[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: معرفي مجله :: آخرين شماره :: آرشيو مقالات :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
:: دوره 19، شماره 4 - ( زمستان 1396 ) ::
جلد 19 شماره 4 صفحات 15-20 برگشت به فهرست نسخه ها
تغییرات بافت و آنزیم‌های کبدی نوزادان موش صحرایی نر متولد شده از مادران تحت تیمار با هالوپریدول
نجمه غفوری1، بهدخت جمشیدنژاد1، مهرداد شریعتی* 2
1- کارشناس ارشد زیست شناسی سلولی تکوینی، گروه بیولوژی، واحد کازرون، دانشگاه آزاد اسلامی، کازرون، ایران
2- دانشیار، گروه بیولوژی، واحد کازرون، دانشگاه آزاد اسلامی، کازرون، ایران ، mehrdadshariati@hotmail.com
چکیده:   (2890 مشاهده)

زمینه و هدف : کبد اندامی مهم با عملکرد ویژه در ارتباط با متابولیسم داروها است. هالوپریدول دارویی برای درمان اسکیزوفرنی، شیدایی در اختلالات دو قطبی و سرگیجه است. این مطالعه به منظور تعیین تغییرات بافت و آنزیم‌ها کبدی نوزادان موش صحرایی نر متولد شده از مادران تحت تیمار با هالوپریدول انجام شد.

روش بررسی : در این مطالعه تجربی 25 سر نوزاد موش صحرایی نر از نژاد ویستار به 5 گروه 5 تایی تقسیم شدند. گروه‌ها شامل کنترل، شم و سه گروه تجربی اول، دوم و سوم بود که مادران موش‌ها به ترتیب مقادیر

12.5, 25, 50 mg/kg داروی هالوپریدول را طی دوران بارداری به‌صورت گاواژ 21 روزه دریافت کردند. در پایان دوره بارداری و دوره 22روزه نوزادی تمام نوزادان وزن شدند. میزان آنزیم‌های آلانین آمینوترانسفراز (ALT)، آلکالین فسفاتاز (ALP) و آسپارتات ترانس آمیناز (AST)، آلبومین و پروتئین تام به‌وسیله اتوآنالیزور و بافت کبد نوزادان با رنگ‌آمیزی هماتوکسیلین- ائوزین ارزیابی شد.

یافته‌ها : میانگین غلظت آلبومین و پروتئین تام در گروه‌های تجربی دوم و سوم نسبت به گروه کنترل کاهش آماری معنی‌دار و میانگین غلظت AST در گروه‌های تجربی دوم و سوم در مقایسه با گروه کنترل افزایش آماری معنی‌داری نشان داد (P<0.05). میانگین غلظت ALT و ALP در تمام گروه‌های تجربی در مقایسه با گروه کنترل افزایش آماری معنی‌داری یافت (P<0.05). میانگین شاخص کبد در تمام گروه‌های تجربی در مقایسه با گروه کنترل تغییر آماری معنی‌داری نشان نداد. در نمونه‌های بافتی گروه‌های تجربی، نکروز بیشتر با افزایش دوز دارو مشاهده شد.

نتیجه‌گیری : داروی هالوپریدول باعث افزایش آنزیم‌های کبدی و نکروز کبدی می‌گردد و میزان نکروز بافت کبد متناسب با دوز دارو افزایش می‌یابد.

