[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: معرفي مجله :: آخرين شماره :: آرشيو مقالات :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
آرشیو مقالات::
در باره نشریه::
بانک‌ها و نمایه‌نامه‌ها::
هیئت تحریریه::
اعضای اجرایی::
ثبت نام::
راهنمای نگارش مقاله::
ارسال مقاله::
فرم تعهدنامه::
راهنما کار با وب سایت::
برای داوران::
پرسش‌های متداول::
فرایند ارزیابی و انتشار مقاله::
در باره کارآزمایی بالینی::
اخلاق در نشر::
در باره تخلفات پژوهشی::
رضایت‌آگاهانه‌شرکت‌درمطالعه::
لینکهای مفید::
تسهیلات پایگاه::
تماس با ما::
::
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
Google Scholar

Citation Indices from GS

AllSince 2019
Citations66632975
h-index3117
i10-index20572

سال ۱۴۰۳ مبارک

:: دوره 22، شماره 1 - ( بهار 1399 ) ::
جلد 22 شماره 1 صفحات 87-82 برگشت به فهرست نسخه ها
فراوانی ژن‌های cagA و babA در ایزوله‌های هلیکوباکترپیلوری کلونیزه در بیماران مبتلا به گاستریت آتروفیک
سکینه صفرنژاد1 ، امین طالبی بزمین آبادی 2
1- دانشجوی کارشناسی ارشد رشته باکتری شناسی پزشکی، گروه باکتری شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
2- استادیار، گروه باکتری شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران ، amin.talebi@modares.ac.ir
چکیده:   (8000 مشاهده)

زمینه و هدف: اگرچه افراد هلیکوباکترپیلوری مثبت در معرض ابتلا به گاستریت آتروفیک نیستند؛ اما شواهد موجود اندک هستند. عفونت هلیکوباکترپیلوری جز پیچیده‌ترین مواردی است که تاکنون به لحاظ میکروبیولوژیک و بالینی بشر با آن روبرو شده است. با توجه درصد بالای ابتلای مردم دنیا به این باکتری، یافتن عوامل ویرولانس باکتریایی به‌عنوان شناساگر بیماری‌های گوارشی شدید نظیر سرطان معده نیز یکی از اولویت‌های تحقیقاتی روز دنیا است. این مطالعه به منظور تعیین فراوانی ژن‌های cagA و babA در ایزوله‌های هلیکوباکترپیلوری کلونیزه در بیماران مبتلا به گاستریت آتروفیک انجام شد.

روش بررسی: این مطالعه توصیفی تحلیلی روی 100 بیمار مبتلا به ناخوشی‌های گوارشی مراجعه کننده به بخش آندوسکوپی بیمارستان مهراد و لبافی نژاد تهران در سال 1397 انجام شد. تایید بیماران به عنوان گاستریت آتروفیک و نیز جداسازی باکتری به روش کشت و PCR بر اساس پروتکل‌های معتبر صورت پذیرفت.

یافته‌ها: از تعداد 100 بیمار مورد مطالعه، نتیجه کشت باکتری برای 23 بیمار مثبت بود و از این میان 10 بیمار (43 درصد) دارای گاستریک آتروفیک، 6 بیمار (26 درصد) گاستریک حاد و 7 بیمار (31 درصد) زخم معده داشتند. در کل فراوانی ژن cagA در بین نمونه‌های کشت مثبت بررسی حاضر به میزان 52 درصد تعیین گردید. این میزان برای ژن babA به میزان 34درصد به‌دست آمد. بین حضور ژن cagA و بیماری گاستریت آتروفیک ارتباط آماری معنی‌دار یافت شد (P<0.05). حضور ژن babA با این که در گروه گاستریت آتروفیک معنی‌دار بود؛ ولی برای گروه‌های دارای گاستریت حاد و زخم معده قابلیت بالایی در شناسایی و تمیز بیماری نداشت.

نتیجه‌گیری: گونه‌های هلیکوباکترپیلوری حامل ژن cagA در بیماران مبتلا به گاستریت آتروفیک با فراوانی بالایی قابل جداسازی هستند.

