دوره 5، شماره 1 - ( بهار و تابستان 1396 )                   جلد 5 شماره 1 صفحات 14-24 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

BaghbanRahimi S, Soleimanjahi H, Mohebbi A, Ebrahimzadeh M S, Alizade L, Ghaemi A. Evaluation of DNA vaccine encoding HPV-16 E7 on Lymphocyte proliferation induction in Human Papilloma Virus-associated tumor animal models. Jorjani Biomed J. 2017; 5 (1) :14-24
URL: http://goums.ac.ir/jorjanijournal/article-1-528-fa.html
باغبان رحیمی ساناز، سلیمان جاهی حوریه، محبی علیرضا، ابراهیم زاده میرسعید، علیزاده لیلا، قائمی امیر. بررسی پاسخ تکثیری لنفوسیت‌های طحالی حاصل از تزریق پلاسمید کد کننده E7-HPV16 در مدل موش توموری پاپیلوماویروس. فصلنامه علمی پژوهشی زیست پزشکی جرجانی. 1396; 5 (1) :14-24

URL: http://goums.ac.ir/jorjanijournal/article-1-528-fa.html


استادیار مرکز تحقیقات بیماری‌های عفونی، گروه میکروب شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایران ، Ghaem_amir@yahoo.com
چکیده:   (1155 مشاهده)
زمینه و هدف: انکوپروتئین‌های پاپیلوما ویروس، شامل E7 و E6 به‌طور معمول در سلول‌های سرطان سرویکس بیان می‌شوند. این پروتئین‌ها اهداف مناسبی برای طراحی واکسن‌های درمانی علیه بدخیمی‌های وابسته به پاپیلوما ویروس‌ها می‌باشد. هدف از انجام این مطالعه سنجش میزان پاسخ تکثیری لنفوسیت های طحالی حاصل از تزریق پلاسمید کد کننده E7-HPV16 بر روی مدل موش توموری پاپیلوما ویروس بود.
روش بررسی: پس از تکثیر و استخراج DNA واکسن E7-HPV16، موش‌های C57BL/6 با تزریق سلول‌های TC-1 به تعداد 2×105 سلول، توموری شدند و سپس با DNA واکسن E7-HPV16 در 3 نوبت و با فواصل زمانی دو هفته‌ای به روش زیر پوستی واکسینه شدند و پاسخ تکثیری سلول‌های طحالی به روش MTT ارزیابی شد. همچنین میزان بیان اینترلوکین-12 در بافت تومور به کمک الایزا تعیین و میزان رشد تومور توسط کولیس به مدت 6 هفته بررسی شد.
یافته ها: به دنبال بکار گیری DNA واکسن واجد ژن درمانی E7، پاسخ‌های تکثیری لنفوسیت‌های طحالی تحریک شده و به طور معنی داری نسبت به تحریک ایجاد شده در گروه کنترل بیشتر بود (05/0P<). همچنین بررسی اینترلوکین-12 نشان داد که مقدار ترشح این سایتوکاین در بافت تومور موش واکسینه شده، به طور معنی داری افزایش یافت (05/0P<). رشد تومور در گروه واکسینه شده با DNA واکسن HPV16- E7در مقایسه با گروه‌های PBS وpcDNA3، کاهش معنی داری (05/0P<) داشت.
نتیجه گیری: این پژوهش نشان می‌دهد که بکار گیری DNA واکسن حاوی ژن E7 در مدل موش توموری می تواند به عنوان راهکاری برای القای پاسخ ایمنی سلولی ضد تومور می‌باشد.
متن کامل [PDF 570 kb]   (277 دریافت)    
نوع مطالعه: تحقیقی | موضوع مقاله: عمومى
دریافت: ۱۳۹۶/۷/۵ | پذیرش: ۱۳۹۶/۷/۵ | انتشار: ۱۳۹۶/۷/۵