واژه‌های کلیدی: کبد، هالوپریدول، آنزیم های کبدی، نکروز کبدی، موش صحرایی
متن کامل [PDF 286 kb] [English Abstract]   (260 دریافت) |   |   چکیده (HTML)  (181 مشاهده)  
نوع مطالعه: تحقيقي | موضوع مقاله: فیزیولوژی - فارماکولوژی
* نشانی نویسنده مسئول: کازرون، کیلومتر 5 جاده کازرون به شیراز، دانشگاه آزاد اسلامی واحد کازرون، گروه بیولوژی، تلفن 42239933-071، نمابر42230508
فهرست منابع
1. Ståhle L, Ungerstedt U. Effects of neuroleptic drugs on the inhibition of exploratory behaviour induced by a low dose of apomorphine: implications for the identity of dopamine receptors. Pharmacol Biochem Behav. 1986 Aug; 25(2): 473-80.
2. Bowles TM, Levin GM. Aripiprazole: a new atypical antipsychotic drug. Ann Pharmacother. 2003 May; 37(5): 687-94. doi:10.1345/aph.1C297
3. Jensen RJ. Effects of antipsychotic drugs haloperidol and clozapine on visual responses of retinal Ganglion cells in a rat model of retinitis pigmentosa. J Ocul Pharmacol Ther. 2016 Dec; 32(10): 685-90. doi:10.1089/jop.2016.0102
4. Waddington JL, Gamble SJ. Spontaneous activity and apomorphine stereotypy during and after withdrawal from 3 1/2 months continuous administration of haloperidol: some methodological issues. Psychopharmacology (Berl). 1980; 71(1): 75-7.
5. He K, Cai L, Shi Q, Liu H, Woolf TF. Inhibition of MDR3 activity in human hepatocytes by drugs associated with liver injury. Chem Res Toxicol. 2015 Oct; 28(10): 1987-90. doi:10.1021/acs.chemrestox.5b00201
6. Van Putten T, Marder SR, Mintz J, Poland RE. Haloperidol plasma levels and clinical response: a therapeutic window relationship. Am J Psychiatry. 1992 Apr; 149(4): 500-5.
7. Shinoda Y, Tagashira H, Bhuiyan MS, Hasegawa H, Kanai H, Fukunaga K. Haloperidol aggravates transverse aortic constriction-induced heart failure via mitochondrial dysfunction. J Pharmacol Sci. 2016 Jul; 131(3): 172-83. doi:10.1016/j.jphs.2016.05.012
8. Zhang XR, Zhang ZJ, Jenkins TA, Cheng WR, Reynolds GP. The dose-dependent effect of chronic administration of haloperidol, risperidone, and quetiapine on sexual behavior in the male rat. J Sex Med. 2011 Dec; 8(12): 3345-53. doi:10.1111/j.1743-6109.2010.01740.x
9. Halici Z, Dursun H, Keles ON, Odaci E, Suleyman H, Aydin N, et al. Effect of chronic treatment of haloperidol on the rat liver: a stereological and histopathological study. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2009 Mar; 379(3): 253-61. doi:10.1007/s00210-008-0362-z
10. Meganathan M, Madhana Gopal K, Sasikala P, Mohan J, Gowdhaman N, Balamurugan K, et al. Evaluation of hepatoprotective effect of omega 3-Fatty acid against paracetamol induced liver injury in albino rats. Global Journal of Pharmacology. 2011; 5(1): 50-53.
11. Hussein RRS, Soliman RH, Abdelhaleem Ali AM, Tawfeik MH, Abdelrahim MEA. Effect of antiepileptic drugs on liver enzymes. Beni-Suef University Journal of Basic and Applied Sciences. 2013; 2(1): 14-19. https://doi.org/10.1016/j.bjbas.2013.09.002
12. Harper HA, Redwel UM, Mayes PA. Review of physiological chemistry. 17th ed. California: Long Medical Publication. 2009; p: 7.
13. Kaplowitz N. Drug-induced liver disorders: implications for drug development and regulation. Drug Saf. 2001;24(7):483-90.
14. Bogin JF. Animal Anatomy and physiology. 2nd ed. Virginia: Reston Publishing. 2009; pp: 154-56.
15. Devlin JW, Roberts RJ, Fong JJ, Skrobik Y, Riker RR, Hill NS, et al. Efficacy and safety of quetiapine in critically ill patients with delirium: a prospective, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled pilot study. Crit Care Med. 2010 Feb; 38(2): 419-27. doi:10.1097/CCM.0b013e3181b9e302
