:: دوره 25، شماره 3 - ( پاییز 1402 ) ::
جلد 25 شماره 3 صفحات 17-10 برگشت به فهرست نسخه ها
اثر تمرین هوازی به همراه مکمل پیپرین بر سطح کبدی فاکتور نکروزدهنده تومورآلفا و اینترلوکین-10 موش‌های صحرایی القاء شده با پاراکوات
سمانه برادران سلمانی1 ، کیوان حجازی* 2، وحیدرضا عسکری*3 ، رویا عسکری4 ، سیدمیلاد اسدی فریزی5
1- دانشجوی کارشناسی ارشد فیزیولوژی ورزش، دانشکده علوم ورزشی، دانشگاه حکیم سبزواری، سبزوار، ایران.
2- استادیار، گروه فیزیولوژی ورزش، دانشکده علوم ورزشی، دانشگاه حکیم سبزواری، سبزوار، ایران. ، k.hejazi@hsu.ac.ir
3- استادیار، مرکز بین المللی یونسکو علوم پایه پزشکی و تغذیه انسانی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.
4- دانشیار، گروه فیزیولوژی ورزش، دانشکده علوم ورزشی، دانشگاه حکیم سبزواری، سبزوار، ایران.
5- دانشجوی دکتری فیزیولوژی ورزش، دانشکده علوم ورزشی، دانشگاه حکیم سبزواری، سبزوار، ایران.
چکیده:   (1710 مشاهده)

زمینه و هدف: سمیت پاراکوات با مکانیسم‌هایی که هنوز به‌طور کامل شناخته شده نیست؛ می‌تواند به ارگانیسم‌ها آسیب برساند. شواهد حاکی از آن است که به‌واسطه انجام تمرینات ورزشی منظم و استفاده از مکمل‌های آنتی‌اکسیدانی مناسب می‌توان به کاهش عوارض ناشی از سمیت پاراکوات کمک کرد. این مطالعه به منظور تعیین اثر تمرین هوازی به همراه مکمل پیپرین بر سطح کبدی فاکتور نکروزدهنده تومورآلفا (TNF-a) و اینترلوکین-10 (IL-10) موش‌های صحرایی القاء شده با پاراکوات انجام شد.


روش بررسی: در این مطالعه تجربی 40 سر موش صحرایی نر نژاد ویستار به صورت تصادفی در 5 گروه 8 تایی قرار گرفتند. گروه‌ها شامل: 1) شم، 2) کنترل منفی – پاراکوات، 3) پاراکوات + تمرین، 4) پاراکوات + تمرین + مکمل پیپرین و 5) پاراکوات + مکمل پیپرین بودند. تمرین هوازی به‌مدت 7 هفته، هر هفته 5 جلسه و هر جلسه به مدت 30 الی 40 دقیقه در روز با سرعت 10 تا 18 متر در دقیقه بود. سم پاراکوات به میزان 5 میلی‌گرم بر کیلوگرم وزن بدن به‌صورت تزریق داخل صفاقی به موش‌های صحرایی القاء شد. مکمل پیپرین با دوز 10 میلی‌گرم بر کیلوگرم وزن بدن روزانه گاواژ شد. غلظت TNF-a و IL-10 از بافت کبدی اندازه‌گیری شد.


یافته‌ها: بین گروه کنترل منفی - پاراکوات در مقایسه با گروه‌های شم، پاراکوات + تمرین، پاراکوات + پیپرین و پاراکوات + تمرین + پیپرین به‌ترتیب افزایش و کاهش معنی‌داری در غلظت IL-10 و TNF-a دیده شد (P<0.05). میانگین غلظت TNF-a بافت کبد در بین دو گروه کنترل منفی – پاراکوات با پاراکوات + مکمل پیپرین (P<0.05) و بین پاراکوات + تمرین + پیپرین (P<0.05)، پاراکوات + تمرین (P<0.05) و شم (P<0.05) تفاوت آماری معنی‌دار وجود داشت. بین میانگین‌های غلظت IL-10 بافت کبد در بین دو گروه کنترل منفی – پاراکوات با پاراکوات + مکمل پیپرین، پاراکوات + تمرین + پیپرین، پاراکوات + تمرین و شم تفاوت آماری معنی‌داری وجود داشت (P<0.05).


