Medical Laboratory Journal
Medical Laboratory Journal
mljgoums
Medical Sciences
http://mlj.goums.ac.ir
1
admin
2538-4449
10.52547/mlj
en
jalali
1394
1
1
gregorian
2015
4
1
9
1
online
1
fulltext
fa
ارزیابی ایمونولوژیکDNA واکسن بیان کننده ژن M2 ویروس آنفلوانزا در مدل موشی آنفلوانزا
Immunologic Evaluation of DNA Vaccine Encoding Influenza Virus M2 Gene in Type A- Influenza Mice Model
تحقيقي
Original Paper
چکیده
زمینه و هدف: با به کارگیری ژنM2 که پروتئین حفاظت شده ویروس آانفلوانزا را بیان می کند می توان واکسن پایدار و ثابتی را تولیـد کرد که نیاز به تجدید سالیانه را مرتفع سازد.
روش بررسی: به سه گروه موش به تفکیک pcDNA3-M2 و گروه های کنترل منفی pcDNA وPBS در سه دوز و به فاصله دو هفته تزریق شد. دو هفته پس از آخرین تزریق، میزان ایمنی سلولی با به کار گیری روش تکثیر لنفوسیتی MTT و سنجش اینترفرون گاما و انترلوکین 4 صورت گرفت. سپس باقیمانده حیوانات با ویروس PR8 چالش گردیدند.
یافته ها: میزان تولید IFNγ و IL4 در گروه pcDNA-M2 در مقایسه با گروه کنترل به طور معنی داری بیشتر می باشد)0.0001 (P<همچنین نتایج تکثیر لنفوسیتی نشان می دهد. که شاخص تحریکی در موش های گروه واکسن در مقایسه با گروه های کنترل، به صورت معنی داری بیشتر است )0.05 .(P<نتایج چالش موش های واکسینه شده با ویروس PR8 نشان داد که تقریباً 50 درصد از موش های دریافت کننده واکسن تلف شدند که نسبت به گروه های کنترل که حدود 100 درصد مرگ و میر داشتند سطح محافظتی خوبی را ایجاد می کند.
نتیجه گیری: واکسنDNA3-M2 pc را می توان به عنوان واکسنی نوید بخش و حفاظت شده برای مقابله با عفونت های آانفلوانزا در نظر گرفت.
واژه های کلیدی: ویروس آنفلوانزا، واکسن ژنی، پروتئین M2
Abstract
Background and Objective: The M2 gene expressing the conserved protein in influenza virus can be used to make a single-dose vaccine with permanent immunity.
Material and Methods: The mice were allocated to one case group immunized with pcDNA3-M2 and two control groups with pcDNA and PBS, in three dozes with interval of two weeks. Two weeks after the last injection, Cellular immunity was analyzed by MTT lymphocyte proliferation, interferon gamma (IFN-gamma) and interleukin 4 (IL-4) ratio assays. The remaining animals were challenged with PR8 virus.
Results: The production rate of IFN8 and IL4 in pcDNA - M2 group was higher than that of control groups (P >0.0001). Given the results of lymphocyte proliferation, Stimulation index (SI) in vaccinated mice was significantly higher than that of control groups (P<0.05). In comparison with mortality rate of 100% in control groups , the animals Challenged with PR8 vaccine had a 50% fatal rate implying a high protection level for this vaccine.
Conclusion: The pcDNA3-M2 Vaccine can be considered as a promising vaccine against influenza infections.
Keywords: Influenza Virus, Gene Vaccine, M2 Protein
ویروس آنفلوانزا, واکسن ژنی, پروتئین M2
9
16
http://mlj.goums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-283&slc_lang=fa&sid=1
Shaffifar, M.
مینا شفیع فر
10031947532846008339
10031947532846008339
No
گروه میکروبیولوژی دانشگاه علوم پزشکی گلستان
Tabarraei, A.
علیجان تبرایی
10031947532846008340
10031947532846008340
No
دانشگاه علوم پزشکی گلستان
Sajadian, A.
آزاده سجادیان
10031947532846008341
10031947532846008341
No
Fotouhi, F
فاطمه فتوحی
10031947532846008342
10031947532846008342
No
Ghaemi, A
امیر قائمی
ghaem_amir@yahoo.com
10031947532846008343
10031947532846008343
Yes
دانشگاه علوم پزشکی گلستان