی و انتشار مقاله::
در باره کارآزمایی بالینی::
اخلاق در نشر::
در باره تخلفات پژوهشی::
رضایت‌آگاهانه‌شرکت‌درمطالعه::
لینکهای مفید::
تسهیلات پایگاه::
تماس با ما::
::
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
Google Scholar

Citation Indices from GS

AllSince 2019
Citations66863000
h-index3117
i10-index20774
:: دوره 23، شماره 4 - ( زمستان 1400 ) ::
جلد 23 شماره 4 صفحات 9-1 برگشت به فهرست نسخه ها
اثر تمرین تناوبی با شدت‌های مختلف بر سطح سرمی عامل رشد فیبروبلاستی 21 و مایوستاتین مردان چاق و دارای اضافه وزن: یک مطالعه کارآزمایی بالینی
سعید رمضانی 1، علی اصغر رواسی2 ، سیروس چوبینه3 ، زینب فیروزه4
1- دکتری فیزیولوژی ورزش، اداره آموزش و پرورش بجنورد، بجنورد، ایران. ، rsaeid92@gmail.com
2- استاد فیزیولوژی ورزش، دانشکده تربیت بدنی و علوم ورزشی، داﻧﺸﮕﺎه تهران، تهران، ایران.
3- دانشیار فیزیولوژی ورزش، دانشکده تربیت بدنی و علوم ورزشی، داﻧﺸﮕﺎه تهران، تهران، ایران.
4- دکتری فیزیولوژی ورزش، اداره آموزش و پرورش بجنورد، بجنورد، ایران.
چکیده:   (3670 مشاهده)

زمینه و هدف: تمایز بافت چربی سفید به قهوه‌ای از طریق برخی عوامل هورمونی و غیرهورمونی می‌تواند با افزایش هزینه انرژی، موجب کاهش وزن و تضعیف عوارض متابولیکی افراد چاق و دارای اضافه وزن گردد. این مطالعه به منظور تعیین اثر 12 هفته تمرین تناوبی با شدت‌های مختلف بر سطح سرمی عامل رشد فیبروبلاستی 21 و مایوستاتین مردان چاق و دارای اضافه وزن انجام شد.

روش بررسی: این کارآزمایی بالینی روی 47 مرد جوان چاق و دارای اضافه وزن با دامنه سنی 0.73±20.50 سال انجام شد. آزمودنی‌ها به‌روش تصادفی ساده در چهار گروه کنترل، تمرین تناوبی شدت کم، شدت متوسط و شدت زیاد قرار گرفتند. برنامه تمرینی شامل ۱۲ هفته تمرین تناوبی با شدت کم، متوسط و زیاد به ترتیب 58 تا 63 درصد، 73 تا 78 درصد و 88 تا 93 درصد ضربان قلب ذخیره، در مدت زمان ۲۵ تا 63 دقیقه و سه جلسه در هفته بود. شاخص‌های سرمی فاکتور رشد فیبروبلاستی ۲۱ و مایوستاتین با استفاده از نمونه خونی حالت ناشتا ۴۸ ساعت قبل و بعد از برنامه تمرینی با استفاده از روش الایزا اندازه‌گیری شد.

یافته‌ها: اجرای 12 هفته تمرین تناوبی با شدت‌های مختلف به تغییر معنی‌دار در سطح سرمی عامل رشد فیبروبلاستی21 و مایوستاتین منجر نگردید. انجام تمرین تناوبی در شدت‌های متوسط و زیاد با کاهش درصد چربی بدن و افزایش حداکثر اکسیژن مصرفی (VO2max) در مردان دارای اضافه وزن و چاق همراه بود (P<0.05).

نتیجه‌گیری: انجام 12 هفته تمرین تناوبی با شدت کم، متوسط و زیاد بدون تغییر در سطح سرمی عامل رشدفیبروبلاستی21 و مایوستاتین، اثر مطلوبی بر بهبود ترکیب بدن و افزایش VO2max در مردان جوان چاق و دارای اضافه وزن دارد.