واژه‌های کلیدی: هلیکوباکترپیلوری، babA، cagA، گاستریت آتروفیک، سرطان معده
Article ID: Vol22-12
متن کامل [PDF 198 kb]   (12045 دریافت)    
نوع مطالعه: تحقيقي | موضوع مقاله: میکروب شناسی
فهرست منابع
1. Kusters JG, van Vliet AH, Kuipers EJ. Pathogenesis of Helicobacter pylori infection. Clin Microbiol Rev. 2006 Jul; 19(3): 449-90. doi: 10.1128/CMR.00054-05
2. Marcus EA, Scott DR. Gastric colonization by H. pylori. In: Kim N. Helicobacter pylori. Chap 2. 1st ed. Singapore: Springer. 2016; pp: 23-34. doi: 10.1007/978-981-287-706-2_2
3. Malfertheiner P, Mégraud F, O'Morain C, Hungin AP, Jones R, Axon A, et al. Current concepts in the management of Helicobacter pylori infection--the Maastricht 2-2000 Consensus Report. Aliment Pharmacol Ther. 2002 Feb; 16(2): 167-80. doi: 10.1046/j.1365-2036.2002.01169.x
4. Hatakeyama M, Higashi H. Helicobacter pylori CagA: a new paradigm for bacterial carcinogenesis. Cancer Sci. 2005 Dec; 96(12): 835-43. doi: 10.1111/j.1349-7006.2005.00130.x
5. Marshall BJ, Warren JR. Unidentified curved bacilli in the stomach of patients with gastritis and peptic ulceration. Lancet. 1984 Jun; 1(8390): 1311-15. doi: 10.1016/s0140-6736(84)91816-6
6. Graham DY. Illusions regarding Helicobacter pylori clinical trials and treatment guidelines. Gut. 2017 Dec; 66(12): 2043-46. doi: 10.1136/gutjnl-2017-314744
7. Howden CW, Hunt RH. Guidelines for the management of Helicobacter pylori infection. Ad Hoc Committee on Practice Parameters of the American College of Gastroenterology. Am J Gastroenterol. 1998 Dec; 93(12): 2330-38. doi: 10.1111/j.1572-0241.1998.00684.x
8. Zagari RM, Romano M, Ojetti V, Stockbrugger R, Gullini S, Annibale B, et al. Guidelines for the management of Helicobacter pylori infection in Italy: The III Working Group Consensus Report 2015. Dig Liver Dis. 2015 Nov; 47(11): 903-12. doi: 10.1016/j.dld.2015.06.010
9. Cai H, Li W, Shu X, Peng K, Zhang Y, Jiang M. Genetic variation of Helicobacter pylori in the oral cavity and stomach detected using thymine adenine cloning in children with chronic gastritis. Pediatr Infect Dis J. 2014 Jan; 33(1): e1-6. doi: 10.1097/INF.0000000000000017
10. Draper JL, Hansen LM, Bernick DL, Abedrabbo S, Underwood JG, Kong N, et al Fallacy of the Unique Genome: Sequence Diversity within Single Helicobacter pylori Strains. American Society for Microbilogy. 2017; 8(1): e02321-16. doi: 10.1128/mBio.02321-16
11. Mocellin S, Verdi D, Pooley KA, Nitti D. Genetic variation and gastric cancer risk: a field synopsis and meta-analysis. Gut. 2015 Aug; 64(8): 1209-19. doi: 10.1136/gutjnl-2015-309168
12. Ajami A, Shadman M, Rafiei A, Hosseini V, Talebi Bezmin Abadi A, Alizadeh A, et al. Prevalence of EPIYA motifs in Helicobacter pylori strains isolated from patients with gastroduodenal disorders in northern Iran. Reseach in Molecular Medicine. 2013; 1(1): 29-34. doi: 10.18869/acadpub.rmm.1.1.29
13. Honarmand-Jahromy S, Siavoshi F, Malekzadeh R, Sattari TN, Latifi-Navid S. Multiple repeats of Helicobacter pylori CagA EPIYA-C phosphorylation sites predict risk of gastric ulcer in Iran. Microb Pathog. 2015 Dec; 89: 87-92. doi: 10.1016/j.micpath.2015.09.005
14. Lin CJ, Liao WC, Lin HJ, Hsu YM, Lin CL, Chen YA, et al. Statins Attenuate Helicobacter pylori CagA Translocation and Reduce Incidence of Gastric Cancer: In Vitro and Population-Based Case-Control Studies. PLoS One. 2016 Jan; 11(1): e0146432. doi: 10.1371/journal.pone.0146432
15. Ackermark P, Kuipers EJ, Wolf C, Breumelhof R, Seldenrijk CA, Timmer R, et al. Colonization with cagA-positive Helicobacter pylori strains in intestinal metaplasia of the esophagus and the esophagogastric junction. Am J Gastroenterol. 2003 Aug; 98(8): 1719-24. doi: 10.1111/j.1572-0241.2003.07585.x
16. Amieva MR, Vogelmann R, Covacci A, Tompkins LS, Nelson WJ, Falkow S. Disruption of the epithelial apical-junctional complex by Helicobacter pylori CagA. Science. 2003 May; 300(5624): 1430-34. doi: 10.1126/science.1081919
17. Peterson WL. Helicobacter pylori and peptic ulcer disease. N Engl J Med. 1991 Apr; 324(15): 1043-48. doi: 10.1056/NEJM199104113241507