نتیجه‌گیری: اجرای تمرین هوازی توام با مصرف مکمل پیپرین می‌تواند سبب کاهش التهاب ناشی از پاراکوات گردد.

واژه‌های کلیدی: پاراکوات، تمرین، پیپرین، فاکتور نکروز دهنده تومور آلفا، اینترلوکین - 10
Article ID: Vol25-28
متن کامل [PDF 718 kb]   (3539 دریافت)    
نوع مطالعه: تحقيقي | موضوع مقاله: فیزیولوژی ورزشی
* نشانی نویسنده مسئول: دکتر کیوان حجازی: سبزوار، توحید شهر، پردیس دانشگاه، دانشکده تربیت بدنی و علوم ورزشی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، تلفن 44012983-051. دکتر وحیدرضا عسکری: مشهد، میدان آزادی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، تلفن ۳۸۵۵۲۱۸۸-051 askariv@mums.ac.ir
فهرست منابع
1. Fathi N, Kazemeini SA, Alinia M, Mastinu A. The effect of seed priming with melatonin on improving the tolerance of Zea mays L. var saccharata to paraquat-induced oxidative stress through photosynthetic systems and enzymatic antioxidant activities. Physiological and Molecular Plant Pathology. 2023 Mar; 124: 101967. doi: 10.1016/j.pmpp.2023.101967. [Link] [DOI]
2. Huang W, Zhang Z, Lu YQ. Serum creatinine in predicting mortality after paraquat poisoning: A systematic review and meta-analysis. PLoS One. 2023 Feb; 18(2): e0281897. doi: 10.1371/journal.pone.0281897. [DOI] [PubMed]
3. Huang J, Ning N, Zhang W. Effects of paraquat on IL-6 and TNF-α in macrophages. Exp Ther Med. 2019 Mar; 17(3): 1783-89. doi: 10.3892/etm.2018.7099. [DOI] [PubMed]
4. Atashpour S, Kargar Jahromi H, Kargar Jahromi Z, Zarei S. Antioxidant effects of aqueous extract of Salep on Paraquat-induced rat liver injury. World J Hepatol. 2017 Feb; 9(4): 209-16. doi: 10.4254/wjh.v9.i4.209. [DOI] [PubMed]
5. Mahmoud AM, Wilkinson FL, Sandhu MA, Lightfoot AP. The Interplay of Oxidative Stress and Inflammation: Mechanistic Insights and Therapeutic Potential of Antioxidants. Oxidative Medicine and Cellular Longevity. 2021; Special Issue: 9851914. doi:10.1155/2021/9851914. [Link] [DOI]
6. Finkel T, Holbrook NJ. Oxidants, oxidative stress and the biology of ageing. Nature. 2000 Nov; 408(6809): 239-47. doi: 10.1038/35041687. [DOI] [PubMed]
7. Wang X, Luo F, Zhao H. Paraquat-induced reactive oxygen species inhibit neutrophil apoptosis via a p38 MAPK/NF-κB-IL-6/TNF-α positive-feedback circuit. PLoS One. 2014 Apr; 9(4): e93837. doi: 10.1371/journal.pone.0093837. [DOI] [PubMed]
8. Liu X, Yang H, Liu Z. Signaling pathways involved in paraquat-induced pulmonary toxicity: Molecular mechanisms and potential therapeutic drugs. Int Immunopharmacol. 2022 Dec; 113(Pt A): 109301. doi: 10.1016/j.intimp.2022.109301. [DOI] [PubMed]
9. Wang G, Sun B, Gao Y, Meng QH, Jiang HC. The effect of emodin-assisted early enteral nutrition on severe acute pancreatitis and secondary hepatic injury. Mediators Inflamm. 2007; 2007: 29638. doi: 10.1155/2007/29638. [DOI] [PubMed]
10. Wang G, Sun B, Gao Y, Meng QH, Jiang HC. An experimental study of emodin assisted early enteral nutrition for the treatment of severe acute pancreatitis. Hepatogastroenterology. 2008 Jan-Feb; 55(81): 33-40. [PubMed]
11. Gaddi PJ, Crane MJ, Kamanaka M, Flavell RA, Yap GS, Salazar-Mather TP. IL-10 mediated regulation of liver inflammation during acute murine cytomegalovirus infection. PLoS One. 2012; 7(8): e42850. doi: 10.1371/journal.pone.0042850. [DOI] [PubMed]