واژه‌های کلیدی: تمرین تناوبی، چاقی، مایوستاتین، عامل رشد فیبروبلاستی 21
Article ID: Vol23-47
متن کامل [PDF 719 kb]   (13835 دریافت)    
نوع مطالعه: تحقيقي | موضوع مقاله: فیزیولوژی ورزشی
فهرست منابع
1. Rolfe DF, Brown GC. Cellular energy utilization and molecular origin of standard metabolic rate in mammals. Physiol Rev. 1997 Jul; 77(3): 731-58. DOI: 10.1152/physrev.1997.77.3.731 [DOI] [PubMed]
2. Kajimura S, Saito M. A new era in brown adipose tissue biology: molecular control of brown fat development and energy homeostasis. Annu Rev Physiol. 2014; 76: 225-49. DOI: 10.1146/annurev-physiol-021113-170252 [DOI] [PubMed]
3. Zhang Y, Wang D, LiuY, Zhang Y, Liu Y, SuZ, Luo T. Impacts of chronic exercise on human blood fibroblast growth factor 21 levels in normal people: a meta-analysis. Biomedical Research. 2017; 28(13): 5726-32. [View at Publisher]
4. Park JG, Xu X, Cho S, Hur KY, Lee MS, Kersten S, Lee AH. CREBH-FGF21 axis improves hepatic steatosis by suppressing adipose tissue lipolysis. Sci Rep. 2016 Jun; 6: 27938. DOI: 10.1038/srep27938 [DOI] [PubMed]
5. Zhang X, Yeung DCY, Karpisek M, Stejskal D, Zhou ZG, Liu F, et al. Serum FGF21 levels are increased in obesity and are independently associated with the metabolic syndrome in humans. Diabetes. 2008 May; 57(5): 1246-53. DOI: 10.2337/db07-1476 [DOI] [PubMed]
6. Sargeant JA, Aithal GP, Takamura T, Misu H, Takayama H, Douglas JA, et al. The influence of adiposity and acute exercise on circulating hepatokines in normal-weight and overweight/obese men. Appl Physiol Nutr Metab. 2018 May; 43(5): 482-90. DOI: 10.1139/apnm-2017-0639 [DOI] [PubMed]
7. Willis SA, Sargeant JA, Thackray AE, Yates T, Stensel DJ, Aithal GP, et al. Effect of exercise intensity on circulating hepatokine concentrations in healthy men. Appl Physiol Nutr Metab. 2019 Oct; 44(10): 1065-72. DOI: 10.1139/apnm-2018-0818 [DOI] [PubMed]
8. Segsworth BM. Acute sprint interval exercise induces a greater FGF-21 response in comparison to work-matched continuous exercise. Electronic Thesis and Dissertation Repository. 2015. [View at Publisher]
9. Besse-Patin A, Montastier E, Vinel C, Castan-Laurell I, Louche K, Dray C, et al. Effect of endurance training on skeletal muscle myokine expression in obese men: identification of apelin as a novel myokine. Int J Obes (Lond). 2014 May; 38(5): 707-13. DOI: 10.1038/ijo.2013.158 [DOI] [PubMed]
10. Scalzo RL, Peltonen GL, Giordano GR, Binns SE, Klochak AL, Paris HLR, et al. Regulators of human white adipose browning: evidence for sympathetic control and sexual dimorphic responses to sprint interval training. PLoS One. 2014 Mar; 9(6): e90696. DOI: 10.1371/journal.pone.0090696 [DOI] [PubMed]
11. Feldman BJ, Streeper RS, Farese Jr RV, Yamamoto KR. Myostatin modulates adipogenesis to generate adipocytes with favorable metabolic effects. Proc Natl Acad Sci U S A. 2006 Oct; 103(42): 15675-80. DOI: 10.1073/pnas.0607501103 [DOI] [PubMed]
12. Singh R, Braga M, Pervin S. Regulation of brown adipocyte metabolism by myostatin/follistatin signaling. Front Cell Dev Biol. 2014 Oct; 2: 60. DOI: 10.3389/fcell.2014.00060 [DOI] [PubMed]
13. Ge X, Sathiakumar D, Lua BJG, Kukreti H, Lee M, McFarlane C. Myostatin signals through miR-34a to regulate Fndc5 expression and browning of white adipocytes. Int J Obes (Lond). 2017 Jan; 41(1): 137-48. DOI: 10.1038/ijo.2016.110 [DOI] [PubMed]
14. Hittel DS, Axelson M, Sarna N, Shearer J, Huffman KM, Kraus WE. Myostatin decreases with aerobic exercise and associates with insulin resistance. Med Sci Sports Exerc. 2010 Nov; 42(11): 2023-9. DOI: 10.1249/MSS.0b013e3181e0b9a8 [DOI] [PubMed]
