[صفحه اصلی ]    
کمیته تحقیقات دانشگاه::
کمیته تحقیقات دانشکده ها::
فصلنامه حکیم جرجانی::
طرحهای تحقیقاتی::
اولین همایش دانشجویی بیماری ...::
اساسنامه ,فرم و آئین نامه::
همایش ها::
کارگاه ها::
گالری تصاویر::
جدول شبکه همکار (شمال)::
ارتباط با ما::
پیوندها::
::

AWT IMAGE

AWT IMAGE

AWT IMAGE

جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
آخرین مطالب بخش
:: مدرسه تابستانه دانشگاه علوم پزشکی گلستان 1396
:: ذکر آدرس کمیته تحقیقات دانشجویی
:: برنامه کارگاه های دانشگاهی

        AWT IMAGE

:: درباره کنگره : درباره کنگره ::

  تاکنون بین پنج تا هشت هزار بیماری نادر در جهان شناسایی شده‌است. بیشترین درصد بیماری‌های نادر (حدود هشتاد درصد) ریشه ژنتیکی دارند و به این ترتیب افراد مبتلا به بیماری‌های نادر معمولا تا آخر عمر تحت تاثیر عوارض بیماری‌ها هستند. بیماری‌های نادر مادرزادی درصد مرگ و میر این دسته از بیماران را در سنین ۵ سالگی به 30 درصد در میان تمام بیماران مبتلا به بیماری نادر می رساند. بیماری‌های نادر را به بیماری‌های یتیم نیز می‌شناسند و آن به این دلیل است که هیچ روش درمانی موثری وجود ندارد و تمام تجویزها و راه‌های درمانی بکارگرفته شده بیشتر در جهت کاستن علائم و عوارض بیماری‌های نادر است. یکی از این بیماری های ژنتیکی که علاوه بر معضلات چسمی، عوارض روانی اجتماعی بالایی برای فرد بیمار و خانواده وی دارد بیماری نوروفیبروماتوز است. پزشکان، دانشجویان و مردم کمتر با این بیماری آشنایی دارند و لذا قادر به مدیریت و یا برخورد درمانی مراقبتی مناسب با این قبیل بیماران نمی باشند. این همایش با هدف آشنایی دانشجویان با بیماری های نادر و ژنتیکی به ویژه بیماری نوروفیبروماتوز برگزار خواهد شد.

دفعات مشاهده: 576 بار   |   دفعات چاپ: 96 بار   |   دفعات ارسال به دیگران: 0 بار   |   0 نظر
>
برای مشاهده کل مطالب بخش درباره کنگره اینجا را کلیک کنید.
دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی استان گلستان
Persian site map - English site map - Created in 0.047 seconds with 993 queries by yektaweb 3462