[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: معرفي مجله :: آخرين شماره :: آرشيو مقالات :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
:: دوره 21، شماره 3 - ( پاییز 1398 ) ::
جلد 21 شماره 3 صفحات 88-93 برگشت به فهرست نسخه ها
ارتباط پلی‌مورفیسم rs2232365 در پروموتر ژن FOXP3 با بروز بیماری آرتریت روماتوئید در جمعیت ایرانی
نسیمه محمودی1 ، مریم پیمانی* 2، سید مرتضی جوادی راد3
1- کارشناسی ارشد ژنتیک مولکولی، گروه ژنتیک مولکولی، دانشکده علوم پایه، واحد شهرکرد، دانشگاه آزاد اسلامی، شهرکرد، ایران
2- استادیار ژنتیک مولکولی، گروه ژنتیک مولکولی، دانشکده علوم پایه، واحد شهرکرد، دانشگاه آزاد اسلامی، شهرکرد، ایران ، peymani62_m@yahoo.com
3- استادیار ژنتیک مولکولی، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران
چکیده:   (410 مشاهده)

زمینه و هدف: آرتریت روماتوئید (rheumatoid arthritis: RA) شایع‌ترین بیماری التهابی سیستمیک مفاصل است. محصول ژن FOXP3 عاملی است که در روند بیماری فعال‌ شده و در سینوویوم مفاصل ملتهب تجمع می‌یابند و در نتیجه سبب تداوم التهاب و در نهایت آسیب بافتی می‌گردند. با توجه به نقش چندشـکلی‌هـای ناحیـه پرومـوتری در بیـان ژن‌هـا، ایـن مطالعـه بـه منظـور تعیـین چندشـکلی تک‌نوکلئوتیدی (rs2232365) C924T در پروموتر ژن FOXP3 با خطر ابتلا به آرتریت روماتوئید انجام شد.

روش بررسی: در این مطالعه مورد - شاهدی به منظور بررسی ارتباط چندشکلی rs2232365 ژن FOXP3 با خطر ابتلا به روماتیسم مفصلی، 77 فرد بیمار و 67 فرد سالم بررسی شدند. ژنوتیپ افراد برای چندشکلی rs2232365 با روش PCR-RFLP تعیین شد.

یافته‌ها: بیشترین فراوانی ژنوتیپی مربوط به ژنوتیپ CC با فراوانی 89 درصد در دو جمعیت سالم و بیمار بود و تفاوتی در فراوانی ژنوتیپی و آللی در دو جمعیت سالم و بیمار مشاهده نگردید. ژنوتیپ‌های مختلف این چندشکلی با خطر ابتلا به بروز بیماری RA ارتباط آماری معنی‌داری نداشت. در حالی‌که با سطح عامل CCP ارتباط آماری معنی‌داری داشت و ژنوتیپ CC با پیشرفت بیماری RA از طریق اقزایش دادن سطح CCP در ارتباط بود (P<0.05).

نتیجه‌گیری: این مطالعه نشان داد که بین پلی‌مورفیسم rs2232365 در پروموتر ژن FOXP3 با بروز بیماری آرتریت روماتوئید در جمعیت ایرانی ارتباطی وجود ندارد.