15. Bagheri R, Hooshmand Moghadam B, Church DD, Tinsley GM, Eskandari M, Hooshmand Moghadam B, et al. The effects of concurrent training order on body composition and serum concentrations of follistatin, myostatin and GDF11 in sarcopenic elderly men. Experimental Gerontology. 2020; 133: 110869. DOI: 10.1016/j.exger.2020.110869 [Article] [DOI]
16. Kabak B, Belviranli M, Okudan N. Irisin and myostatin responses to acute high-intensity interval exercise in humans. Horm Mol Biol Clin Investig. 2018 Mar; 35(3): /j/hmbci.2018.35.issue-3/hmbci-2018-0008/hmbci-2018-0008.xml. DOI: 10.1515/hmbci-2018-0008 [DOI] [PubMed]
17. Jackson AS, Pollock ML. Generalized equations for predicting body density of men. Br J Nutr. 1978 Nov; 40(3): 497-504. DOI: 10.1079/bjn19780152 [DOI] [PubMed]
18. Kline GM, Porcari JP, Hintermeister R, Freedson PS, Ward A, McCarron RF, et al. Estimation of VO2max from a one-mile track walk, gender, age, and body weight. Med Sci Sports Exerc. 1987 Jun; 19(3): 253-59. [PubMed]
19. American College of Sports Medicine. ACSM's Guidelines for Exercise Testing and Prescription. 8th ed. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins. 2009.
20. Margaria P, Cerretelli P, Aghemo P, Sassi G. Energy cost of running. J Appl Physiol. 1963 Mar; 18: 367-70. DOI: 10.1152/jappl.1963.18.2.367 [DOI] [PubMed]
21. Uth N, Sørensen H, Overgaard K, Pedersen PK. Estimation of VO2max from the ratio between HRmax and HRrest--the Heart Rate Ratio Method. Eur J Appl Physiol. 2004 Jan; 91(1): 111-15. DOI: 10.1007/s00421-003-0988-y [DOI] [PubMed]
22. Tanaka H, Monahan KD, Seals DR. Age-predicted maximal heart rate revisited. J Am Coll Cardiol. 2001 Jan; 37(1): 153-56. DOI: 10.1016/s0735-1097(00)01054-8 [DOI] [PubMed]
23. Pugh LG. The influence of wind resistance in running and walking and the mechanical efficiency of work against horizontal or vertical forces. J Physiol. 1971 Mar; 213(2): 255-76. DOI: 10.1113/jphysiol.1971.sp009381 [DOI] [PubMed]
24. Cheragh Birjandi S, Saghebjoo M, Hedayati M. [Effect of high intensity interval training and L-Arginine supplementation on serum levels of fibroblast growth factor 21 and atrial natriuretic peptide in overweight and obese young men]. J Birjand Univ Med Sci. 2016; 23(3): 211-21. [Article in Persian] [View at Publisher]
25. Kong Z, Sun S, Liu M, Shi Q. Short-Term High-Intensity Interval Training on Body Composition and Blood Glucose in Overweight and Obese Young Women. J Diabetes Res. 2016; 2016: 4073618. DOI: 10.1155/2016/4073618 [DOI] [PubMed]
26. Cuevas-Ramos D, Almeda-Valdés P, Meza-Arana CE, Brito-Córdova G, Gómez-Pérez FJ, Mehta R, et al. Exercise increases serum fibroblast growth factor 21 (FGF21) levels. PLoS One. 2012; 7(5): e38022. DOI: 10.1371/journal.pone.0038022 [DOI] [PubMed]
27. Taniguchi H, Tanisawa K, Sun X, Kubo T, Higuchi M. Endurance Exercise Reduces Hepatic Fat Content and Serum Fibroblast Growth Factor 21 Levels in Elderly Men. J Clin Endocrinol Metab. 2016 Jan; 101(1): 191-98. DOI: 10.1210/jc.2015-3308 [DOI] [PubMed]
28. Markan KR, Naber MC, Ameka MK, Anderegg MD, Mangelsdorf DJ, Kliewer SA, et al. Circulating FGF21 is liver derived and enhances glucose uptake during refeeding and overfeeding. Diabetes. 2014 Dec; 63(12): 4057-63. DOI: 10.2337/db14-0595 [DOI] [PubMed]
29. Fisher FM, Kleiner S, Douris N, Fox EC, Mepani RJ, Verdeguer F, et al. FGF21 regulates PGC-1α and browning of white adipose tissues in adaptive thermogenesis. Genes Dev. 2012 Feb; 26(3): 271-81. DOI: 10.1101/gad.177857.111 [DOI] [PubMed]
30. Fletcher JA, Linden MA, Sheldon RD, Meers GM, Morris EM, Butterfield A, et al. Fibroblast growth factor 21 and exercise-induced hepatic mitochondrial adaptations. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2016 May; 310(10): G832-43. DOI: 10.1152/ajpgi.00355.2015 [DOI] [PubMed]
