:: دوره 22، شماره 2 - ( تابستان 1399 ) ::
جلد 22 شماره 2 صفحات 74-68 برگشت به فهرست نسخه ها
اثر عصاره پوست انار بر بیان ژن تحریک‌کننده رگ‌زایی (VEGF) در سلول‌های رده A2780 از سرطان تخمدان
فاطمه زمانی عصمتی1 ، نرگس نیکونهاد لطف آبادی* 2، بی بی فاطمه حقیرالسادات3
1- کارشناس ارشد زیست شناسی سلولی و مولکولی، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه علم و هنر، یزد، ایران
2- دکتری سلولی تکوینی جانوری، استادیار گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه علم و هنر، یزد، ایران ، nikounahad_1976@yahoo.com
3- دکتری نانوبیوتکنولوژی، استادیار گروه علوم و فنون نوین، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد، یزد، ایران
چکیده:   (6114 مشاهده)

زمینه و هدف: سرطان تخمدان یکی از خطرناک‌ترین سرطان‌های زنان است. زیرا عموماً دیر تشخیص داده شده و غیرقابل درمان است. از سوی دیگر، شیوه‌های درمانی متداول در حال حاضر با محدودیت‌ها، شکست‌ها و عوارض جانبی گوناگونی همراه هستند. این مطالعه به منظور تعیین اثر عصاره پوست انار بر بیان ژن تحریک‌کننده رگ‌زایی (Vascular Endothelial Growth Factor: VEFG) با کشت سلول‌های رده A2780 از سرطان تخمدان انجام شد.

روش بررسی: در این مطالعه توصیفی - تحلیلی عصاره پوست انار تهیه و سپس سلول‌های سرطان تخمدان (رده A2780) در معرض غلظت‌های مختلف عصاره پوست انار (10، 25، 50، 75، 100، 250، 500 میکروگرم بر میلی‌لیتر) برای مدت 24، 48 و 72 ساعت قرار داده شدند. سپس میزان بقای سلول‌ها با استفاده از تست MTT و میزان بیان ژن VEGF با استفاده از روش RT-PCR مورد بررسی قرار گرفت.

یافته‌ها: عصاره پوست انار با غلظت 500 میکروگرم بر میلی‌لیتر در زمان 72 ساعت باعث کاهش 18 درصدی میزان بقاء شد (P<0.05). در غلظت‌های 200،100،50 میکروگرم بر میلی‌لیتر از عصاره پوست انار میزان کاهش بیان ژن VEGF به ترتیب 7 درصد، 16 درصد و 19 درصد به‌دست آمد که این کاهش بیان در مقایسه با گروه کنترل از نظر آماری معنی‌دار بود (P<0.05). کمترین میزان بقا در هر سه زمان 24، 48 و 72 ساعت مربوط به دوز 500 میکروگرم بر میلی‌لیتر بود که به‌ترتیب 30 درصد، 25 درصد و 18 درصد تعیین شد (P<0.05).

نتیجه‌گیری: احتمالاً عصاره پوست انار به واسطه دارا بودن ترکیبات متعدد و خواص آنتی‌اکسیدانی قابل توجه می‌تواند با کاهش بیان عامل رگزایی، سبب کاهش متاستاز و تظاهرات بدخیمی شود.

