[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: معرفي مجله :: آخرين شماره :: آرشيو مقالات :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
آرشیو مقالات::
در باره نشریه::
هیئت تحریریه::
اعضای دفتر مجله::
بانک‌ها و نمایه‌نامه‌ها::
ثبت نام::
راهنمای نگارش مقاله::
ارسال مقاله::
فرم تعهدنامه::
راهنما کار با وب سایت::
برای داوران::
پرسش‌های متداول::
فرایند ارزیابی و انتشار مقاله::
در باره کارآزمایی بالینی::
اخلاق در نشر::
در باره تخلفات پژوهشی::
اخبار::
لینکهای مفید::
تسهیلات پایگاه::
آشنایی با امور دفترمجله::
تماس با ما::
::
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
Google Scholar

Citation Indices from GS

AllSince 2021
Citations86612962
h-index3616
i10-index26263
:: دوره 27، شماره 4 - ( زمستان 1404 ) ::
جلد 27 شماره 4 صفحات 72-63 برگشت به فهرست نسخه ها
تعیین اثر حفاظتی ال آرژنین بر سمیت کلیوی ناشی از آمیکاسین در رده نرمال سلول کلیوی (Vero) با ارزیابی پارامترهای استرس اکسیداتیو
الهه قره خانی1 ، مرضیه مجرد2 ، محبوبه رحمتی کوکنده3 ، محمد شکرزاده*4
1- دکتری تخصصی سم‌شناسی، گروه سم شناسی و داروشناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران.
2- دانشجوی داروسازی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، رامسر، ایران.
3- دکتری تخصصی سم شناسی، گروه سم شناسی و داروشناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران.
4- استاد، گروه سم شناسی و داروشناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران. مرکز تحقیقات علوم دارویی، پژوهشکده هموگلوبینوپاتی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران. ، mshokrzadeh@mazums.ac.ir
چکیده:   (769 مشاهده)

زمینه و هدف: کلیه‌ها به‌دلیل فعالیت متابولیکی بالا و خون‌رسانی غنی، در شرایط پاتولوژیک در معرض سطوح بالایی از رادیکال‌های آزاد اکسیژن قرار می‌گیرند و به همین دلیل نسبت به استرس اکسیداتیو آسیب‌پذیر هستند. عوامل نفروتوکسیک مانند سیس پلاتین، آمینوگلیکوزیدها و عوامل رادیوکنتراست، باعث تولید رادیکال‌های اکسیژن آزاد در سلول‌های لوله کلیوی می‌شوند که منجر به پراکسیداسیون لیپیدی، اکسیداسیون پروتئین و اختلال عملکرد میتوکندری می‌شود. این مطالعه به منظور تعیین اثر حفاظتی ال آرژنین بر سمیت کلیوی ناشی از آمیکاسین در رده نرمال سلول کلیوی (Vero) با ارزیابی پارامترهای استرس اکسیداتیو انجام شد.

روش بررسی: این مطالعه توصیفی تحلیلی در محیط In Vitro بر روی رده نرمال سلول‌های کلیوی (Vero) خریداری شده از بانک سلولی ذخایر ملی ژنتیک انجام شد. میزان سلول‌های کشت داده شده برای تمامی تست‌ها برابر با 105 سلول بود. پیش از القای سمیت با آمیکاسین (653.2 µg/ml) به مدت 24 ساعت با غلظت‌های مختلف ال – آرژنین (108، 216، 430 و 860 میکرومولار) پیش تیمار شدند. سپس برای ارزیابی اثر ال – آرژنین بر وضعیت استرس اکسیداتیو، متغیرهای مالون‌دی‌آلدئید، زنده‌مانی سلولی و گونه‌های فعال اکسیژن اندازه‌گیری شدند.