18. Park JY, Forman D, Waskito LA, Yamaoka Y, Crabtree JE. Epidemiology of Helicobacter pylori and CagA-Positive Infections and Global Variations in Gastric Cancer. Toxins (Basel). 2018 Apr; 10(4) pii: E163. doi: 10.3390/toxins10040163
19. Ansari S, Yamaoka Y. Helicobacter pylori BabA in adaptation for gastric colonization. World J Gastroenterol. 2017 Jun; 23(23): 4158-69. doi: 10.3748/wjg.v23.i23.4158
20. Singh R, Taneja VL, Verma KS, Dung R. Chronic Gastritis: Helicobacter pylori Infection: A Clinico-Endoscopic and Histological evaluation. Global Journal for Research Analysis. 2017 Feb; 6(2): 32-35.
21. Chomvarin C, Namwat W, Chaicumpar K, Mairiang P, Sangchan A, Sripa B, et al. Prevalence of Helicobacter pylori vacA, cagA, cagE, iceA and babA2 genotypes in Thai dyspeptic patients. Int J Infect Dis. 2008 Jan; 12(1): 30-36. doi: 10.1016/j.ijid.2007.03.012
22. Mégraud F, Lehours P. Helicobacter pylori Detection and Antimicrobial Susceptibility Testing. Clin Microbiol Rev. 2007 Apr; 20(2): 280-322. doi: 10.1128/CMR.00033-06
23. Huang JY, Goers Sweeney E, Guillemin K, Amieva MR. Multiple Acid Sensors Control Helicobacter pylori Colonization of the Stomach. PLoS Pathog. 2017 Jan; 13(1): e1006118. doi: 10.1371/journal.ppat.1006118
24. Rhee KH, Park JS, Cho MJ. Helicobacter pylori: bacterial strategy for incipient stage and persistent colonization in human gastric niches. Yonsei Med J. 2014 Nov; 55(6): 1453-66. doi: 10.3349/ymj.2014.55.6.1453
25. Sgouras DN, Trang TT, Yamaoka Y. Pathogenesis of Helicobacter pylori Infection. Helicobacter. 2015 Sep;20 Suppl 1:8-16. doi: 10.1111/hel.12251
26. Hong J-B, Zuo W, Wang A-J, Lu N-H. Helicobacter pylori infection synergistic with IL-1β gene polymorphisms potentially contributes to the carcinogenesis of gastric cancer. Int J Med Sci. 2016; 13(4): 298-303. doi: 10.7150/ijms.14239
27. Zhang R-G, Duan G-C, Fan Q-T, Chen S-Y. Role of Helicobacter pylori infection in pathogenesis of gastric carcinoma. World J Gastrointest Pathophysiol. 2016 Feb; 7(1): 97-107. doi: 10.4291/wjgp.v7.i1.97
28. Wang F, Meng W, Wang B, Qiao L. Helicobacter pylori-induced gastric inflammation and gastric cancer. Cancer Lett. 2014 Apr; 345(2): 196-202. doi: 10.1016/j.canlet.2013.08.016
29. Bugaytsova JA, Björnham O, Chernov YA, Gideonsson P, Henriksson S, Mendez M, et al. Helicobacter pylori Adapts to Chronic Infection and Gastric Disease via pH-Responsive BabA-Mediated Adherence. Cell Host Microbe. 2017 Mar; 21(3): 376-89. doi: 10.1016/j.chom.2017.02.013
30. Gerhard M, Lehn N, Neumayer N, Borén T, Rad R, Schepp W, et al. Clinical relevance of the Helicobacter pylori gene for blood-group antigen-binding adhesin. Proc Natl Acad Sci U S A. 1999 Oct; 96(22): 12778-83. doi: 10.1073/pnas.96.22.12778
31. Gold BD, van Doorn LJ, Guarner J, Owens M, Smith DP, Song Q, et al. Genotypic, Clinical, and Demographic Characteristics of Children Infected with Helicobacter pylori. J Clin Microbiol. 2001 Apr; 39(4): 1348-52. doi: 10.1128/JCM.39.4.1348-1352.2001
32. Rafeey M, Ghotaslou R, Milani M, Farokhi N, Ghojazadeh M. Association between Helicobacter pylori, cagA, and vacA Status and Clinical Presentation in Iranian Children. Iran J Pediatr. 2013 Oct; 23(5): 551-56.
ارسال پیام به نویسنده مسئول


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Safarnejad S, Talebi Bezmin Abadi A. Prevalancy of cagA and babA of Helicobacter pylori isolated from gastric atrophic patients. J Gorgan Univ Med Sci 2020; 22 (1) :82-87
URL: http://goums.ac.ir/journal/article-1-3570-fa.html

صفرنژاد سکینه، طالبی بزمین آبادی امین. فراوانی ژن‌های cagA و babA در ایزوله‌های هلیکوباکترپیلوری کلونیزه در بیماران مبتلا به گاستریت آتروفیک. مجله علمي دانشگاه علوم پزشكي گرگان. 1399; 22 (1) :82-87

URL: http://goums.ac.ir/journal/article-1-3570-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 22، شماره 1 - ( بهار 1399 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله دانشگاه علوم پزشکی گرگان Journal of Gorgan University of Medical Sciences
Persian site map - English site map - Created in 0.05 seconds with 40 queries by YEKTAWEB 4645