فهرست منابع
1. Broomall EM, Reynolds SM, Jacobson RM. Epidemiology, clinical manifestations, and recent advances in vaccination against human papillomavirus. Postgraduate medicine. 2010;122(2):121-9 [Article]
2. WHO/ICO. HPV Information Centre Human papillomavirus and related cancers in world. Summary Report WHO. (2010) [Article]
3. Munoz N, Bosch FX, de Sanjose S, Herrero R, Castellsagué X, Shah KV, et al. Epidemiologic classification of human papillomavirus types associated with cervical cancer. New England Journal of Medicine. 2003;348(6):518-27 [Article]
4. Cho H, Lee H-J, Heo Y-K, Cho Y, Gwon Y-D, Kim M-G, et al. Immunogenicity of a trivalent human papillomavirus L1 DNA-encapsidated, non-replicable baculovirus nanovaccine. PloS one. 2014;9(4):e95961 [Article]
5. McLaughlin-Drubin ME, Münger K. The human papillomavirus E7 oncoprotein. Virology. 2009;384(2):335-44 [Article]
6. Zur Hausen H. Papillomavirus infections—a major cause of human cancers. Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Reviews on Cancer. 1996;1288(2):F55-F78 [Article]
7. Ghittoni R, Accardi R, Hasan U, Gheit T, Sylla B, Tommasino M. The biological properties of E6 and E7 oncoproteins from human papillomaviruses. Virus genes. 2010;40(1):1-13 [Article]
8. Tahamtan A, Tabarraei A, Moradi A, Dinarvand M, Kelishadi M, Ghaemi A, et al. Chitosan nanoparticles as a potential nonviral gene delivery for HPV-16 E7 into mammalian cells. Artificial cells, nanomedicine, and biotechnology. 2014(0):1-7 [Article]
9. Sajadian A, Tabarraei A, Soleimanjahi H, Fotouhi F, Gorji A, Ghaemi A. Comparing the effect of Toll-like receptor agonist adjuvants on the efficiency of a DNA vaccine. Archives of virology. 2014;159(8):1951-60 [Article]
10. Bosch FX, Manos MM, Muñoz N, Sherman M, Jansen AM, Peto J, et al. Prevalence of human papillomavirus in cervical cancer: a worldwide perspective. Journal of the National Cancer Institute. 1995;87(11):796-802 [Article]
11. McIntosh J, Sturpe DA, Khanna N. Human papillomavirus vaccine and cervical cancer prevention: Practice and policy implications for pharmacists. Journal of the American Pharmacists Association. 2008;48(1):e1-e17 [Article]
12. Syrjänen KJ, Syrjänen SM. Papillomavirus infections in human pathology: Wiley; 2000 [Article]
13. Ghaemi A, Soleimanjahi H, Gill P, Hassan Z, Jahromi SRM, Roohvand F. Research Recombinant λ-phage nanobioparticles for tumor therapy in mice models. 2010 [Article]
14. Cohen SN, Chang AC, Boyer HW, Helling RB. Construction of biologically functional bacterial plasmids in vitro. Proceedings of the National Academy of Sciences. 1973;70(11):3240-4 [Article]
15. Ghaemi A, Soleimanjahi H, Gill P, Hassan ZM, Razeghi S, Fazeli M, et al. Protection of mice by a λ-based therapeutic vaccine against cancer associated with human papillomavirus type 16. Intervirology. 2010;54(3):105-12 [Article]
16. Gableh F, Saeidi M, Hemati S, Hamdi K, Soleimanjahi H, Gorji A, et al. Combination of the toll like receptor agonist and α-Galactosylceramide as an efficient adjuvant for cancer vaccine. Journal of biomedical science. 2016;23(1):1 [Article]
17. Howley PM. Fields virology: Lippincott, Williams & Wilkins; 2013 [Article]
18. Palmer KE, Jenson AB, Kouokam JC, Lasnik AB, Ghim S-j. Recombinant vaccines for the prevention of human papillomavirus infection and cervical cancer. Experimental and molecular pathology. 2009;86(3):224-33 [Article]
19. Hsieh C-S, Macatonia SE, Tripp CS, Wolf SF, O'Garra A, Murphy KM. Development of TH1 CD4+ T cells through IL-12 produced by Listeria-induced macrophages. Science. 1993;260(5107):547-9 [Article]
20. Kaliński P, Hilkens C, Snijders A, Snijdewint F, Kapsenberg ML. IL-12-deficient dendritic cells, generated in the presence of prostaglandin E2, promote type 2 cytokine production in maturing human naive T helper cells. The Journal of Immunology. 1997;159(1):28-35 [Article]
21. Wang KS, Frank DA, Ritz J. Interleukin-2 enhances the response of natural killer cells to interleukin-12 through up-regulation of the interleukin-12 receptor and STAT4. Blood. 2000;95(10):3183-90 [Article]

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
کد امنیتی را در کادر بنویسید

ارسال پیام به نویسنده مسئول


کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله زیست پزشکی جرجانی می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2015 All Rights Reserved | Jorjani Biomedicine Journal

Designed & Developed by : Yektaweb