:: دوره 20، شماره 2 - ( تابستان 1397 ) ::
جلد 20 شماره 2 صفحات 47-42 برگشت به فهرست نسخه ها
اثر ضددردی و ضدالتهابی عصاره اتانولی گیاه زوفا بر موش کوچک آزمایشگاهی
آزاده صالحی1 ، محبوبه سترکی 2
1- کارشناسی ارشد رشته زیست شناسی - گرایش فیزیولوژی جانوری، گروه زیست شناسی، واحد ایذه، دانشگاه آزاد اسلامی، ایذه، ایران
2- دانشیار، گروه زیست شناسی، واحد ایذه، دانشگاه آزاد اسلامی، ایذه، ایران ، doctor.setorgi@gmail.com
چکیده:   (8354 مشاهده)

زمینه و هدف : یکی از اهداف تحقیقات بیولوژیکی یافتن موادی برای کاهش و تسکین درد ناشی از بیماری‌های مختلف است. این مطالعه به منظور تعیین اثر ضددردی و ضدالتهابی عصاره اتانولی گیاه زوفا بر موش کوچک آزمایشگاهی انجام شد.

روش بررسی : این مطالعه تجربی روی 100سر موش سوری نر بالغ در شش گروه آزمایشی انجام شد. گروه‌ها شامل گروه کنترل (دریافت کننده نرمال سالین)، گروه تجربی اول، دوم و سوم به ترتیب دریافت کننده عصاره اتانولی گیاه زوفا با دوزهای 25 و 50 و 75 میلی‌گرم بر کیلوگرم و گروه کنترل مثبت اول (دریافت کننده مورفین در تست فرمالین در فاز حاد و مزمن) و گروه کنترل مثبت دوم (دریافت کننده دگزامتازون در تست ضدالتهابی) بودند. از تست لیسیدن پای ناشی از فرمالین به‌منظور تعیین اثر ضددردی عصاره اتانولی گیاه زوفا استفاده شد. فعالیت ضدالتهابی عصاره توسط تست گزیلن مشخص شد.

یافته‌ها : در مرحله درد حاد (پنج دقیقه اول) عصاره اتانولی گیاه زوفا در گروه‌های تجربی دوم (23.75±2.1) و تجربی سوم (7.75±2.8) سبب کاهش معنی‌دار تعداد بالا بردن پنجه پا گردید (P<0.05). همچنین در مرحله درد مزمن (20 دقیقه دوم) در گروه‌های تجربی اول (17.25±2.3)، تجربی دوم (11.75±2.9)، تجربی سوم (10.75±2.7) و کنترل مثبت اول کاهش معنی‌دار مدت زمان بالا بردن پا مشاهده شد (P<0.05). عصاره اتانولی گیاه زوفا در گروه‌های تجربی اول، دوم و سوم فعالیت ضدالتهابی بالایی در برابر ادم ناشی از گزیلن در گوش موش‌ها داشت (P<0.05).

نتیجه‌گیری : عصاره اتانولی گیاه زوفا می‌تواند سبب مهار درد و التهاب در موش‌های کوچک آزمایشگاهی گردد.

