|
|
|
|
جستجو در مقالات منتشر شده |
|
|
2 نتیجه برای جوادی راد
نسیمه محمودی، مریم پیمانی، سید مرتضی جوادی راد، دوره 21، شماره 3 - ( پاییز 1398 )
چکیده
زمینه و هدف: آرتریت روماتوئید (rheumatoid arthritis: RA) شایعترین بیماری التهابی سیستمیک مفاصل است. محصول ژن FOXP3 عاملی است که در روند بیماری فعال شده و در سینوویوم مفاصل ملتهب تجمع مییابند و در نتیجه سبب تداوم التهاب و در نهایت آسیب بافتی میگردند. با توجه به نقش چندشـکلیهـای ناحیـه پرومـوتری در بیـان ژنهـا، ایـن مطالعـه بـه منظـور تعیـین چندشـکلی تکنوکلئوتیدی (rs2232365) C924T در پروموتر ژن FOXP3 با خطر ابتلا به آرتریت روماتوئید انجام شد.
روش بررسی: در این مطالعه مورد - شاهدی به منظور بررسی ارتباط چندشکلی rs2232365 ژن FOXP3 با خطر ابتلا به روماتیسم مفصلی، 77 فرد بیمار و 67 فرد سالم بررسی شدند. ژنوتیپ افراد برای چندشکلی rs2232365 با روش PCR-RFLP تعیین شد.
یافتهها: بیشترین فراوانی ژنوتیپی مربوط به ژنوتیپ CC با فراوانی 89 درصد در دو جمعیت سالم و بیمار بود و تفاوتی در فراوانی ژنوتیپی و آللی در دو جمعیت سالم و بیمار مشاهده نگردید. ژنوتیپهای مختلف این چندشکلی با خطر ابتلا به بروز بیماری RA ارتباط آماری معنیداری نداشت. در حالیکه با سطح عامل CCP ارتباط آماری معنیداری داشت و ژنوتیپ CC با پیشرفت بیماری RA از طریق اقزایش دادن سطح CCP در ارتباط بود (P<0.05).
نتیجهگیری: این مطالعه نشان داد که بین پلیمورفیسم rs2232365 در پروموتر ژن FOXP3 با بروز بیماری آرتریت روماتوئید در جمعیت ایرانی ارتباطی وجود ندارد.
محمد مختاری، سیدمرتضی جوادی راد، محسن کلاهدوزان، دوره 23، شماره 4 - ( زمستان 1400 )
چکیده
زمینه و هدف: نئوپلاسم تیروئید، سرطان رایج سیستم درونریز است و شناخت رفتارشناسی آن میتواند در نحوه درمان موثر باشد. از طرفی تکنیک FNA، از دقت کافی برخوردار نیست و بنابراین یافتن مارکری زیستی مختص نئوپلاسم تیروئید، بسیار مورد توجه است. این مطالعه به منظور امکان استفاده از ژن NKX2-1 به عنوان نشانگر تمایز یافتگی کارسینوم پاپیلاری تیروئید انجام شد.
روش بررسی: در این مطالعه مورد شاهدی از مراجعین به بیمارستانهای الزهراء و سینا شهر اصفهان برای تیروئیدکتومی، تعداد 17 نمونه بافت تازه کارسینوم پاپیلاری تیروئید (Papillary Thyroid Carcinoma: PTC) و 20 نمونه بافت سالم مجاور تومور طی مدت 8 ماه جمعآوری شد. استخراج RNA و به دنبال آن ساخت cDNA انجام شد. بیان ژن NKX2-1 به کمک پرایمرهای اختصاصی (تقاطع اگزون و گسترش اینترون) و به روش RT-qPCR انجام شد.
یافتهها: ارزیابی کیفیت و کمیت RNA های استخراج شده، دست نخورده بودن آنها و مناسب بودن برای ساخت cDNA را نشان داد. بررسی منحنی ذوب، نشان دهنده تکثیر اختصاصی ژن NKX2-1 بود. تفاوت بیان mRNA ژن NKX2-1 بین بافت PTC و و بافت سالم مجاور 0.947 و از نظر آماری غیرمعنیدار بود.
نتیجهگیری: عدم تفاوت بیان ژن NKX2-1 بین بافت سالم مجاور تومور و بافت تومور PTC نشان میدهد که تومورهای PTC از نوع تمایزیافته هستند.
|
|
|
|
|
|