12. Zhai WJ, Zhang ZB, Xu NN, Guo YF, Qiu C, Li CY, et al. Piperine Plays an Anti-Inflammatory Role in Staphylococcus aureus Endometritis by Inhibiting Activation of NF-κB and MAPK Pathways in Mice. Evid Based Complement Alternat Med. 2016; 2016: 8597208. doi: 10.1155/2016/8597208. [DOI] [PubMed]
13. Markovitch D, Tyrrell RM, Thompson D. Acute moderate-intensity exercise in middle-aged men has neither an anti- nor proinflammatory effect. J Appl Physiol (1985). 2008 Jul; 105(1): 260-65. doi: 10.1152/japplphysiol.00096.2008. [DOI] [PubMed]
14. Meilhac O, Ramachandran S, Chiang K, Santanam N, Parthasarathy S. Role of arterial wall antioxidant defense in beneficial effects of exercise on atherosclerosis in mice. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2001 Oct; 21(10): 1681-88. doi: 10.1161/hq1001.097106. [DOI] [PubMed]
15. Haider DG, Pleiner J, Francesconi M, Wiesinger GF, Müller M, Wolzt M. Exercise training lowers plasma visfatin concentrations in patients with type 1 diabetes. J Clin Endocrinol Metab. 2006 Nov; 91(11): 4702-4. doi: 10.1210/jc.2006-1013. [DOI] [PubMed]
16. Frydelund-Larsen L, Akerstrom T, Nielsen S, Keller P, Keller C, Pedersen BK. Visfatin mRNA expression in human subcutaneous adipose tissue is regulated by exercise. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2007 Jan; 292(1): E24-31. doi: 10.1152/ajpendo.00113.2006. [DOI] [PubMed]
17. Dadashzadeh A, Poozesh Jadidi R. [Effect of aerobic training on the amount of paw edema and IL-6, TNF-α and CC16 levels in rats exposed to arsenic]. Journal of Applied Health Studies in Sport Physiology. 2022; 9(1): 136-50. [Article in Persian] [View at Publisher]
18. Isanejad A, HasanSarraf Z, Mahdavi M, Gharakhanlou R. [The Effect of Aerobic Exercise Training on Serum Levels of TNF-α, IL - 1β, IL-6 and Hsp70 in Rats]. Journal of Sport Biosciences. 2013; 4(15): 91-106. doi: 10.22059/jsb.2013.29780. [Article in Persian] [View at Publisher] [DOI]
19. Halliwell B. Biochemistry of oxidative stress. Biochem Soc Trans. 2007 Nov; 35(Pt 5): 1147-50. doi: 10.1042/BST0351147. [DOI] [PubMed]
20. Calucci L, Pinzino C, Zandomeneghi M, Capocchi A, Ghiringhelli S, Saviozzi F, et al. Effects of gamma-irradiation on the free radical and antioxidant contents in nine aromatic herbs and spices. J Agric Food Chem. 2003 Feb; 51(4): 927-34. doi: 10.1021/jf020739n. [DOI] [PubMed]
21. Carp OE, Moraru A, Pinteala M, Arvinte A. Electrochemical behaviour of piperine. Comparison with control antioxidants. Food Chem. 2021 Mar; 339: 128110. doi: 10.1016/j.foodchem.2020.128110. [DOI] [PubMed]
22. Singh SP, Kaur S, Singh D. Chapter 9 - Toxicological profile of Indian foods—ensuring food safety in India. Food Safety in the 21st Century. Public Health Perspective. 2017; pp: 111-127. doi: 10.1016/B978-0-12-801773-9.00009-1. [Link] [DOI]
23. Aguiar CPO, Lopes DCF, Borges RS. Influence of piperidine ring on stability and reactivity of piperine. Chemical Data Collections. 2018 Dec; 17-18: 138-42. doi: 10.1016/j.cdc.2018.08.010. [Link] [DOI]
