[صفحه اصلی ]   [ English ]  
جستجو در داده ها

AWT IMAGE

جستجو

..
:: مشاهده طرح تحقیقاتی ::
شناسه طرح 8912240198
کد داخلی
كد سه حرفی دانشگاه یا سازمان مجری اصلی 61
نام دانشگاه یا سازمان مجری اصلی دانشگاه علوم پزشكي گلستان
نام گروه یا دانشكده یا بخش محل اجرای طرح دانشكده پزشكي
عنوان انگلیسی a randomized trial of cinnarizine versus cyproheptadine for the prophylaxis of migraine in pediatric patients
عنوان فارسی مقايسه ميزان اثربخشي و عوارض جانبي داروي سيناريزين و سيپروهپتادين در پيشگيري از سردرد ميگرني در كودكان 5 تا 15 سال مراجعه كننده به درمانگا
خلاصه طرح به فارسی -
واژه‌های کلیدی به فارسی -
تاریخ تصویب 1390/1/1
مدت زمان اجرا به ماه (مصوب) 12
ضرورت اجرای طرح ميگرن مهم ترين و شايع ترين علت سردرد هاي راجعه در كودكان است.در مواردي كه تعداد سردرد ها بيش از 2 تا 3 بار در ماه باشد و يا باعث اختلال عملكرد روزانه شود درمان پيشگيرانه لازم مي شود.براي پيشگيري داروهاي متعددي وجود دارد،با توجه به اينكه در مورد اثر بخشي سيناريزين در كودكان مطالعات كافي و زيادي صورت نگرفته است در اين پژوهش بنا مي باشد كه اثربخشي و عوارض داروي سيناريزين را با داروي سيپروهپتادين مورد بررسي مقايسه قرار گيرد
اهداف اجرای طرح مقايسه ميزان اثر بخشي و عوارض جانبي داروي سيناريزين و سيپروهپتادين در پيشگيري از سردرد ميگرني در كودكان 15 – 5 سال
روش اجرای طرح افراد مورد مطالعه 15 – 5 ساله مبتلا به سردرد ميگرني مراجعه كننده به درمانگاه اعصاب بيمارستان طالقاني گرگان هستند.پس از ارزيابي اوليه و تشخيص سردرد ميگرني بيماران به طور راندوم در دو گروه قرار مي گيرند كه در گروه اول سيناريزين به ميزان 37.5 ميلي گرم روزانه در كودكان 12 – 5 سال و 50 ميلي گرم در كودكان 15 – 12 در دو دوز منقسم داده خواهد شد.به گروه دوم و داروي سيپروهپتادين با دوز 0.2mg/kg/day در دو دوز منقسم داده خواهد شد.داروها به مدت 12 هفته ادامه داده مي شود.انتخاب افراد دو گروه به طور تصادفي به روش block balanced randomization با بلوكهاي چهارتايي حروف A و B است.جهت مقابله با خروج نمونه ها محل تحويل داروها در داخل بيمارستان در نظر گرفته شده است و موافقت از مسوولين نيز كسب شده است.به بيماران پرسش نامه هايي داده خواهد شد و اطلاعات اوليه، پاسخ دهي بيمار به دارو و همچنين عوارض جانبي داروها در آن ثبت خواهد شد.بيماران هر ماه پيگيري و ويزيت خواهند شد و مدت زمان فالوآپ 12 هفته (3 ماه) خواهد بود.ارزيابي بيماران بصورت دو سو كور مي باشد.پاسخ به درمان شامل كاهش در تعداد سردرد،كاهش مدت و كاهش شدت سردرد خواهد بود.شدت سردرد بر اساس معيارهاي(visual analoge scale) VAS براي سنين 15 – 10 سال (visual pain scale)VPS براي سنين 10 – 5 سال سنجيده مي شود.كل مدت درمان سه ماه بعد از شروع درمان پايه خواهد بود.
اعتبار طرح 21978000
محل تأمین اعتبار دانشگاه علوم پزشكي گلستان
تاریخ عقد قرارداد 1390/1/1
در راستای اولویتهای دانشگاه بلي
ارجاع به كمیته اخلاق بلي
وضعیت كنونی طرح فعال و منتشر شده
مجری اصلی 2062852754
همکاران 1000000201--1000000304
تاریخ به‌روز رسانی 1390/4/15
داوران طرح [hidden]
محل اجرای طرح دانشكده پزشكي
نظرات کمیته اخلاق از لحاظ معيار هاي اخلاق مورد تاييد قرار گرفت
دفعات مشاهده 1253 بار
برگشت به فهرست
Health and Biomedical Information System
Persian site map - English site map - Created in 0.06 seconds with 31 queries by YEKTAWEB 4645