31. Yie J, Hecht R, Patel J, Stevens J, Wang W, Hawkins N, et al. FGF21 N- and C-termini play different roles in receptor interaction and activation. FEBS Lett. 2009 Jan; 583(1): 19-24. DOI: 10.1016/j.febslet.2008.11.023 [DOI] [PubMed]
32. Estall JL, Ruas JL, Choi CS, Laznik D, Badman M, Maratos-Flier E, et al. PGC-1alpha negatively regulates hepatic FGF21 expression by modulating the heme/Rev-Erb(alpha) axis. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009 Dec; 106(52): 22510-5. DOI: 10.1073/pnas.0912533106 [DOI] [PubMed]
33. Elliott BT, Herbert P, Sculthorpe N, Grace FM, Stratton D, Hayes LD. Lifelong exercise, but not short-term high-intensity interval training, increases GDF11, a marker of successful aging: a preliminary investigation. Physiol Rep. 2017 Jul; 5(13): e13343. DOI: 10.14814/phy2.13343 [DOI] [PubMed]
34. Shabani R, Izaddoust F. Effects of aerobic training, resistance training, or both on circulating irisin and myostatin in untrained women. Acta Gymnica. 2018; 48(2): 47-55. DOI: 10.5507/ag.2018.007 [Article] [DOI]
35. Jensky NE, Sims JK, Dieli-Conwright CM, Sattler FR, Rice JC, Schroeder ET. Exercise does not influence myostatin and follistatin messenger RNA expression in young women. J Strength Cond Res. 2010 Feb; 24(2): 522-30. DOI: 10.1519/JSC.0b013e3181c8664f [DOI] [PubMed]
36. Fu T, Seok S, Choi S, Huang Z, Suino-Powell K, Xu HE, et al. MicroRNA 34a inhibits beige and brown fat formation in obesity in part by suppressing adipocyte fibroblast growth factor 21 signaling and SIRT1 function. Mol Cell Biol. 2014 Nov; 34(22): 4130-42. DOI: 10.1128/MCB.00596-14 [DOI] [PubMed]
37. Horowitz JF, Klein S. Lipid metabolism during endurance exercise. Am J Clin Nutr. 2000 Aug; 72(2 Suppl): 558S-63S. DOI: 10.1093/ajcn/72.2.558S [DOI] [PubMed]
38. Knuth CM, Peppler WT, Townsend LK, Miotto PM, Gudiksen A, Wright DC. Prior exercise training improves cold tolerance independent of indices associated with non-shivering thermogenesis. J Physiol. 2018 Sep; 596(18): 4375-91. DOI: 10.1113/JP276228 [DOI] [PubMed]
39. Dohlmann TL, Hindsø M, Dela F, Helge JW, Larsen S. High-intensity interval training changes mitochondrial respiratory capacity differently in adipose tissue and skeletal muscle. Physiol Rep. 2018 Sep; 6(18): e13857. DOI: 10.14814/phy2.13857 [DOI] [PubMed]
40. Cunha Brandao CF, de Carvalho FG, de Oliveira Souza A, Morandi Junqueira-Franco MV, Batitucci G, Couto-Lima CA, et al. Physical training, UCP1 expression, mitochondrial density, and coupling in adipose tissue from women with obesity. Scand J Med Sci Sports. 2019 Nov; 29(11): 1699-706. DOI: 10.1111/sms.13514 [DOI] [PubMed]
41. Tsiloulis T, Carey AL, Bayliss J, Canny B, Meex RCR, Watt MJ. No evidence of white adipocyte browning after endurance exercise training in obese men. Int J Obes (Lond). 2018 Apr; 42(4): 721-27. DOI: 10.1038/ijo.2017.295 [DOI] [PubMed]
ارسال پیام به نویسنده مسئول


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Ramezani S, Ravasi A A, Choobineh S, Firozeh Z. Effect of Interval Exercise on Serum Level of Fibroblast Growth Factor 21 and Myostatin in Obese and Overweight Males: A Clinical Trial Study. J Gorgan Univ Med Sci 2021; 23 (4) :1-9
URL: http://goums.ac.ir/journal/article-1-3900-fa.html

رمضانی سعید، رواسی علی اصغر، چوبینه سیروس، فیروزه زینب. اثر تمرین تناوبی با شدت‌های مختلف بر سطح سرمی عامل رشد فیبروبلاستی 21 و مایوستاتین مردان چاق و دارای اضافه وزن: یک مطالعه کارآزمایی بالینی. مجله علمي دانشگاه علوم پزشكي گرگان. 1400; 23 (4) :1-9

URL: http://goums.ac.ir/journal/article-1-3900-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 23، شماره 4 - ( زمستان 1400 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله دانشگاه علوم پزشکی گرگان Journal of Gorgan University of Medical Sciences
Persian site map - English site map - Created in 0.05 seconds with 38 queries by YEKTAWEB 4645