واژه‌های کلیدی: گیاه زوفا، تست فرمالین، تست گزیلن، درد، التهاب، موش سوری
متن کامل [PDF 353 kb] [English Abstract]   (11964 دریافت)    
نوع مطالعه: تحقيقي | موضوع مقاله: فارماكولوژي
فهرست منابع
1. Looi YC, Audisio RA. A review of the literature on post-operative pain in older cancer patients. Eur J Cancer. 2007 Oct; 43(15): 2222-30. doi:10.1016/j.ejca.2007.08.003
2. International Association for the Study of Pain, Subcommittee on Taxonomy. Classification of chronic pain. Descriptions of chronic pain syndromes and definitions of pain terms. Pain Suppl. 1986; 3: S1-226.
3. Apkarian AV, Hashmi JA, Baliki MN. Pain and the brain: specificity and plasticity of the brain in clinical chronic pain. Pain. 2011 Mar; 152(3 Suppl): S49-64. doi:10.1016/j.pain.2010.11.010
4. Takeuchi O, Akira S. Pattern recognition receptors and inflammation. Cell. 2010 Mar; 140(6): 805-20. doi:10.1016/j.cell.2010.01.022
5. Glass CK, Saijo K, Winner B, Marchetto MC, Gage FH. Mechanisms underlying inflammation in neurodegeneration. Cell. 2010 Mar; 140(6): 918-34. doi:10.1016/j.cell.2010.02.016
6. Weiss RF, Fintelmann V. Herbal medicine. 2nd ed. Columbia: Thieme. 2000; p: 448.
7. Dzhumaev KD. Dynamics of essential oil accumulation in the hyssop hyssopus seravschanicus. Uzbekskii Biologicheskii Zhurnal. 1981; (6): 31-33.
8. Kreis W, Kaplan MH, Freeman J, Sun DK, Sarin PS. Inhibition of HIV replication by Hyssop officinalis extracts. Antiviral Res. 1990 Dec; 14(6): 323-37.
9. Fathiazad F, Hamedeyazdan S. A review on Hyssopus officinalis L.: Composition and biological activities. African J Pharm Pharmacol. 2011; 5(8): 1959-66. doi:10.5897/AJPP11.527
10. Najafpour-navayi M, Mirza M. Camparative study on the Essential oil composition of the Leaves of Hyssopus Officinalis L. in field and wild growing. Iranian Journal of Medicinal and Aromatic Plants. 2002; 18: 43-51.
11. Dehghanzadeh N, Ketabchi S, Alizadeh A. Essential oil composition and antibacterial activity of Hyssopus officinalis L. grown in Iran. Asian J Exp Biol Sci. 2012; 3(4): 767-71.
12. Mazzanti G, Lu M, Salvatore G. Spasmolytic action of the essential oil from Hyssopus officinalis L. var. decumbens and its major components. Phytotherapy Research. 1998; 12: S92-S94.
13. Shabrandi S, Yousofvand N, Zarei F. [Effect of dietary virgin olive (olea europaea (oil on nociception and its effect on morphine-induced analgesia in male mice using formalin test]. Iran J Nutr Sci Food Technol. 2016; 11(1): 43-50. [Article in Persian]
14. Nasri S, Ramezanghorbani A, Kamalinejad M. [Analgesic and anti-inflammatory effects of hydroalcoholic extract of stachys Lavandulifolia Vahl s, aerial parts in male mice]. Armaghane Danesh. 2011; 16(2): 161-71. [Article in Persian]
15. Parada CA, Tambeli CH, Cunha FQ, Ferreira SH. The major role of peripheral release of histamine and 5-hydroxytryptamine in formalin-induced nociception. Neuroscience. 2001; 102(4): 937-44.
16. Parveen Z, Deng Y, Saeed MK, Dai R, Ahamad W, Yu YH. Antiinflammatory and analgesic activities of Thesium chinense Turcz extracts and its major flavonoids, kaempferol and kaempferol-3-O-glucoside. Yakugaku Zasshi. 2007 Aug; 127(8): 1275-79.
17. Zhang Z, Luo P, Li J, Yi T, Wang J, An J, Zhang H. Comparison of the antiinflammatory activities of three medicinal plants known as "meiduoluomi" in Tibetan folk medicine. Yakugaku Zasshi. 2008 May; 128(5): 805-10.
18. Sadeghi H, Zarezade V, Sadeghi H, Toori MA, Barmak MJ, Azizi A, et al. Anti-infammatory activity of stachys pilifera benth. Iran Red Crescent Med J. 2014; 16(9): e19259. doi:10.5812/ircmj.19259
19. Khalili M, Kiasalari Z. [Anti-inflammatory effect of alcoholic Urtica Dioica extract in male NMRI rats]. Koomesh. 2006; 7(3): 197-204. [Article in Persian]
20. Emim JA, Oliveira AB, Lapa AJ. Pharmacological evaluation of the anti-inflammatory activity of a citrus bioflavonoid, hesperidin, and the isoflavonoids, duartin and claussequinone, in rats and mice. J Pharm Pharmacol. 1994 Feb; 46(2): 118-22.
21. Calixto JB, Beirith A, Ferreira J, Santos AR, Filho VC, Yunes RA. Naturally occurring antinociceptive substances from plants. Phytother Res. 2000 Sep; 14(6): 401-18.
22. Knekt P, Kumpulainen J, Järvinen R, Rissanen H, Heliövaara M, Reunanen A, et al. Flavonoid intake and risk of chronic diseases. Am J Clin Nutr. 2002 Sep; 76(3): 560-68. doi:10.1093/ajcn/76.3.560
23. Harborne JB, Williams CA. Advances in flavonoid research since 1992. Phytochemistry. 2000 Nov; 55(6): 481-504.
24. Picq M, Cheav SL, Prigent AF. Effect of two flavonoid compounds on central nervous system. Analgesic activity. Life Sci. 1991; 49(26): 1979-88.


XML   English Abstract   Print



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 20، شماره 2 - ( تابستان 1397 ) برگشت به فهرست نسخه ها