واژه‌های کلیدی: انار، سرطان تخمدان، میزان بقاء، VEGF، رگزایی
Article ID: Vol22-24
متن کامل [PDF 342 kb]   (12754 دریافت)    
نوع مطالعه: تحقيقي | موضوع مقاله: انكولوژي
* نشانی نویسنده مسئول: یزد، بلوار دانشجو، جنب اداره برق منطقه‌ای، دانشگاه علم و هنر، دانشکده علوم، گروه زیست شناسی، تلفن 38264080-035، نمابر 38264092
فهرست منابع
1. Marjani M. [Epidemiology and risk factors of ovarian cancer]. Iran J Obstet Gynecol Infertil. 2010; 5(3): 67-73. [Article in Persian]
2. Noori-Daloii MR, Rashvand Z. [Molecular Genetics and Gene Therapy in Ovarian Cancer]. Horizon Med Sci. 2010; 16(3): 5-19. [Article in Persian]
3. Folkman J. Angiogenesis and breast cancer. J Clin Oncol. 1994 Mar; 12(3): 441-43. DOI: 10.1200/jco.1994.12.3.441
4. Banerjee S, Kaye SB. New Strategies in the Treatment of Ovarian Cancer: Current Clinical Perspectives and Future Potential. Clin Cancer Res. 2013 Mar; 19(5): 961-68. DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-12-2243
5. Aminimoghaddam S, Norouzi S. [Ovarian failure due to cancer treatment and fertility preservation options]. Tehran Univ Med J. 2016; 74(1): 1-8. [Article in Persian]
6. Mousavi A, Karimi-Zarchi M, Behtash N, Mokhtari-Gorgani M, Mehrdad N, Rouhi M, et al. [The effect of consolidation treatment with intraperitoneal carboplatin in advanced epithelial ovarian cancers]. Tehran Univ Med J. 2014; 72(4): 215-21. [Article in Persian]
7. Sreekumar S, Sithul H, Muraleedharan P, Azeez JM, Sreeharshan S. Pomegranate Fruit as a Rich Source of Biologically Active Compounds. Biomed Res Int. 2014; 2014: 686921. DOI: 10.1155/2014/686921
8. Masoumi Moghaddam S, Amini A, Morris DL, Pourgholami MH. Significance of vascular endothelial growth factor in growth and peritoneal dissemination of ovarian cancer. Cancer Metastasis Rev. 2012 Jun; 31(1-2): 143-62. DOI: 10.1007/s10555-011-9337-5
9. Sarkhosh A, Zamani Z, Fatahi R, Hassani ME, Wiedow C, Buck E, et al. Genetic diversity of Iranian soft-seed pomegranate genotypes as revealed by fluorescent-AFLP markers. Physiol Mol Biol Plants. 2011 Jul; 17(3): 305-11. DOI: 10.1007/s12298-011-0070-x
10. Zamani Z. [Characteristics of Pomegranate Cultivars Grown in Saveh of Iran]. MSc Thesis. University of Tehran. 1990. [Persian]
11. Song B, Li J, Li J. Pomegranate peel extract polyphenols induced apoptosis in human hepatoma cells by mitochondrial pathway. Food Chem Toxicol. 2016 Jul; 93: 158-66. DOI: 10.1016/j.fct.2016.04.020
12. Loizzi V, Del Vecchio V, Gargano G, De Liso M, Kardashi A, Naglieri E, et al. Biological Pathways Involved in Tumor Angiogenesis and Bevacizumab Based Anti-Angiogenic Therapy with Special References to Ovarian Cancer. Int J Mol Sci. 2017 Sep; 18(9) pii: E1967. DOI: 10.3390/ijms18091967
13. Choi HJ, Armaiz Pena GN, Pradeep S, Cho MS, Coleman RL, Sood AK. Anti-vascular therapies in ovarian cancer: moving beyond anti-VEGF approaches. Cancer Metastasis Rev. 2015 Mar; 34(1): 19-40. DOI: 10.1007/s10555-014-9538-9
14. Keshavarzi M, Esfandani Bozchaloyi S, Kiarostami K. [Pharmagnosy, total phenolic and flavonoid contents and investigation on antioxidant properties of stem and leaf extracts of 6 Stellaria species and two related genera in Iran]. Applied Biology. 29(1): 143-58. [Article in Persian]
15. Yang H, Dou QP. Targeting apoptosis pathway with natural terpenoids: implications for treatment of breast and prostate cancer. Curr Drug Targets. 2010 Jun; 11(6): 733-44.
16. Ajikumar PK, Xiao WH, Tyo KE, Wang Y, Simeon F, Leonard E, et al. Isoprenoid pathway optimization for Taxol precursor overproduction in Escherichia coli. Science. 2010 Oct; 330(6000): 70-74. DOI: 10.1126/science.1191652
17. Gil MI, Tomás-Barberán FA, Hess-Pierce B, Holcroft DM, Kader AA. Antioxidant activity of pomegranate juice and its relationship with phenolic composition and processing. J Agric Food Chem. 2000 Oct; 48(10): 4581-89. DOI: 10.1021/jf000404a
18. Mehta R, Lansky EP. Breast cancer chemopreventive properties of pomegranate (Punica granatum) fruit extracts in a mouse mammary organ culture. Eur J Cancer Prev. 2004 Aug; 13(4): 345-48. DOI: 10.1097/01.cej.0000136571.70998.5a
19. Amin AR, Kucuk O, Khuri FR, Shin DM. Perspectives for cancer prevention with natural compounds. J Clin Oncol. 2009 Jun; 27(16): 2712-25. DOI: 10.1200/JCO.2008.20.6235
20. Faria A, Calhau C. The bioactivity of pomegranate: impact on health and disease. Crit Rev Food Sci Nutr. 2011 Aug; 51(7): 626-34. DOI: 10.1080/10408391003748100
21. Askari M, Nikoonahad Lotfabadi N. [Evaluation of niosomal nano-carriers capabilities on toxicity preservation and delivery of pomegranate peel extract in cell culture conditions (MCF-7 cell line of breast cancer)]. Daneshvar. 2018; 26(5): 9-20. [Article in Persian]
22. Lee CJ, Chen LG, Liang WL, Wang CC. Anti-inflammatory effects of Punica granatum Linne invitro and in vivo. Food Chemistry. 2010; 118(2): 315-22. DOI: 10.1016/j.foodchem.2009.04.123
23. Dana N, Javanmard SH, Rafiee L. Antiangiogenic and antiproliferative effects of black pomegranate peel extract on melanoma cell line. Res Pharm Sci. 2015 Mar-Apr; 10(2): 117–24.


XML   English Abstract   Print



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 22، شماره 2 - ( تابستان 1399 ) برگشت به فهرست نسخه ها