کتاب GMP : کتاب GMP

کد خبر : 2440 تاریخ انتشار :  1393/10/06 - 16:57


زیر نظر و اشراف رئیس اداره بازرسی فنی سازمان غذا و دارو تالیف شد

کتاب "راهنمای رسمی GMP روشهای بهینه تولید فراورده های دارویی"

AWT IMAGE

 
 دوره سه جلدی کتاب راهنمای رسمی GMP سومین اثر از مجموعه ی "منابع توسعه ی پایدار" است که به همت گروهی از متخصصان و کارشناسان عالی رتبه علوم دارویی و با سرپرستی رئیس محترم اداره بازرسی فنی سازمان غذا و داروی کشور(سرکار خانم دکتر معصومه کنعانی) ترجمه و به صورت دوزبانه تدوین شده است.
 

به گزارش پایگاه خبری سازمان غذا و دارو ایفدونا، متن اصلی  کتاب "راهنمای رسمی GMP روشهای بهینه تولید فراورده های دارویی" در یک دوره سه جلدی در دفتر طرح همکاری های بازرسی دارویی(PIC/S) مستقر در کشور سوئیس و در سال 2014 تهیه گردیده است.

متون دوزبانه و تعهد به قرابت یک به یک معانی و اصطلاحات برای مترجمین آثار تخصصی امری دشوار است و به دلیل همین دشواری بسیاری از مترجمان این آثار از مستند سازی متن پرهیز می کنند.

  ترجمه حاضر به رغم همه دشواری ها در رعایت اصول نوشتاری و نگارشی، همچنین رعایت وفاداری به معنا و متن اثری دقیق و بی مدعاست.

تنظیم متن دوزبانه از یک سو دانشجویان و دانش پژوهان رشته های داروسازی و صنایع وابسته را با خاستگاه رسمی زبان مرجع آشنا می کند که حدود و ضوابط ممیزی و قوانین کاربردی را معین کرده است، از سویی دیگر کارشناسان و متخصصان درحین خدمت را یاری می دهند تا مهارت استفاده از کلیدواژه های فنی و اهمیت آن ها را جهت توسعه مقاصد کمی و کیفی دریابند.
این دوره سه جلدی که براساس رویکرد علمی برنامه ریزی شده به الزامات تولید و روش های بهینه تولید(جلد نخست) الزامات مواد اولی(جلد دوم) و الزمامات توزیع و انبارش فرآورده های دارویی(درجلد سوم) می پردازد. ممکن است آمایش این مجموعه مشمول کاستی هایی باشد که ناشر با استقبال از راهنمایی و تذکار صاحب نظران مسئولیت آن را می پذیرد.

 دکتر دیناروند معاون وزیر و رئیس سازمان غذا و دارو در  بخشی از مقدمه که بر این کتاب نوشته؛ آورده است:
امید است مجموعه حاضر مرجعی مفید و مورد استفاده دست اندرکاران صنایع دارویی و همچنین دانشجویان و کارشناسان داروسازی باشد. تشکر ویژه از سرکار خانم دکتر معصومه کنعانی و گروه همکاران ایشان در اداره بازرسی که زحمت اصلی تهیه و تدوین این مجموعه را کشیده اند همچنین از مدیرکل محترم نظارت برامور دارو و مواد مخدر جناب آقای دکتر پیرصالحی و معاون محترم فنی ایشان جناب آقای دکتر کریمی که نظرات مشورتی و کاربردی شان در به انجام رسیدن این مجموعه بسیارحائز اهمیت بوده است، صمیمانه سپاسگزاری می کنم.



کد خبر : 2475 تاریخ انتشار :  1393/10/07 - 12:54


نحوه تهیه کتاب " راهنمای رسمی GMP، روش های بهینه تولید فراورده های دارویی"

متقاضیان دریافت کتاب پس از واریز مبلغ مورد نظر با در دست داشتن فیش بانکی به اداره بازرسی فنی اداره کل نظارت بر دارو و مواد مخدر سازمان غذا و دارو مراجعه و کتاب مذکور را دریافت نمایند.

به گزارش پایگاه خبری سازمان غذا و دارو ایفدونا ، با توجه به اینکه کتاب 2 زبانه (فارسی- انگلیسی) راهنمای رسمی GMP، روش های بهینه تولید فرآورده های دارویی تهیه شده  توسط اداره بازرسی فنی  توسط انتشارات دف در حال حاضر جهت بهره برداری آماده دریافت می باشد.  به اطلاع متقاضیان می رساند جهت خریداری، به ازای هر جلد کتاب مبلغ 400.000 ریال را به حساب جاری سپهر بانک صادرات ایران به شماره 0103617766004 شعبه دانشگاه تهران کد 2226 به نام نشر دف واریز نموده و به همراه اصل فیش بانکی پرداختی جهت دریافت کتاب به اداره بازرسی فنی این اداره کل مراجعه نمایید.



دفعات مشاهده: 1277 بار   |   دفعات چاپ: 304 بار   |   دفعات ارسال به دیگران: 0 بار   |   0 نظر

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به پایگاه عمومی نشریات یکتاوب می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2015 All Rights Reserved | http://www.journalsystem.ir/demo5

Designed & Developed by : Yektaweb