کد خبر : 2549 تاریخ انتشار :  1393/10/12 - 11:08

معاون فنی و نظارت وارزیابی دارو و مواد مخدر سازمان غذا و دارو

 استفاده از مواد اولیه و عرضه محصولات دارویی تاریخ گذشته ممنوع بوده و هست

معاون فنی و نظارت وارزیابی دارو و مواد مخدر سازمان غذا و دارو  در خصوص مطالب ایراد شده از سوی یکی از روسای انجمن های علمی تحت عنوان " استفاده از مواد تاریخ مصرف گذشته در تولید دارو با تائید وزارت‌‌ بهداشت"، با ابراز تاسف از ارائه چنین مطا لبی درباره ممنوعیت استفاده از مواد اولیه تاریخ گذشته و همچنین عرضه محصولات دارویی تاریخ گذشته به بازار مصرف توضیح داد.

 دکتر مصطفی کریمی معاون فنی و نظارت وارزیابی دارو و مواد مخدر سازمان غذا و دارو در گفتگو با پایگاه خبری سازمان غذا و دارو ایفدونا - Ifdona ،  در خصوص مطالب ایراد شده  از سوی یکی از روسای انجمن های علمی تحت عنوان " استفاده از مواد تاریخ مصرف گذشته در تولید دارو با تائید وزارت‌‌ بهداشت" با ابراز تاسف از ارائه چنین مطا لبی از سوی فردی که عضو هیات مدیره شرکت های داروسازی تحت پوشش سازمان تأمین اجتماعی است گفت:
 
از نظر وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی شرکت های داروسازی به هیچ وجه مجاز به استفاده مواد اولیه تاریخ گذشته در تولید محصولات دارویی خود نیستند و در صورت مشاهده آن برخورد جدی و حتی تعلیق و یا توقف خط تولید انجام خواهد شد و همچنین هیچ یک از شرکت های داروسازی مجاز به عرضه محصولات دارویی تاریخ گذشته به بازار مصرف نمی باشند و شرکت های پخش دارو نیز چنین محصولات تاریخ گذشته ای را تحویل نمی گیرند.

وی همچنین افزود: ایشان به چه استنادی چنین اظهاراتی کرده اند. جهت مزید اطلاع ایشان عرض می شود، که تاریخ اعتبار مصرف مواد اولیه دارویی به سه صورت ذکر می گردد:

دسته اول: دارای تاریخ دقیق Expiration می باشند که در صورت گذشت حتی یک روز قابلیت مصرف نداشته و عرضه کنندگان و مصرف کنندگان آن طبق مقررات دارویی کشور برخورد جدی خواهند شد.

دسته دوم :دارای تاریخ Best use before می باشند که در این صورت بهتر است قبل از رسیدن آن تاریخ مورد استفاده قرار گیرند.

دسته سوم : دارای تاریخ re-test هستند که در زمان رسیدن آن تاریخ قبل از مصرف مورد آزمایش قرار
می گیرند که در صورت قابل قبول بودن می توانند مورد مصرف قرار گیرند.

معاون فنی و نظارت وارزیابی دارو و مواد مخدر سازمان غذا و دارو  در پایان خاطر نشان کرد: همانطوریکه ملاحظه می شود دو دسته اخیر برای مصرف مجدد باید دارای تاییدیه آزمایشگاه کنترل کیفی شرکت داروسازی و همچنین آزمایشگاه مرجع کنترل غذا و دارو سازمان غذا و دارو باشند در غیر اینصورت صلاحیت مصرف را ندارند.