یافته‌ها: در آزمایشات مربوط به اندازه‌گیری سطح رادیکال‌های آزاد اکسیژن و زنده‌مانی سلولی تمامی غلظت‌های مورد استفاده ال – آرژنین (108، 216، 430، 860 میکرومولار) باعث کاهش معنی‌دار سطح رادیکال‌های آزاد اکسیژن به ترتیب با مقادیر 30±1.5، 28±1.4 ، 25±1.2 و 21±1.0 و افزایش زنده‌مانی سلول‌ها به ترتیب با مقادیر 55±5.2 ، 64±3.8 ، 72±2.9 و 84±4.7 گردید (P<0.05). در آزمایش مربوط به اندازه‌گیری پراکسیداسیون لیپیدی، تنها سلول‌های دریافت کننده ال آرژنین 108 میکرومولار کاهش معنی‌داری در سطح مالون دی آلدئید نداشتند و باقی غلظت‌های ال – آرژنین (216، 430، 860 میکرومولار) باعث کاهش معنی‌دار مالون‌دی‌آلدئید به ترتیب با مقادیر 0.80±0.02 ، 0.74±0.03 و 0.66±0.01 شدند (P<0.05).

نتیجه‌گیری: نتایج این مطالعه نشان‌دهنده توانایی ال-آرژنین در پارامترهای زنده‌مانی سلول کلیوی و افزایش گلوتاتیون (GSH) در تمامی غلظت‌ها (108، 216، 430 و 860 میکرومولار) بود. ال-آرژنین در غلظت‌های 216، 430 و 860 میکرومولار توانست به‌طور معنی‌داری باعث کاهش پراکسیداسیون لیپیدی شود.

