اخبار : شناسایی یک ژن جدید در یک نوع معلولیت حرکتی شدید با مشارکت محقق دانشگاه علوم پزشکی گلستان

 | تاریخ ارسال: 1400/9/1 | 
به تازگی، دکتر حسین درویش، عضو هیئت علمی مرکز تحقیقات علوم اعصاب، طی یک پروژه تحقیقاتی مشترک با محققین دانشگاه مونیخ آلمان موفق به شناسایی یک ژن جدید برای اختلال حرکتی شدید "پاراپارزی اسپاستیک توارثی" (Hereditary Spastic Paraplegia) شده اند. در این مطالعه برای اولین بار ارتباط ژن HPDL با این بیماری نشان داده شد. این ژن با مطالعه بر روی خانواده های با ازدواج خویشاوندی شناسایی شد.
با کشف این ژن، یک راه جدید برای بیماری زایی این معلولیت شناسایی شد، که این خود راه را برای درک و فهم بهتر از مسیرهای بیماری زایی این بیماری برای مطالعات آینده فراهم خواهد کرد.
نتایج این مطالعه در مجله Brain در سال ۲۰۲۱ به چاپ رسیده است.


دفعات مشاهده: 423 بار   |   دفعات چاپ: 13 بار   |   دفعات ارسال به دیگران: 0 بار   |   0 نظر



CAPTCHA



ورود کاربران

آمار بازدید

  • كل کاربران ثبت شده: 4818 کاربر
  • کاربران حاضر در وبگاه: 0 کاربر
  • ميهمانان در حال بازديد: 580 کاربر
  • تمام بازديد‌ها: 19539682 بازدید
  • بازديد 24 ساعت قبل: 41154 بازدید