واژه‌های کلیدی: آرتریت روماتوئید، چندشکلی تک‌نوکلئوتیدی، rs2232365، ژن FOXP3
متن کامل [PDF 212 kb]   (26 دریافت)    
نوع مطالعه: تحقيقي | موضوع مقاله: طب داخلي
* نشانی نویسنده مسئول: شهرکرد، دانشگاه آزاد اسلامی واحد شهرکرد، دانشکده علوم پایه، گروه زیست شناسی، تلفن 33361010-038
فهرست منابع
1. Dowman B, Campbell RM, Zgaga L, Adeloye D, Chan KY. Estimating the burden of rheumatoid arthritis in Africa: A systematic analysis. J Glob Health. 2012 Dec; 2(2): 020406. doi: 10.7189/jogh.02.020406
2. Goldblatt F, Isenberg DA. New therapies for rheumatoid arthritis. Clin Exp Immunol. 2005 May; 140(2): 195-204. doi: 10.1111/j.1365-2249.2005.02744.x
3. Edwards CJ, Cooper C. Early environmental factors and rheumatoid arthritis. Clin Exp Immunol. 2006 Jan; 143(1): 1-5. doi: 10.1111/j.1365-2249.2005.02940.x
4. Molina V, Shoenfeld Y. Infection, vaccines and other environmental triggers of autoimmunity. Autoimmunity. 2005 May; 38(3): 235-45. doi: 10.1080/08916930500050277
5. Shen H, Goodall JC, Hill Gaston JS. Frequency and phenotype of peripheral blood Th17 cells in ankylosing spondylitis and rheumatoid arthritis. Arthritis Rheum. 2009 Jun; 60(6): 1647-56. doi: 10.1002/art.24568
6. Waite JC, Skokos D. Th17 response and inflammatory autoimmune diseases. Int J Inflam. Volume 2012, Article ID 819467. http://dx.doi.org/10.1155/2012/819467
7. McGuirk P, Mills KH. Pathogen-specific regulatory T cells provoke a shift in the Th1/Th2 paradigm in immunity to infectious diseases. Trends Immunol. 2002 Sep; 23(9): 450-55.
8. Shevach EM. CD4+ CD25+ suppressor T cells: more questions than answers. Nat Rev Immunol. 2002 Jun; 2(6): 389-400. doi: 10.1038/nri821
9. Williams LM, Rudensky AY. Maintenance of the Foxp3-dependent developmental program in mature regulatory T cells requires continued expression of Foxp3. Nat Immunol. 2007 Mar; 8(3): 277-84. doi: 10.1038/ni1437
10. Pillai V, Karandikar NJ. Human regulatory T cells: a unique, stable thymic subset or a reversible peripheral state of differentiation? Immunol Lett. 2007 Nov; 114(1): 9-15. doi: 10.1016/j.imlet.2007.08.012
11. Lozano T, Casares N, Lasarte JJ. Searching for the Achilles Heel of FOXP3. Front Oncol. 2013 Dec; 3: 294. doi: 10.3389/fonc.2013.00294
12. Paradowska-Gorycka A, Jurkowska M, Felis-Giemza A, Romanowska-Próchnicka K, Manczak M, Maslinski S, et al. Genetic polymorphisms of Foxp3 in patients with rheumatoid arthritis. J Rheumatol. 2015 Feb; 42(2): 170-80. doi: 10.3899/jrheum.131381
13. Naderi-Mahabadi F, Zarei S, Fatemi R, Kamali K, Pahlavanzadeh Z, Jeddi-Tehrani M, et al. Association study of forkhead box P3 gene polymorphisms with unexplained recurrent spontaneous abortion. J Reprod Immunol. 2015 Aug; 110: 48-53. doi: 10.1016/j.jri.2015.04.001
14. Hashemi V, Farrokhi AS, Tanomand A, Babaloo Z, Hojjat-Farsangi M, Anvari E, et al. Polymorphism of Foxp3 gene affects the frequency of regulatory T cells and disease activity in patients with rheumatoid arthritis in Iranian population. Immunol Lett. 2018 Dec; 204: 16-22. doi: 10.1016/j.imlet.2018.10.001
15. Miller SA, Dykes DD, Polesky HF. A simple salting out procedure for extracting DNA from human nucleated cells. Nucleic Acids Res. 1988 Feb; 16(3): 1215.
16. Lin SC, Chen KH, Lin CH, Kuo CC, Ling QD, Chan CH. The quantitative analysis of peripheral blood FOXP3-expressing T cells in systemic lupus erythematosus and rheumatoid arthritis patients. Eur J Clin Invest. 2007 Dec; 37(12): 987-96. doi: 10.1111/j.1365-2362.2007.01882.x
17. Rahnama R, Mansouri R, Valizadeh H, Rahimdel A, Eslami G. [Investigating Prevalence of FOXP3 Gene Polymorphism in Multiple Sclerosis]. J Shahid Sadoughi Uni Med Sci. 2015; 22(6): 1604-11. [Article in Persian]
18. Bahadivand Chegini H, Pourgheysari B, Pourahmadiyan A, Kazemi S, Shirzad H, Mosavi M, et al. [Association between rs56066773 and rs56232250 polymorphisms of FOXP3 gene in target site of microRNA with rheumatoid arthritis in patients referred to Emam Ali clinic of Shahrekord]. J Shahrekord Univ Med Sci. 2016; 18(1): 9-17. [Article in Persian]
19. Mahdavi R, Jamali M, Rostami M, Safa A, Jafarzadeh A, Naseri M. [FOXP3 polymorphism rs2232365 and its association with multiple sclerosis susceptibility]. Tehran Univ Med J. 2016; 74(6): 425-32. [Article in Persian]
20. Jafarzadeh A, Mahdavi R, Jamali M, Hajghani H, Nemati M, Ebrahimi HA. Increased Concentrations of Interleukin-33 in the Serum and Cerebrospinal Fluid of Patients with Multiple Sclerosis. Oman Med J. 2016 Jan; 31(1): 40-45. doi: 10.5001/omj.2016.08
ارسال پیام به نویسنده مسئول


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Mahmoodi N, Peymani M, Javadirad S M. Association of rs2232365 polymorphism in promoter of FOXP3 gene with the incidence of rheumatoid arthritis in Iranian population. J Gorgan Univ Med Sci. 2019; 21 (3) :88-93
URL: http://goums.ac.ir/journal/article-1-3337-fa.html

محمودی نسیمه، پیمانی مریم، جوادی راد سید مرتضی. ارتباط پلی‌مورفیسم rs2232365 در پروموتر ژن FOXP3 با بروز بیماری آرتریت روماتوئید در جمعیت ایرانی. مجله علمي دانشگاه علوم پزشكي گرگان. 1398; 21 (3) :88-93

URL: http://goums.ac.ir/journal/article-1-3337-fa.html



دوره 21، شماره 3 - ( پاییز 1398 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی گرگان Journal of Gorgan University of Medical Sciences
Persian site map - English site map - Created in 0.06 seconds with 31 queries by YEKTAWEB 3961