واژه‌های کلیدی: استرس اکسیداتیو، رده سلولی Vero، آمیکاسین، ال-آرژنین
Article ID: Vol27-37
متن کامل [PDF 1032 kb]   (159 دریافت)    
نوع مطالعه: تحقيقي | موضوع مقاله: فارماكولوژي
* نشانی نویسنده مسئول: ساری، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، دانشکده داروسازی، گروه سم شناسی و داروشناسی، تلفن 33044000-011 داخلی 2038
فهرست منابع
1. Bian Y, Dong J, Zhou Z, Zhou H, Xu Y, Zhang Q, et al. The spatiotemporal and paradoxical roles of NRF2 in renal toxicity and kidney diseases. Redox Biol. 2025 Feb;79:103476. https://doi.org/10.1016/j.redox.2024.103476. [DOI] [PubMed]
2. de Almeida Araújo S, Faria BCD, Vasconcelos JC, da Cruz AF, de Souza VS, Wanderley DC, et al. Renal toxicity caused by diethylene glycol: an overview. Int Urol Nephrol. 2023 Nov;55(11):2867-75. https://doi.org/10.1007/s11255-023-03604-2. [DOI] [PubMed]
3. Küçükler S, Çomaklı S, Özdemir S, Çağlayan C, Kandemir FM. Hesperidin protects against the chlorpyrifos-induced chronic hepato-renal toxicity in rats associated with oxidative stress, inflammation, apoptosis, autophagy, and up-regulation of PARP-1/VEGF. Environ Toxicol. 2021 Aug;36(8):1600-617. https://doi.org/10.1002/tox.23156. [DOI] [PubMed]
4. Le TA, Hiba T, Chaudhari D, Preston AN, Palowsky ZR, Ahmadzadeh S, et al. Aminoglycoside-Related Nephrotoxicity and Ototoxicity in Clinical Practice: A Review of Pathophysiological Mechanism and Treatment Options. Adv Ther. 2023 Apr;40(4):1357-65. https://doi.org/10.1007/s12325-023-02436-x. [DOI] [PubMed]
5. Campbell RE, Chen CH, Edelstein CL. Overview of Antibiotic-Induced Nephrotoxicity. Kidney Int Rep. 2023 Aug;8(11):2211-25. https://doi.org/10.1016/j.ekir.2023.08.031. [DOI] [PubMed]
6. Chou CL, Chuang NC, Chiu HW, Liao CT, Hsu YH, Chang TH. Aminoglycosides use has a risk of acute kidney injury in patients without prior chronic kidney disease. Sci Rep. 2022 Oct;12(1):17212. https://doi.org/10.1038/s41598-022-21074-x. [DOI] [PubMed]
7. Dobrek L. A Synopsis of Current Theories on Drug-Induced Nephrotoxicity. Life (Basel). 2023 Jan;13(2):325. https://doi.org/10.3390/life13020325. [DOI] [PubMed]
8. Kellum JA, Romagnani P, Ashuntantang G, Ronco C, Zarbock A, Anders HJ. Acute kidney injury. Nat Rev Dis Primers. 2021 Jul;7(1):52. https://doi.org/10.1038/s41572-021-00284-z. [DOI] [PubMed]
9. Student J, Sowers J, Lockette W. THIRSTY FOR FRUCTOSE: Arginine Vasopressin, Fructose, and the Pathogenesis of Metabolic and Renal Disease. Front Cardiovasc Med. 2022 May;9:883365. https://doi.org/10.3389/fcvm.2022.883365. [DOI] [PubMed]
10. Knol MGE, Wulfmeyer VC, Müller RU, Rinschen MM. Amino acid metabolism in kidney health and disease. Nat Rev Nephrol. 2024 Dec;20(12):771-88. https://doi.org/10.1038/s41581-024-00872-8. [DOI] [PubMed]
11. Ye YT, Zhang H, Deng JL, Li MZ, Chen ZX. l-Arginine inhibits the activity of α-amylase: Rapid kinetics, interaction and functional implications. Food Chem. 2022 Jun;380:131836. https://doi.org/10.1016/j.foodchem.2021.131836. [DOI] [PubMed]
12. Hanusch B, Sinningen K, Brinkmann F, Dillenhöfer S, Frank M, Jöckel KH, et al. Characterization of the L-Arginine/Nitric Oxide Pathway and Oxidative Stress in Pediatric Patients with Atopic Diseases. Int J Mol Sci. 2022 Feb;23(4):2136. https://doi.org/10.3390/ijms23042136. [DOI] [PubMed]
13. Amini-Khoei H, Nasiri Boroujeni S, Maghsoudi F, Rahimi-Madiseh M, Bijad E, Moradi M, et al. Possible involvement of L-arginine-nitric oxide pathway in the antidepressant activity of Auraptene in mice. Behav Brain Funct. 2022 Feb;18(1):4. https://doi.org/10.1186/s12993-022-00189-1. [DOI] [PubMed]
14. Ene CD, Penescu M, Nicolae I, Capusa C. The Role of the L-Arginine-Nitric Oxide Molecular Pathway in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. J Pers Med. 2024 Mar;14(3):299. https://doi.org/10.3390/jpm14030299. [DOI] [PubMed]
15. Das S, Garg T, Chopra S, Dasgupta A. Repurposing disulfiram to target infections caused by non-tuberculous mycobacteria. J Antimicrob Chemother. 2019 May;74(5):1317-22. https://doi.org/10.1093/jac/dkz018. [DOI] [PubMed]