16. Baratta JL, Ngo A, Lopez B, Kasabwalla N, Longmuir KJ, Robertson RT. Cellular organization of normal mouse liver: a histological, quantitative immunocytochemical, and fine structural analysis. Histochem Cell Biol. 2009 Jun; 131(6): 713-26. doi:10.1007/s00418-009-0577-1
17. Raeder MB, Fernø J, Vik-Mo AO, Steen VM. SREBP activation by antipsychotic- and antidepressant-drugs in cultured human liver cells: relevance for metabolic side-effects? Mol Cell Biochem. 2006 Sep; 289(1-2): 167-73. doi:10.1007/s11010-006-9160-4
18. Pelleymounter MA, Cullen MJ, Baker MB, Hecht R, Winters D, Boone T, Collins F. Effects of the obese gene product on body weight regulation in ob/ob mice. Science. 1995 Jul; 269(5223): 540-43.
19. Holt MP, Cynthia JU. Mechanisms of drug-induced liver injury. AAPS J. 2006; 8(1): E48-E54. doi:10.1208/aapsj080106
20. Manceaux P, Constant E, Zdanowicz N, Jacques D, Reynaert C. Management of marked liver enzyme increase during olanzapine treatment: a case report and review of the literature. Psychiatr Danub. 2011 Sep; 23 Suppl 1: S15-7.
21. Berk P, Korenblat K. Approach to the patient with jaundice or abnormall liver tests. In: Goldman L, Schafer AI, eds. Cecil Medicine. 24th ed. Philadelphia: Sunders Company. 2011; p: 149.
22. Billiard M, Blood DC, Radostits OM. Veterinary medicine. 7th ed. London: Baillier and Tindal. 2009; pp: 228-98.
23. Gill M, Sanyal SN, Sareen ML. Interaction of H2-receptor antagonists, cimetidine and ranitidine with microsomal drug metabolizing and other systems in liver. Indian J Exp Biol. 1991 Sep; 29(9): 852-56.
24. Murray RK, Granner DK, Mayes PA, Rodwell VW. Harpers Biochemestry. 23rd ed. California: Appleton and Lange. 2010; pp: 145-251, 345-51.
25. Lauressergues E, Bert E, Duriez P, Hum D, Majd Z, Staels B, Cussac D. Does endoplasmic reticulum stress participate in APD-induced hepatic metabolic dysregulation? Neuropharmacology. 2012 Feb; 62(2): 784-96. doi:10.1016/j.neuropharm.2011.08.048
26. Mesure G, Bayle F, Vanelle JM, Olié JP, Lôo H. [Cytolytic hepatitis during treatment with phenothiazines: apropos of a case]. Encephale. 1996 Sep-Oct; 22(5): 388-90. [Article in French]
27. Arana GW, Hyman SE, Rosen Baum JF. Hand book of psychiatric drug therapy. 4th ed. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins. 2010. pp: 1-20.
28. Giboney PT. Mildly elevated liver transaminase levels in the asymptomatic patient. Am Fam Physician. 2005 Mar; 71(6): 1105-10.
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA code


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Ghafori N, Jamshidnezhad B, Shariati M. Alterations in tissue and hepatic enzymes in male rats born to mothers treated with haloperidol . J Gorgan Univ Med Sci. 2017; 19 (4) :15-20
URL: http://goums.ac.ir/journal/article-1-3220-fa.html

غفوری نجمه، جمشیدنژاد بهدخت، شریعتی مهرداد. تغییرات بافت و آنزیم‌های کبدی نوزادان موش صحرایی نر متولد شده از مادران تحت تیمار با هالوپریدول . مجله علمي دانشگاه علوم پزشكي گرگان. 1396; 19 (4) :15-20

URL: http://goums.ac.ir/journal/article-1-3220-fa.html



دوره 19، شماره 4 - ( زمستان 1396 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی گرگان Journal of Gorgan University of Medical Sciences
Persian site map - English site map - Created in 0.05 seconds with 31 queries by YEKTAWEB 3764