24. Gorgani L, Mohammadi M, Najafpour GD, Nikzad M. Piperine-The Bioactive Compound of Black Pepper: From Isolation to Medicinal Formulations. Compr Rev Food Sci Food Saf. 2017 Jan; 16(1): 124-40. doi: 10.1111/1541-4337.12246. [DOI] [PubMed]
25. Quijia CR, Chorilli M. Characteristics, Biological Properties and Analytical Methods of Piperine: A Review. Crit Rev Anal Chem. 2020; 50(1): 62-77. doi: 10.1080/10408347.2019.1573656. [DOI] [PubMed]
26. Ranjbar A, Soleimani Asl S, Firozian F, Heidary Dartoti H, Seyedabadi S, et al. Role of Cerium Oxide Nanoparticles in a Paraquat-Induced Model of Oxidative Stress: Emergence of Neuroprotective Results in the Brain. J Mol Neurosci. 2018 Nov; 66(3): 420-27. doi: 10.1007/s12031-018-1191-2. [DOI] [PubMed]
27. Zhang XF, Thompson M, Xu YH. Multifactorial theory applied to the neurotoxicity of paraquat and paraquat-induced mechanisms of developing Parkinson's disease. Lab Invest. 2016 May; 96(5): 496-507. doi: 10.1038/labinvest.2015.161. [DOI] [PubMed]
28. Roshanbakhsh H, Elahdadi Salmani M, Dehghan S, Nazari A, Javan M, Pourabdolhossein F. Piperine ameliorated memory impairment and myelin damage in lysolecethin induced hippocampal demyelination. Life Sci. 2020 Jul; 253: 117671. doi: 10.1016/j.lfs.2020.117671. [DOI] [PubMed]
29. Afzalpour ME, Chadorneshin HT, Foadoddini M, Eivari HA. Comparing interval and continuous exercise training regimens on neurotrophic factors in rat brain. Physiol Behav. 2015 Aug; 147: 78-83. doi: 10.1016/j.physbeh.2015.04.012. [DOI] [PubMed]
30. Ranjbar A, Khajavi F, Hossini Zijoud S, Ghasemi H, Mohsenzadeh F, Chehregani A. [Effects of Hydroalcoholic ‎Extract Matricaria chamomilla L. ‎on Paraquat-induced Blood Oxidative Toxicity in Rat]. J Med Plants. 2014; 13(50): 73-82. [Article in Persian] [View at Publisher]
31. Farokhi F, Pedarpoor Vajargah S. [The Effect of Saffron on Renal Dysfunction in Male Mice Treated with Paraquat]. J Guilan Uni Med Sci. 2017; 25(100): 47-56. [Article in Persian] [View at Publisher]
32. Sharifi-Rigi A, Heidarian E. Protective and anti-inflammatory effects of silymarin on paraquat-induced nephrotoxicity in rats. J Herbmed Pharmacol. 2019; 8: 28-34. doi: 10.15171/jhp.2019.05. [View at Publisher] [DOI]
33. Gawarammana IB, Buckley NA. Medical management of paraquat ingestion. Br J Clin Pharmacol. 2011 Nov; 72(5): 745-57. doi: 10.1111/j.1365-2125.2011.04026.x. [DOI] [PubMed]
34. Qian JY, Deng P, Liang YD, Pang L, Wu LC, Yang LL, et al. 8-Formylophiopogonanone B Antagonizes Paraquat-Induced Hepatotoxicity by Suppressing Oxidative Stress. Front Pharmacol. 2019 Oct; 10: 1283. doi: 10.3389/fphar.2019.01283. [DOI] [PubMed]
35. Jia C, Zhang Z, Wang J, Nie Z. Silymarin protects the rats against paraquat-induced acute kidney injury via Nrf2. Hum Exp Toxicol. 2022 Jan-Dec; 41: 9603271221074334. doi: 10.1177/09603271221074334. [DOI] [PubMed]
36. Hu X, Shen H, Wang Y, Zhao M. Liver X Receptor Agonist TO901317 Attenuates Paraquat-Induced Acute Lung Injury through Inhibition of NF-κB and JNK/p38 MAPK Signal Pathways. Biomed Res Int. 2017; 2017: 4652695. doi: 10.1155/2017/4652695. [DOI] [PubMed]