16. Kuhestani S, Shokrzadeh M, Aghajanshakeri S, Shokrzadeh S. [Protective Effects of Simvastatin on Cytotoxicity and Oxidative Stress in Human Gingival Fibroblasts Cells Exposed to Venlafaxine]. J Mazandaran Univ Med Sci. 2022;31(205):81-88. [Link]
17. Zamani E, Shokrzadeh M, Modanloo M, Shaki F. In Vitro Study Towards Role of Acrylamide-Induced Genotoxicity in Human Lymphocytes and the Protective Effect of L- Carnitine. Braz Arch Biol Technol. 2018;61:e18160685. https://doi.org/10.1590/1678-4324-20181600685. [Link] [DOI]
18. Motafeghi F, Mortazavi P, Salman Mahiny AH, Abtahi MM, Shokrzadeh M. The role of ginger's extract and N-acetylcysteine against docetaxel-induced oxidative stress and genetic disorder. Drug Chem Toxicol. 2023 Nov;46(4):617-24. https://doi.org/10.1080/01480545.2022.2075377. [DOI] [PubMed]
19. Zhang H, Peng A, Yu Y, Guo S, Wang M, Wang H. l-Arginine Protects Ovine Intestinal Epithelial Cells from Lipopolysaccharide-Induced Apoptosis through Alleviating Oxidative Stress. J Agric Food Chem. 2019 Feb;67(6):1683-90. https://doi.org/10.1021/acs.jafc.8b06739. [DOI] [PubMed]
20. Saka WA, Adeogun AE, Adisa VI, Olayioye A, Igbayilola YD, Akhigbe RE. L-arginine attenuates dichlorvos-induced testicular toxicity in male Wistar rats by suppressing oxidative stress-dependent activation of caspase 3-mediated apoptosis. Biomed Pharmacother. 2024 Sep;178:117136. https://doi.org/10.1016/j.biopha.2024.117136. [DOI] [PubMed]
21. Shaki F, Teymoori M, Motafeghi F S, Hemmati N, Arab-Nozari M. [L-arginine Ameliorated Mitochondrial Oxidative Damage Induced by Sub-chronic Exposure to Cadmium in Mice Kidney]. Pharm Biomed Res 2021;7(2):79-86. http://dx.doi.org/10.18502/pbr.v7i2.7360. [DOI] [PubMed]
22. Saka WA, Akhigbe RE, Abidoye AO, Dare OS, Adekunle AO. Suppression of uric acid generation and blockade of glutathione dysregulation by L-arginine ameliorates dichlorvos-induced oxidative hepatorenal damage in rats. Biomed Pharmacother. 2021 Jun;138:111443. https://doi.org/10.1016/j.biopha.2021.111443. [DOI] [PubMed]
23. Qiu Y, Yang X, Wang L, Gao K, Jiang Z. L-Arginine Inhibited Inflammatory Response and Oxidative Stress Induced by Lipopolysaccharide via Arginase-1 Signaling in IPEC-J2 Cells. Int J Mol Sci. 2019 Apr;20(7):1800. https://doi.org/10.3390/ijms20071800. [DOI] [PubMed]
24. Zhao Y, Jiang Q, Zhang X, Zhu X, Dong X, Shen L, et al. l-Arginine Alleviates LPS-Induced Oxidative Stress and Apoptosis via Activating SIRT1-AKT-Nrf2 and SIRT1-FOXO3a Signaling Pathways in C2C12 Myotube Cells. Antioxidants (Basel). 2021 Dec;10(12):1957. https://doi.org/10.3390/antiox10121957. [DOI] [PubMed]
25. Kurhaluk N, Tkaczenko H. L-Arginine and Nitric Oxide in Vascular Regulation-Experimental Findings in the Context of Blood Donation. Nutrients. 2025 Feb;17(4):665. https://doi.org/10.3390/nu17040665. [DOI] [PubMed]
26. Huang J, Ladeiras D, Yu Y, Ming XF, Yang Z. Detrimental Effects of Chronic L-Arginine Rich Food on Aging Kidney. Front Pharmacol. 2021 Jan;11:582155. https://doi.org/10.3389/fphar.2020.582155. [DOI] [PubMed]
ارسال پیام به نویسنده مسئول


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Gharehkhani E, Megharad M, Rahmati Kukandeh M, Shokrzadeh M. Determining the Protective Effect of L-Arginine Against Amikacin-Induced Nephrotoxicity in Normal African Green Monkey Kidney Epithelial Cells by Evaluating Oxidative Stress Parameters. J Gorgan Univ Med Sci 2025; 27 (4) :63-72
URL: http://goums.ac.ir/journal/article-1-4540-fa.html

قره خانی الهه، مجرد مرضیه، رحمتی کوکنده محبوبه، شکرزاده محمد. تعیین اثر حفاظتی ال آرژنین بر سمیت کلیوی ناشی از آمیکاسین در رده نرمال سلول کلیوی (Vero) با ارزیابی پارامترهای استرس اکسیداتیو. مجله علمي دانشگاه علوم پزشكي گرگان. 1404; 27 (4) :63-72

URL: http://goums.ac.ir/journal/article-1-4540-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 27، شماره 4 - ( زمستان 1404 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله دانشگاه علوم پزشکی گرگان Journal of Gorgan University of Medical Sciences
Persian site map - English site map - Created in 0.15 seconds with 38 queries by YEKTAWEB 4735
Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons — Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)