37. Badibostan H, Eizadi-Mood N, Hayes AW, Karimi G. Protective effects of natural compounds against paraquat-induced pulmonary toxicity: the role of the Nrf2/ARE signaling pathway. Int J Environ Health Res. 2023 Jan: 1-14. doi: 10.1080/09603123.2022.2163985. Epub ahead of print. [DOI] [PubMed]
38. Chang X, Lu W, Dou T, Wang X, Lou D, Sun X, et al. Paraquat inhibits cell viability via enhanced oxidative stress and apoptosis in human neural progenitor cells. Chem Biol Interact. 2013 Nov; 206(2): 248-55. doi: 10.1016/j.cbi.2013.09.010. [DOI] [PubMed]
39. Huang CL, Chao CC, Lee YC, Lu MK, Cheng JJ, Yang YC, et al. Paraquat Induces Cell Death Through Impairing Mitochondrial Membrane Permeability. Mol Neurobiol. 2016 May; 53(4): 2169-88. doi: 10.1007/s12035-015-9198-y. [DOI] [PubMed]
40. Novaes RD, Gonçalves RV, Marques DC, Cupertino Mdo C, Peluzio Mdo C, Leite JP, et al. Effect of bark extract of Bathysa cuspidata on hepatic oxidative damage and blood glucose kinetics in rats exposed to paraquat. Toxicol Pathol. 2012; 40(1): 62-70. doi: 10.1177/0192623311425059. [DOI] [PubMed]
41. Zhu Y, Deng G, Ji A, Yao J, Meng X, Wang J, et al. Porous Se@SiO2 nanospheres treated paraquat-induced acute lung injury by resisting oxidative stress. Int J Nanomedicine. 2017 Sep; 12: 7143-52. doi: 10.2147/IJN.S143192. [DOI] [PubMed]
42. Ali S, Mann DA. Signal transduction via the NF-kappaB pathway: a targeted treatment modality for infection, inflammation and repair. Cell Biochem Funct. 2004 Mar-Apr; 22(2): 67-79. doi: 10.1002/cbf.1082. [DOI] [PubMed]
43. El Assar M, Angulo J, Rodríguez-Mañas L. Oxidative stress and vascular inflammation in aging. Free Radic Biol Med. 2013 Dec; 65: 380-401. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2013.07.003. [DOI] [PubMed]
44. Saraiva M, O'Garra A. The regulation of IL-10 production by immune cells. Nat Rev Immunol. 2010 Mar; 10(3): 170-81. doi: 10.1038/nri2711. [DOI] [PubMed]
45. Baranchi M, Kazemi A, Agha-Alinejad H, Esfahani M, Dabaghzadeh R. [Different Responses of Interleukin-10 and Cortisol to Three Types of Sport Activity]. J Ilam Uni Med Sci. 2015; 23(2): 1-11. [Article in Persian] [View at Publisher]
46. Haq IU, Imran M, Nadeem M, Tufail T, Gondal TA, Mubarak MS. Piperine: A review of its biological effects. Phytother Res. 2021 Feb; 35(2): 680-700. doi: 10.1002/ptr.6855. [DOI] [PubMed]
47. Sharma K, Kumar S, Prakash R, Khanka S, Mishra T, Rathur R, et al. Chebulinic acid alleviates LPS-induced inflammatory bone loss by targeting the crosstalk between reactive oxygen species/NFκB signaling in osteoblast cells. Free Radic Biol Med. 2023 Jan; 194: 99-113. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2022.11.026. [DOI] [PubMed]
48. Han Y, Liu Y, Zhao Z, Zhen S, Chen J, Ding N, et al. Does Physical Activity-Based Intervention Improve Systemic Proinflammatory Cytokine Levels in Overweight or Obese Children and Adolescents? Insights from a Meta-Analysis of Randomized Control Trials. Obes Facts. 2019; 12(6): 653-68. doi: 10.1159/000501970. [DOI] [PubMed]


XML   English Abstract   Print



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 25، شماره 3 - ( پاییز 1402 ) برگشت به فهرست نسخه ها